Hướng dẫn sử dụng bộ dụng cụ Elisa dư

[Tên sản phẩm]Hướng dẫn sử dụng bộ dụng cụ Elisa dư
Mã sản phẩm: GOY-E630
[Ứng dụng sản phẩm] Nó có thể được sử dụng để phát hiện định tính, định lượng lượng dư lượng trong mô động vật (cơ, gan, cá, tôm, v.v.), mật ong, sữa, sữa bột, kem, kem và các mẫu vắc-xin.
[Nguyên tắc thử nghiệm] Bộ dụng cụ này sử dụng phương pháp ELISA cạnh tranh gián tiếp, trên thanh micropore của tấm enzyme được bao bọc trước bởi kháng nguyên ghép đôi, còn sót lại trong mẫu và trên thanh micropore của tấm enzyme được bao bọc trước kháng nguyên ghép đôi cạnh tranh kháng thể, sau khi thêm enzyme dikháng, màu sắc với chất nền TMB, giá trị độ hấp thụ mẫu và hàm lượng dư lượng chứa nó có liên quan tiêu cực, so sánh với đường cong tiêu chuẩn, sau đó nhân với bội số pha loãng tương ứng của nó, có thể thu được dư lượng trong mẫu.
REFERENCES [Tên bảng tham chiếu] (

Hộp chứa thuốc thử:
Bộ dụng cụ được sử dụng 96 lần. Lưu trữ ở 2-8 ° C.
2. 8 lỗ nhỏ, bao bọc vật liên hợp.
Tiêu chuẩn (0; 4; 0; 40; 00; 400 ng/mL): 6 vials, mỗi chai 0,0ml, màu đỏ, sẵn sàng sử dụng.
Kháng thể (mouse): 6ml, màu đỏ, sẵn sàng sử dụng
4、 Conjugate (anti-mouse-IgG-HRP)：5 mL, Màu đỏ, sẵn sàng sử dụng.
5, giải pháp cơ bản (TMB): 5ml, màu đỏ trước, sẵn sàng sử dụng.
6, Chấm dứt chất lỏng (0,5 M H2SO4): 5 mL, sẵn sàng để sử dụng.
7, mẫu pha loãng (Tris): 2 x 50 mL, 0x tập trung, màu đỏ. Pha loãng+9 nước cất. Pha loãng được giữ ở 4 ° C và có thể được bảo quản trong ít nhất một tuần. Nếu kết tủa trong quá trình kết tinh lạnh, chất cô đặc nên được làm nóng đến 37 ℃ trong 5 phút.
Dung dịch rửa (PBS+Tween 20): 60 mL 0x. Pha loãng+9 nước cất. Pha loãng được giữ ở 4 ° C và có thể được bảo quản trong ít nhất một tuần. Nếu kết tủa trong quá trình kết tinh lạnh, chất cô đặc nên được làm nóng đến 37 ℃ trong 5 phút.
9, Hai bộ phim nhựa được phủ trên tấm microporous.
0, lưu trữ túi nhựa không sử dụng tấm micropore.
Hướng dẫn sử dụng bộ dụng cụ elisa còn lại.

Hirudin113274-56-9≥95 (trang), 1200ATU / g

Viscosin vẹm3047117-55-2≥95 (Trang)

Siêu oxy hóa dismutase (SOD)9054-89-1≥95 (PAGE), hoạt tính enzyme: 10.000 U/g

Sterol thực vật949109-75-5Độ tinh khiết>98

Name111-01-3Độ tinh khiết>98

Name133876-92-3≥95 (trang), 20000FU / g

Yếu tố tăng trưởng tế bào biểu bì tái tổ hợp của con người62253-63-8Độ tinh khiết lớn hơn 98

Nội tiết tố5289-74-7Độ tinh khiết lớn hơn 98

Protein lụa hòa tan trong nước/Độ tinh khiết trên 98, trọng lượng phân tử 1000Da

Name497-30-3Độ tinh khiết lớn hơn 98

Nước dùng Glutenotene Lauryl Sulfate (LST) 250g được sử dụng để xác định coliform và coliform phân bằng phương pháp lên men đa ống (GB 4789.3-200, GB/T 4789.38-2008, GB/T 4789.39-200...
Dung dịch nuôi cấy lactosoprotene 250g được sử dụng để xác định hệ vi sinh coliform (GB/T5750.2-2006 và GB/T8538-2008) bằng phương pháp lên men đa ống trong nước hoặc phương pháp màng lọc.
Dung dịch nuôi cấy lactose màu xanh lá cây tươi sáng (BGB) 250g được sử dụng để kiểm tra xác nhận hệ vi khuẩn coliform trong nước khoáng uống bằng phương pháp lên men đa ống (GB/T8538-2008).
Môi trường lactose cholerite (BL) 250g được sử dụng để nuôi cấy vi khuẩn E. coli và P. greens trong dược phẩm.
Nước dùng vi khuẩn đường ruột 250g để nuôi cấy vi khuẩn đường ruột
Môi trường Natri Fuchsia (Far Agar) 250g được sử dụng để tách hoặc kiểm tra xác nhận coliform trong nước.
McConky agar culture (Pharmacopeia) 250g cho Enterobacterium gram âm phân lập lactose lên men.
Nền tảng Eastern Agar (EMB) 250g được sử dụng để phát hiện E. coli, salmonella trong dược phẩm.
Môi trường agar McConky 250g cho Enterobacterium gram âm để tách lactose lên men
Agar Erythrome 250g được sử dụng để cô lập và nuôi cấy vi khuẩn đường ruột gram âm.
Agar xanh dương Erythrome (EMB) 250g được sử dụng để phân lập các vi khuẩn đường ruột gram âm, đặc biệt là coliform và coliform phân
Aliz gal agar 00g để phát hiện nhanh số lượng tấm coliform
Nước dùng MUGal (4-methylumbellone beta-galactoside) 00g để phát hiện nhanh hệ vi khuẩn coliform bằng phương pháp lên men đa ống
Môi trường lên men lactose 250g được sử dụng để kiểm tra xác thực hệ vi khuẩn coliform trong thực phẩm, nước tinh khiết và các sản phẩm vệ sinh dùng một lần
Môi trường lên men lactose 250g được sử dụng để kiểm tra xác thực hệ vi khuẩn coliform trong thực phẩm, nước tinh khiết và các sản phẩm vệ sinh dùng một lần
Môi trường lên men men lactose và mật 250g được sử dụng để xác định thực phẩm, dược phẩm, nước tinh khiết, nước khoáng và các sản phẩm vệ sinh dùng một lần trong coliform, coliform phân và lớn. ..
Thuốc thử hỗ trợ môi trường MSRV cải tiến 0 chiếc/bộ Thêm vào nền tảng agar môi trường MSRV cải tiến (023025) Tạo ra nền tảng agar môi trường MSRV cải tiến
Cải tiến MSRV Môi trường Agar Base 250g để phân lập Salmonella tự do (Phương pháp Merck)
Nước dùng vi khuẩn Shigella 0 viên mỗi viên được thêm vào 225mL nước dùng vi khuẩn Shigella (0234).

Quy trình hoạt động như sau:
() Mỗi lỗ trong lỗ mẫu cần kiểm tra thêm 00 μl mẫu cần kiểm tra, mỗi mẫu có 3 lỗ song song; Đặt hai lỗ kiểm soát âm tính, mỗi lỗ cộng với 00 μl chất lỏng lysis tế bào từ nhóm chưa được xử lý; Một lỗ kiểm soát trống khác được đặt và dung dịch lysis tế bào tinh khiết 00 μl được thêm vào.
b) Bảng tiêu chuẩn enzyme đặt 4 độ C, gói được qua đêm.
(3) tấm rửa: hút khô chất lỏng phản ứng bên trong lỗ, rửa sạch bằng chất tẩy rửa (sau khi đổ đầy chất tẩy rửa vào lỗ tấm, tức là quăng đi), sau đó đổ đầy chất tẩy rửa vào lỗ tấm, ngâm - 2 phút, lắc liên tục. Ném chất lỏng trong lỗ rồi vỗ khô trên giấy thấm nước. Lặp lại giặt 3-4 lần.
(4) Các lỗ đối chứng âm tính được thêm vào PBS 50μl mỗi lỗ, lỗ mẫu và lỗ trống được thêm vào mỗi lỗ: 500 dung dịch làm việc kháng thể AIF chống người của thỏ pha loãng 50μl.
(5) Bảng Enzyme được đặt trong hộp ẩm của hộp nuôi cấy 37 ℃, ủ trong 60 phút.
(6) Rửa tấm, cùng (4).
(7) Mỗi lỗ cộng: 5.000 HRP pha loãng - chất lỏng làm việc kháng thể chống thỏ của dê được đánh dấu 00 μl.
(8) Tấm tiêu chuẩn enzyme đặt trong hộp ẩm của hộp nuôi cấy 37 độ C, ủ 60 phút.
(9) Rửa tấm, cùng (4).
(0) Mỗi lỗ cộng với chất lỏng kết xuất màu TMB 00μl, nhẹ nhàng trộn đều 0s, đặt 37 ℃ trong bóng tối phản ứng 5-20 phút.
() Thêm 00 μl 2mol/L H2SO4 mỗi lỗ để chấm dứt phản ứng.
(2) Giá trị hấp thụ W 450nm và giá trị hấp thụ W2 630nm được đo tương ứng, giá trị OD2 đo cuối cùng là sự khác biệt giữa hai (W-W2) để giảm nhiễu ánh sáng do vết trầy xước hoặc dấu vân tay trên thùng chứa, v.v.
(3) Xử lý dữ liệu: Giá trị S/N được tính sau khi giá trị ODD của mẫu vật (S) và đối chứng âm tính (N). S/N ≥ 2. là tiêu chuẩn đánh giá dương tính.