SU.86.86 Tế bào ung thư ống dẫn tụy ở người

SU.86.86 Tế bào ung thư ống dẫn tụy ở người

Tất cả các sản phẩm của công ty chỉ dành cho thí nghiệm khoa học, không sử dụng ngoài các thí nghiệm khoa học khác!

Chi tiết sản phẩm:

Nguồn gốc loài: People

Tuổi giới tính: Nữ,57Tuổi

Đặc tính tăng trưởng: Tăng trưởng gắn tường

Hình thái tế bào: Biểu mô

Thông số kỹ thuật tế bào:1 x 106 tế bào / T25hoặc1 mLLưu trữ đông lạnh

Điều kiện bồi dưỡng:RPMI-1640 + 10% huyết thanh bò thai nhi (FBS)37℃5% CO2

Điều kiện đông lạnh:90% FBS + 10% DMSO

Phương pháp truyền:1：2đến1：3Truyền thừa,2-4Thiên truyền1Thế hệ

Hoạt động nuôi cấy tế bào:

1) Phục hồi tế bào:Xử lý đông lạnh bồi dưỡng tế bào sau đây chỉ để tham khảo, các bước thao tác cụ thể chủ yếu là hướng dẫn sử dụng sản phẩm theo hàng.

Các ống lưu trữ đông lạnh chứa 1 mL đình chỉ tế bào được lắc nhanh chóng và tan băng trong một bồn tắm nước 37 ℃, cộng với một môi trường 4 mL được trộn đều. Ly tâm 3 phút trong điều kiện 1000 vòng/phút, bỏ chất lỏng, thêm 1-2 mL môi trường và thổi đều. Sau đó, tất cả đình chỉ tế bào sau đó được nuôi cấy qua đêm bằng cách thêm vào một chai nuôi cấy với một lượng vừa phải môi trường (hoặc bằng cách thêm đình chỉ tế bào vào một đĩa 6 cm với khoảng 4 mL môi trường nuôi cấy qua đêm). Ngày thứ ba thay dịch và kiểm tra mật độ tế bào.

2) Di truyền tế bào:Nếu mật độ tế bào đạt 80-90%, nuôi cấy có thể được thực hiện.

a、 Bỏ đi nuôi cấy, dùng PBS không chứa canxi, magiê tẩy tế bào 1 - 2 lần.

b、 Thêm 1 mL dung dịch tiêu hóa (0,25% Trypsin-0,02% EDTA) vào chai nuôi cấy, làm cho dung dịch tiêu hóa thấm vào tất cả các tế bào, đặt chai nuôi cấy trong một buồng nuôi cấy 37 ℃ để tiêu hóa 1-3 phút (tùy thuộc vào sự tiêu hóa của tế bào), sau đó quan sát sự tiêu hóa của tế bào dưới kính hiển vi, nếu hầu hết các tế bào trở nên tròn và rơi ra, nhanh chóng lấy lại bàn điều hành, sau vài lần nhấp vào chai và thêm 2-3ml môi trường để chấm dứt tiêu hóa. Nhẹ nhàng đánh đều rồi cho vào ống ly tâm vô trùng, 1000 vòng/phút ly tâm 5 phút, bỏ đi dịch thanh lọc, bổ sung 1 - 2 ml dịch nuôi cấy rồi thổi đều.

c、 Đình chỉ tế bào được chia theo tỷ lệ 1: 2 vào một đĩa hoặc chai mới với một môi trường 8 mL mới và được nuôi cấy trong một môi trường nuôi cấy.

3) Đóng băng tế bào:Khi tế bào phát triển tốt, có thể tiến hành đông lạnh tế bào. Ví dụ như chai T2 dưới đây.

a、 Thu thập tế bào và nuôi cấy tế bào, nạp vào ống ly tâm vô trùng, ly tâm 1000 vòng/phút trong 4 phút, loại bỏ chất lỏng, làm sạch bằng PBS, loại bỏ PBS và đếm tế bào.

b、 Căn cứ vào số lượng tế bào thêm vào dịch đông lạnh tế bào không huyết thanh, làm cho mật độ tế bào 5 × 106~1 × 107/mL, nhẹ nhàng trộn đều, mỗi ống đông lạnh lưu trữ 1 mL huyền dịch tế bào, chú ý đến ống đông lạnh để đánh dấu tốt.

c、 Đặt ống lưu trữ đông lạnh vào tủ lạnh -80 ℃, sau 24 giờ chuyển sang lưu trữ nitơ lỏng. Ghi lại vị trí ống lưu trữ đông lạnh để lấy lần sau.

Sản phẩm công ty đang bán:

Cấu trúc topoisomerase II(TOP2)Protein tái tổ hợpTopoisomerase tái kết hợp II (TOP2)

Protein CHI3L1 Con ngườiNgười tổ chức lạiCHI3L1 / YKL40lòng trắng trứng

MMP9Người tổ chức lạiMMP-9 / CLG4Blòng trắng trứngProtein

Protein H5N1Cúm A tái tổ chứcH5N1 (A/mắt trắng Nhật Bản/Hồng Kông/1038/2006)Huyết khốiHA1 (Hemagglutinin)lòng trắng trứng

XGNgười tổ chức lạiGlycolòng trắng trứngXg / PBDXlòng trắng trứngProtein

MMP9Người tổ chức lạiMMP-9 / CLG4Blòng trắng trứngProtein

Cấu trúc topoisomerase II(TOP2)Protein tái tổ hợpTopoisomerase tái kết hợp II (TOP2)

XGNgười tổ chức lạiGlycolòng trắng trứngXg / PBDXlòng trắng trứngProtein

Protein CHI3L1 Con ngườiNgười tổ chức lạiCHI3L1 / YKL40lòng trắng trứng

Protein H5N1Cúm A tái tổ chứcH5N1 (A/mắt trắng Nhật Bản/Hồng Kông/1038/2006)Huyết khốiHA1 (Hemagglutinin)lòng trắng trứng

thụ thể corticosteroid đường chuột(GR) ELISABộ dụng cụ96T / 48T

Sự hình thành của tế bào đỏ của thụ thể prolactin chuột (EPOR) ELISA KitCác thụ thể erythropoietin ở chuột(EPOR)Bộ phát hiện

Humaerminaldeoxynucleotidylansferase, TdTELISAKitDeoxynucleotide transferase đầu cuối của con người(TdT)Bộ phát hiện96T / 48TNhập khẩu phụ kiện

Gà verylowdensitylipoprotein, VLDLBộ dụng cụ kiểm tra HDL cực thấp cho gà(VLDL)Thông số kỹ thuật của bộ thử nghiệm:96T / 48T

tế bào slideTUBULINBộ phát hiện kính hiển vi huỳnh quang biểu hiện protein10/20lần

ChuộtErythropoietin, EPOELISAKitChuột erythropoietin(EPO)Thông số kỹ thuật của bộ thử nghiệm:96T / 48T

Độ phận: SU.86.86Tế bào ung thư ống dẫn tụy ở ngườiChuột Enzyme(CA)Bộ phát hiện 96T / 48T Bộ dụng cụ Lắp ráp/Nguyên bản

Yếu tố tăng trưởng nhau thai chuột（PlGF）Bộ phát hiện 96T / 48T Bộ dụng cụ Lắp ráp/Nguyên bản

mạc đường ruột muqueuses digestives (CML) Bộ xét nghiệm 96T / 48T Bộ dụng cụ Lắp ráp/Nguyên bản

Bột chuột0Protein cơ bản lipid(MBP)Bộ phát hiện 96T / 48T Bộ dụng cụ Lắp ráp/Nguyên bản

Chuột Protein KinaseCθ(PKC)θ)Bộ xét nghiệm, tên tiếng Anh:PKCθBộ ELISA

Bộ ELISA peptide naiuretic não cuối (-proBNP)ngườiNTrang chủ(-proBNP)Bộ phát hiện

Thụ thể Leukin-1 của RatsolubleierⅡIL-1sRⅡRất thuyết phục.Chuột trắng Intermedicine1Thụ thể hòa tan IIIL-1sRⅡ)Bộ phát hiện96T / 48TNhập khẩu phụ kiện

CLIAKitforCyclin-D1ELISAKitCyclin chuộtD1

Tế bào sắc tốP450Phân enzymeCYP2E (AH)Bộ kiểm tra định lượng huỳnh quang hoạt tính20lần

Ratferritin, FEELISAKitFerritin chuột(FE)Thông số kỹ thuật của bộ thử nghiệm:96T / 48T

Cân nhắc nuôi cấy tế bào：

Một,Sau khi nhận được tế bào, trước hết quan sát xem bình tế bào có còn nguyên vẹn hay không, dịch bồi dưỡng có hiện tượng rò rỉ, đục ngầu hay không, nếu có hiện tượng trên xảy ra xin liên hệ với chúng tôi kịp thời.

Hai,Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng tế bào để biết thông tin liên quan đến tế bào, chẳng hạn như hình thái tế bào, môi trường được sử dụng, tỷ lệ huyết thanh, cytokine cần thiết, v.v., đảm bảo rằng các điều kiện nuôi cấy tế bào phù hợp, nếu các vấn đề xảy ra với tế bào do điều kiện nuôi cấy không phù hợp, trách nhiệm là của khách hàng.

Ba,Lau bề mặt chai tế bào bằng cồn 75% và xem trạng thái tế bào dưới kính hiển vi. Do vấn đề vận chuyển, một số tế bào bị vỡ do thay đổi nhiệt độ và va chạm mạnh mẽ, là hiện tượng bình thường. Sau khi quan sát tình trạng tế bào tốt, 75% chai khử trùng rượu tường đặt chai T25 trong một môi trường 37 ℃ trong 2-4h.

Bốn,Các tế bào dán tường có thể được tiêu hóa, các tế bào lơ lửng được trộn đều trực tiếp để thu thập các tế bào, 900 rpm-1000 rpm ly tâm trong 3 phút, bỏ qua. Thêm 5 mL PBS tái đình chỉ tế bào, và 900 rpm-1000 rpm ly tâm trong 3 phút, tái đình chỉ tế bào với một môi trường tươi và cấy vào một chai hoặc đĩa petri mới để nuôi cấy.

Năm,Khách hàng được yêu cầu sử dụng môi trường có cùng điều kiện để nuôi cấy tế bào.

Sáu, Đề nghị khách hàng chụp vài tấm ảnh tế bào trong 3 ngày đầu sau khi nhận được tế bào, ghi lại trạng thái tế bào, dễ dàng giao tiếp với bộ phận kỹ thuật của chúng tôi. Do nguyên nhân vận chuyển, các tế bào nhạy cảm cá nhân sẽ xuất hiện tình trạng không ổn định, xin vui lòng liên hệ với chúng tôi kịp thời, thông báo cho chúng tôi biết tình hình cụ thể của tế bào, để nhân viên kỹ thuật của chúng tôi theo dõi chuyến thăm lại cho đến khi vấn đề được giải quyết.

Bảy,Tế bào này chỉ dùng cho nghiên cứu khoa học.

Tám,Lưu ý: Môi trường vận chuyển (môi trường truyền dịch) không còn có thể được sử dụng để nuôi cấy tế bào, hãy thay thế bằng môi trường mới được điều chế theo các điều kiện nuôi cấy tế bào hướng dẫn. Đề xuất truyền gen đầu tiên 1: 2 sau khi nhận được tế bào.

Chín,Lưu ý: 1:2 là 1 chai T25, 2 chai T25 hoặc 2 đĩa 6cm. Không phải 1 chai T25 chuyền 2 đĩa 10cm.