SU-DHL-16 tế bào u lympho người

Xử lý tế bào:

1) Phục hồi tế bào đông lạnh:

Các ống lưu trữ đông lạnh chứa 1 mL đình chỉ tế bào được lắc nhanh chóng và tan băng trong một bồn tắm nước 37 ° C, thêm vào một ống ly tâm với 4-6 mL môi trường để trộn đều. Ly tâm 3-5 phút trong điều kiện 1000RPM, loại bỏ chất lỏng thượng lưu, tế bào treo lại trên môi trường. Đình chỉ tế bào sau đó được thêm vào một chai (hoặc đĩa) có chứa 6-8ml môi trường để nuôi cấy 37oC qua đêm. Sự tăng trưởng tế bào và mật độ tế bào được quan sát dưới kính hiển vi vào ngày hôm sau.

2) Di truyền tế bào: Nếu mật độ tế bào đạt 80% -90%, nuôi cấy di truyền có thể được thực hiện.

Đối với việc truyền tế bào dán tường có thể tham khảo các phương pháp sau:

1. Bỏ đi nuôi cấy, rửa sạch tế bào bằng PBS không chứa canxi, ion magiê 1 - 2 lần.

2. Thêm 0,25% (w/v) -0,53 mM EDTA vào chai nuôi cấy (chai T25 1-2mL, chai T75 2-3mL), đặt trong một hộp nuôi cấy 37 ℃ tiêu hóa trong 1-2 phút (các tế bào khó tiêu hóa có thể kéo dài thời gian tiêu hóa một cách thích hợp), sau đó quan sát sự tiêu hóa của tế bào dưới kính hiển vi, nếu hầu hết các tế bào trở nên tròn và rơi ra, nhanh chóng lấy lại bàn điều khiển, sau vài lần nhấp vào chai nuôi cấy thêm 3-4ml môi trường chứa 10% FBS để chấm dứt tiêu hóa.

3. Nhẹ nhàng đánh đều rồi hút ra, ly tâm 3 - 5 phút trong điều kiện 1000 vòng M, bỏ đi chất lỏng, bổ sung 1 - 2 ml chất lỏng nuôi cấy rồi thổi đều. Đình chỉ tế bào được chia thành chai T25 mới theo tỷ lệ 1: 2, thêm 6-8ml môi trường mới được cấu hình theo yêu cầu của hướng dẫn để duy trì sự phát triển của tế bào, truyền thừa tiếp theo được thực hiện theo tỷ lệ 1: 2~1: 5 theo tình hình thực tế.

3) Đóng băng tế bào: Sau khi nhận được tế bào, nên đóng băng một số hạt giống tế bào trong quá trình nuôi cấy 3 thế hệ đầu tiên để sử dụng trong các thí nghiệm tiếp theo.

SU-DHL-16 tế bào u lympho người

Tài sản hàng hóa

Giới thiệu sản phẩm

Nguồn gốc loài: People

Giới tính Tuổi: Nam, Tuổi không rõ

Đặc tính tăng trưởng: Tăng trưởng lơ lửng

Hình thái tế bào: lymphoblast-like

Thông số kỹ thuật tế bào:1 x 106 tế bào / T25hoặc1 mLLưu trữ đông lạnh

Điều kiện bồi dưỡng:RPMI-1640 + 10% huyết thanh bò thai nhi (FBS)37℃5% CO2

Điều kiện đông lạnh:90% FBS + 10% DMSO

Phương pháp truyền:1：4đến1：10Truyền thừa,1-2Thiên truyền1Thế hệ

Các bước thao tác nuôi cấy di truyền:

(1) Khi hình thái tế bào và mật độ tăng trưởng dưới kính hiển vi đạt 90%, việc truyền gen được thực hiện.

b) Hút dịch bồi dưỡng. Thêm PBS rửa 1-2 lần, lắc đều rồi vứt đi.

(3) Bao gồm đáy chai và chứa EDTA.

(4) Chai nuôi cấy được đặt trong hộp nuôi cấy 37 ℃ để tiêu hóa, khoảng 3 phút để lấy ra, sử dụng kính hiển vi để quan sát lượng tế bào vượt quá 80%, sự co lại xảy ra để tròn, khoảng cách tế bào trở nên lớn hơn. Nhẹ nhàng vỗ chai nuôi cấy để loại bỏ các tế bào còn lại, thêm 2 lần lượng ngừng tiêu hóa và thổi đều để tránh tiêu hóa quá mức.

(5) Đình chỉ tế bào được hút vào ống ly tâm, ly tâm 1000 vòng/phút 3~5 phút.

(6) Hút sạch, thêm vào tế bào treo lại nuôi cấy, thổi tế bào để phân tán đều.

(7) Hút huyền dịch tế bào bị loại bỏ, chọn mật độ thích hợp để tiêm vào chai nuôi cấy mới, bổ sung dịch nuôi cấy và lắc đều, đặt hộp nuôi cấy CO2 37 ℃ để nuôi cấy.

(8) Xác định thời gian thay dịch hoặc chuyển thế dựa trên trạng thái tăng trưởng của tế bào.

(9) Tế bào đông lạnh

Xử lý tế bào sau khi tiếp nhận:

1) Sau khi nhận được tế bào, 75% rượu khử trùng tường chai đặt chai T25 trong 37 ℃ nuôi cấy hộp đặt khoảng 2-3 giờ, nếu bạn tìm thấy chai bị hỏng, tràn chất lỏng và ô nhiễm tế bào, xin vui lòng liên hệ với chúng tôi kịp thời sau khi chụp ảnh.

2) Vui lòng xác nhận trạng thái tế bào dưới kính hiển vi 4 hoặc 5X, trong khi chụp ảnh các tế bào vừa nhận được (10 × 20 × mỗi 2-3 và hình ảnh bên ngoài của chai nuôi cấy được lưu giữ, làm cơ sở cho trạng thái tế bào khi nhận được sau khi bán.

3) tế bào dán tường: các tế bào được đặt trong một buồng nuôi cấy 37 ℃ trong 2-3h, dưới kính hiển vi để xem sự phát triển của tế bào và tình trạng dán tường, một số tế bào dán tường trong quá trình vận chuyển nhanh sẽ rơi ra và rơi ra do rung động sau khi hình thành các cụm. Nếu mật độ tăng trưởng của tế bào dưới 60%, có thể loại bỏ môi trường truyền dịch trong chai nuôi cấy (nếu có tế bào không dán tường cần thu hồi ly tâm, treo lại vào chai nuôi cấy ban đầu), thêm môi trường mới được xây dựng 6-8mL, đặt vào trong hộp nuôi cấy tế bào để tiếp tục nuôi cấy. Nếu mật độ tăng trưởng tế bào đạt trên 70% -80%, có thể tiến hành xử lý di truyền tế bào. Trong quá trình truyền thừa, nếu các tế bào bị tách ra do rung động vận chuyển cần được thu hồi ly tâm.

Sản phẩm công ty đang bán:

Hệ số phiên mã chung IIHPeptide1 (GTF2H1)Protein tái tổ hợpYếu tố phiên bản chung tái kết hợp IIH, Polypeptide 1 (GTF2H1)

ESAM Protein Con ngườiNgười tổ chức lạiESAM / phân tử bám dính tế bào nội dalòng trắng trứng

CSF1RNgười tổ chức lạiHệ thu CSF1R / MCSF / CD115lòng trắng trứng(Của anh & FC)nhãn(Protein)

Protein H5N1Cúm A tái tổ chứcH5N1 (A/duck/Hunan/795/2002)Huyết khốiHA1 (Hemagglutinin)lòng trắng trứng

NAPANgười tổ chức lạiNAPA / alpha-SNAPlòng trắng trứngProtein

CSF1RNgười tổ chức lạiHệ thu CSF1R / MCSF / CD115lòng trắng trứng(Của anh & FC)nhãn(Protein)

Hệ số phiên mã chung IIHPeptide1 (GTF2H1)Protein tái tổ hợpYếu tố phiên bản chung tái kết hợp IIH, Polypeptide 1 (GTF2H1)

NAPANgười tổ chức lạiNAPA / alpha-SNAPlòng trắng trứngProtein

ESAM Protein Con ngườiNgười tổ chức lạiESAM / phân tử bám dính tế bào nội dalòng trắng trứng

Protein H5N1Cúm A tái tổ chứcH5N1 (A/duck/Hunan/795/2002)Huyết khốiHA1 (Hemagglutinin)lòng trắng trứng

Yếu tố hoại tử chuột Receptor hòa tan I(TNFsR-ⅠELISABộ dụng cụ96T / 48T

Bộ ELISA nhận dạng tín hiệu của con người paicle aibody (SRP)Con người kháng tín hiệu nhận dạng hạt kháng thể(SRP)Bộ phát hiện

Thành phần bí mật con người, SCELISAKitThành phần nhân tiết(SC)Bộ phát hiện96T / 48TNhập khẩu phụ kiện

Ông thấy đấy, ông Awasthi...Chuột chống Neutral/Kháng thể trung tâm

Một tấm chống sơn(Lớp phủ)Bộ đệm100mililít

Yếu tố hạt nhân chuộtκBp65, NF-κBP 65, Ưu túYếu tố nhân chuột κBNameP65Peptide ái lực(NF-κBp65)Thông số kỹ thuật của bộ thử nghiệm:96T / 48T

Sản phẩm SU-DHL-16Tế bào lymphoma ở ngườiBộ xét nghiệm dấu ấn ung thư chuột Bộ dụng cụ đánh dấu ung thư chuột Mô hình đặc điểm kỹ thuật:96T / 48T Bộ dụng cụ đánh dấu ung thư chuột Đặc điểm kỹ thuật Mô hình:96T / 48T,Nguồn: Bộ dụng cụ thử nghiệm (nhập khẩu phụ kiện), Bí danh sản phẩm: Bộ dụng cụ đánh dấu ung thư chuột,Bộ dụng cụ đánh dấu ung thư chuột Điều kiện bảo quản:2-8℃ Thời hạn sử dụng:6Một tháng.

Bộ xét nghiệm chemokine tế bào lympho chuột Bộ dụng cụ chemokine tế bào lympho chuột Mô hình đặc điểm kỹ thuật:96T / 48T Chuột lymphocyte chemokine kit Đặc điểm kỹ thuật Mô hình:96T / 48T,Nguồn: Bộ dụng cụ thử nghiệm (Nhập khẩu phụ kiện), Bí danh sản phẩm: Bộ dụng cụ chemokine tế bào lympho chuột,Bộ dụng cụ chemokine tế bào lympho chuột Điều kiện bảo quản:2-8℃ Thời hạn sử dụng:6Một tháng.

Bộ xét nghiệm kháng nguyên liên quan đến chức năng tế bào lympho chuột Bộ kháng nguyên liên quan đến chức năng tế bào lympho chuột Mô hình đặc điểm kỹ thuật:96T / 48T Chuột lymphocyte chức năng liên quan đến bộ kháng nguyên, đặc điểm kỹ thuật Model:96T / 48T,Nguồn: Bộ xét nghiệm (Nhập khẩu phụ kiện), Bí danh sản phẩm: Bộ xét nghiệm kháng nguyên liên quan đến chức năng tế bào lympho chuột,Bộ xét nghiệm kháng nguyên liên quan đến chức năng tế bào lympho chuột Điều kiện bảo quản:2-8℃ Thời hạn sử dụng:6Một tháng.

Bộ xét nghiệm phân tử dính tế bào nội mô tiểu cầu hòa tan ở chuột Bộ dụng cụ phân tử dính tế bào nội mô tiểu cầu hòa tan ở chuột Mô hình đặc điểm kỹ thuật:96T / 48T Bộ dụng cụ phân tử kết dính tế bào nội mô tiểu cầu hòa tan ở chuột Đặc điểm kỹ thuật Mô hình:96T / 48T,Nguồn: Test Kit (Nhập khẩu phụ kiện), Bí danh sản phẩm: Chuột hòa tan tế bào nội mô dính phân tử Kit, chuột hòa tan tế bào nội mô dính phân tử Kit Điều kiện bảo quản:2-8℃ Thời hạn sử dụng:6Một tháng.

Protein sợi chuột(RL)Bộ xét nghiệm, tên tiếng Anh:Bộ ELISA RL

Bộ ELISA liên kết yếu tố tăng trưởng insulin chuột 2 (IGFBP-2)Yếu tố tăng trưởng Insulin-Like Growth Factor Binding Protein ở chuột2 (IGFBP-2)Bộ phát hiện

Chuột hòa tan Cụm khác biệt 86, sCD86ELISAKitKháng nguyên biệt hóa bạch cầu hòa tan ở chuột86 (B7-2 / sCD86)Bộ phát hiện96T / 48TNhập khẩu phụ kiện

CLIAKitforGDNF (nhân tố thần kinh có nguồn gốc từ dòng tế bào của con người) ELISAKITNguồn gốc tế bào thần kinh đệm của con người.

Bộ xét nghiệm định lượng cho phép đo màu hoạt động của lipase gan tế bào20lần

Ratsexhormone-bindingglobulin, SHBGELISAKitChuột Hormone giới tính ràng buộc Globulin(SHBG)Thông số kỹ thuật của bộ thử nghiệm:96T / 48T