Tế bào lympho tế bào lớn anaplastic SUP-M2

Tế bào lympho tế bào lớn anaplastic SUP-M2

Tài sản hàng hóa

Giới thiệu sản phẩm

Nguồn gốc loài: People

Tuổi giới tính: Nữ,5Tuổi

Đặc tính tăng trưởng: Tăng trưởng lơ lửng

Hình thái tế bào: lymphoblast-like

Thông số kỹ thuật tế bào:1 x 106 tế bào / T25hoặc1 mLLưu trữ đông lạnh

Điều kiện bồi dưỡng:80-90% RPMI 1640 + 10-20% hi FBS37℃5% CO2

Điều kiện đông lạnh:90% FBS + 10% DMSO

Phương pháp truyền:1:2Truyền thừa, 2-3Thiên truyền1Thế hệ

Xử lý tế bào:

1) Phục hồi tế bào đông lạnh:

Các ống lưu trữ đông lạnh chứa 1 mL đình chỉ tế bào được lắc nhanh chóng và tan băng trong một bồn tắm nước 37 ° C, thêm vào một ống ly tâm với 4-6 mL môi trường để trộn đều. Ly tâm 3-5 phút trong điều kiện 1000RPM, loại bỏ chất lỏng thượng lưu, tế bào treo lại trên môi trường. Đình chỉ tế bào sau đó được thêm vào một chai (hoặc đĩa) có chứa 6-8ml môi trường để nuôi cấy 37oC qua đêm. Sự tăng trưởng tế bào và mật độ tế bào được quan sát dưới kính hiển vi vào ngày hôm sau.

2) Di truyền tế bào: Nếu mật độ tế bào đạt 80% -90%, nuôi cấy di truyền có thể được thực hiện.

Đối với việc truyền tế bào dán tường có thể tham khảo các phương pháp sau:

1. Bỏ đi nuôi cấy, rửa sạch tế bào bằng PBS không chứa canxi, ion magiê 1 - 2 lần.

2. Thêm 0,25% (w/v) -0,53 mM EDTA vào chai nuôi cấy (chai T25 1-2mL, chai T75 2-3mL), đặt trong một hộp nuôi cấy 37 ℃ tiêu hóa trong 1-2 phút (các tế bào khó tiêu hóa có thể kéo dài thời gian tiêu hóa một cách thích hợp), sau đó quan sát sự tiêu hóa của tế bào dưới kính hiển vi, nếu hầu hết các tế bào trở nên tròn và rơi ra, nhanh chóng lấy lại bàn điều khiển, sau vài lần nhấp vào chai nuôi cấy thêm 3-4ml môi trường chứa 10% FBS để chấm dứt tiêu hóa.

3. Nhẹ nhàng đánh đều rồi hút ra, ly tâm 3 - 5 phút trong điều kiện 1000 vòng M, bỏ đi chất lỏng, bổ sung 1 - 2 ml chất lỏng nuôi cấy rồi thổi đều. Đình chỉ tế bào được chia thành chai T25 mới theo tỷ lệ 1: 2, thêm 6-8ml môi trường mới được cấu hình theo yêu cầu của hướng dẫn để duy trì sự phát triển của tế bào, truyền thừa tiếp theo được thực hiện theo tỷ lệ 1: 2~1: 5 theo tình hình thực tế.

3) Đóng băng tế bào: Sau khi nhận được tế bào, nên đóng băng một số hạt giống tế bào trong quá trình nuôi cấy 3 thế hệ đầu tiên để sử dụng trong các thí nghiệm tiếp theo.

Các bước thao tác nuôi cấy di truyền:

(1) Khi hình thái tế bào và mật độ tăng trưởng dưới kính hiển vi đạt 90%, việc truyền gen được thực hiện.

b) Hút dịch bồi dưỡng. Thêm PBS rửa 1-2 lần, lắc đều rồi vứt đi.

(3) Bao gồm đáy chai và chứa EDTA.

(4) Chai nuôi cấy được đặt trong hộp nuôi cấy 37 ℃ để tiêu hóa, khoảng 3 phút để lấy ra, sử dụng kính hiển vi để quan sát lượng tế bào vượt quá 80%, sự co lại xảy ra để tròn, khoảng cách tế bào trở nên lớn hơn. Nhẹ nhàng vỗ chai nuôi cấy để loại bỏ các tế bào còn lại, thêm 2 lần lượng ngừng tiêu hóa và thổi đều để tránh tiêu hóa quá mức.

(5) Đình chỉ tế bào được hút vào ống ly tâm, ly tâm 1000 vòng/phút 3~5 phút.

(6) Hút sạch, thêm vào tế bào treo lại nuôi cấy, thổi tế bào để phân tán đều.

(7) Hút huyền dịch tế bào bị loại bỏ, chọn mật độ thích hợp để tiêm vào chai nuôi cấy mới, bổ sung dịch nuôi cấy và lắc đều, đặt hộp nuôi cấy CO2 37 ℃ để nuôi cấy.

(8) Xác định thời gian thay dịch hoặc chuyển thế dựa trên trạng thái tăng trưởng của tế bào.

(9) Tế bào đông lạnh

Sản phẩm công ty đang bán:

Name(AST)Protein tái tổ hợpAspartate Aminotransferase tái kết hợp (AST)

CPM Protein Con ngườiNgười tổ chức lạiCarboxypeptidase M / CPMlòng trắng trứng

MCAMNgười tổ chức lạiCD146 / MCAMlòng trắng trứng(Fc)nhãn(Protein)

Protein H5N2Cúm A tái tổ chứcH5N2 (A/American green-winged teal/California/HKWF609/07)Huyết khốiHA1 (Hemagglutinin)lòng trắng trứng

Sản phẩm PEBP1Người tổ chức lạiProtein liên kết PEBP1 / Phosphatidylethanolamine 1lòng trắng trứngProtein

MCAMNgười tổ chức lạiCD146 / MCAMlòng trắng trứng(Fc)nhãn(Protein)

Name(AST)Protein tái tổ hợpAspartate Aminotransferase tái kết hợp (AST)

Sản phẩm PEBP1Người tổ chức lạiProtein liên kết PEBP1 / Phosphatidylethanolamine 1lòng trắng trứngProtein

CPM Protein Con ngườiNgười tổ chức lạiCarboxypeptidase M / CPMlòng trắng trứng

Protein H5N2Cúm A tái tổ chứcH5N2 (A/American green-winged teal/California/HKWF609/07)Huyết khốiHA1 (Hemagglutinin)lòng trắng trứng

Protein sốc nhiệt ở chuột90 (HSP-90) ELISABộ dụng cụ96T / 48T

Bộ ELISA giải quyết phân tử bám dính tế bào niêm mạc con người (MAdCAM-1)Chất kết dính tế bào Addonin niêm mạc người(MAdCAM-1)Bộ phát hiện

Human cytokeratinTrọng lượng phân tử thấp, CK-LMWELISAKitKeratin tế bào trọng lượng phân tử thấp của con người(CK-LMW)Bộ phát hiện96T / 48TNhập khẩu phụ kiện

Guineapigierleukin4, IL-4Bộ xét nghiệm Guinea Pig White Medium4 (IL-4)Thông số kỹ thuật của bộ thử nghiệm:96T / 48T

Nấm/Tế bào nấm men Beta-Bộ dụng cụ kiểm tra định lượng bằng phương pháp phát quang hóa học hoạt tính galactosidase20lần

Chuột Carbonicanhydrase2, CA-2ELISAKitChuột Enzyme2 (CA-2)Thông số kỹ thuật của bộ thử nghiệm:96T / 48T

Sản phẩm SUP-M2Tế bào lymphoma anaplastic tế bào lớnLoại synthase nội mô chuột(eNOS)Bộ phát hiện 96T / 48T Bộ dụng cụ Lắp ráp/Nguyên bản

Chuột endothelin1 (ET-1)Bộ phát hiện 96T / 48T Bộ dụng cụ Lắp ráp/Nguyên bản

Yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu có nguồn gốc từ tuyến nội tiết của chuột(EG-VEGF)Bộ phát hiện 96T / 48T Bộ dụng cụ Lắp ráp/Nguyên bản

Chuột Endotoxin(ET)Bộ phát hiện 96T / 48T Bộ dụng cụ Lắp ráp/Nguyên bản

Các thụ thể mineralocorticoid ở chuột(ông)Bộ xét nghiệm, tên tiếng Anh:Bộ dụng cụ ELISA

Bộ ELISA phức tạp thrombin aithrombin chuột (TAT)Chuột Anti-Complex(TAT)Bộ phát hiện

Chuột nội tiết và mạch máu, yếu tố tăng trưởng da, EG-VEGFELISAKitYếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu có nguồn gốc từ tuyến nội tiết của chuột(EG-VEGF)Bộ phát hiện96T / 48TNhập khẩu phụ kiện

CLIAKitforHumanComplemefragme3a, C3aELISAKitViên nén bổ thể người3a

tế bàoCASEINKINASE1Bộ xét nghiệm định lượng hoạt động của delta kinase(A / B / C) 20lần

ELISAKitOFQ/NChuột Monophetide

Xử lý tế bào sau khi tiếp nhận:

1) Sau khi nhận được tế bào, 75% rượu khử trùng tường chai đặt chai T25 trong 37 ℃ nuôi cấy hộp đặt khoảng 2-3 giờ, nếu bạn tìm thấy chai bị hỏng, tràn chất lỏng và ô nhiễm tế bào, xin vui lòng liên hệ với chúng tôi kịp thời sau khi chụp ảnh.

2) Vui lòng xác nhận trạng thái tế bào dưới kính hiển vi 4 hoặc 5X, trong khi chụp ảnh các tế bào vừa nhận được (10 × 20 × mỗi 2-3 và hình ảnh bên ngoài của chai nuôi cấy được lưu giữ, làm cơ sở cho trạng thái tế bào khi nhận được sau khi bán.

3) tế bào dán tường: các tế bào được đặt trong một buồng nuôi cấy 37 ℃ trong 2-3h, dưới kính hiển vi để xem sự phát triển của tế bào và tình trạng dán tường, một số tế bào dán tường trong quá trình vận chuyển nhanh sẽ rơi ra và rơi ra do rung động sau khi hình thành các cụm. Nếu mật độ tăng trưởng của tế bào dưới 60%, có thể loại bỏ môi trường truyền dịch trong chai nuôi cấy (nếu có tế bào không dán tường cần thu hồi ly tâm, treo lại vào chai nuôi cấy ban đầu), thêm môi trường mới được xây dựng 6-8mL, đặt vào trong hộp nuôi cấy tế bào để tiếp tục nuôi cấy. Nếu mật độ tăng trưởng tế bào đạt trên 70% -80%, có thể tiến hành xử lý di truyền tế bào. Trong quá trình truyền thừa, nếu các tế bào bị tách ra do rung động vận chuyển cần được thu hồi ly tâm.