Tế bào ung thư đại tràng của con người SNU-C4

Xử lý tế bào:

1) Phục hồi tế bào đông lạnh:

Các ống lưu trữ đông lạnh chứa 1 mL đình chỉ tế bào được lắc nhanh chóng và tan băng trong một bồn tắm nước 37 ° C, thêm vào một ống ly tâm với 4-6 mL môi trường để trộn đều. Ly tâm 3-5 phút trong điều kiện 1000RPM, loại bỏ chất lỏng thượng lưu, tế bào treo lại trên môi trường. Đình chỉ tế bào sau đó được thêm vào một chai (hoặc đĩa) có chứa 6-8ml môi trường để nuôi cấy 37oC qua đêm. Sự tăng trưởng tế bào và mật độ tế bào được quan sát dưới kính hiển vi vào ngày hôm sau.

2) Di truyền tế bào: Nếu mật độ tế bào đạt 80% -90%, nuôi cấy di truyền có thể được thực hiện.

Đối với việc truyền tế bào dán tường có thể tham khảo các phương pháp sau:

1. Bỏ đi nuôi cấy, rửa sạch tế bào bằng PBS không chứa canxi, ion magiê 1 - 2 lần.

2. Thêm 0,25% (w/v) -0,53 mM EDTA vào chai nuôi cấy (chai T25 1-2mL, chai T75 2-3mL), đặt trong một hộp nuôi cấy 37 ℃ tiêu hóa trong 1-2 phút (các tế bào khó tiêu hóa có thể kéo dài thời gian tiêu hóa một cách thích hợp), sau đó quan sát sự tiêu hóa của tế bào dưới kính hiển vi, nếu hầu hết các tế bào trở nên tròn và rơi ra, nhanh chóng lấy lại bàn điều khiển, sau vài lần nhấp vào chai nuôi cấy thêm 3-4ml môi trường chứa 10% FBS để chấm dứt tiêu hóa.

3. Nhẹ nhàng đánh đều rồi hút ra, ly tâm 3 - 5 phút trong điều kiện 1000 vòng M, bỏ đi chất lỏng, bổ sung 1 - 2 ml chất lỏng nuôi cấy rồi thổi đều. Đình chỉ tế bào được chia thành chai T25 mới theo tỷ lệ 1: 2, thêm 6-8ml môi trường mới được cấu hình theo yêu cầu của hướng dẫn để duy trì sự phát triển của tế bào, truyền thừa tiếp theo được thực hiện theo tỷ lệ 1: 2~1: 5 theo tình hình thực tế.

3) Đóng băng tế bào: Sau khi nhận được tế bào, nên đóng băng một số hạt giống tế bào trong quá trình nuôi cấy 3 thế hệ đầu tiên để sử dụng trong các thí nghiệm tiếp theo.

Tế bào ung thư đại tràng của con người SNU-C4

Tài sản hàng hóa

Giới thiệu sản phẩm

Nguồn gốc loài: People

Tuổi giới tính:35Tuổi, Đàn ông Châu Á

Đặc tính tăng trưởng: Tăng trưởng gắn tường

Hình thái tế bào: Biểu mô giống tế bào

Thông số kỹ thuật tế bào:1 x 106 tế bào / T25hoặc1 mLLưu trữ đông lạnh

Điều kiện bồi dưỡng:RPMI-1640 Trung bình +10% huyết thanh bò thai nhi37℃5% CO2

Điều kiện đông lạnh:90% FBS + 10% DMSO

Phương pháp truyền:1:3Truyền thừa, 2-3Thiên truyền1Thế hệ

Các bước thao tác nuôi cấy di truyền:

(1) Khi hình thái tế bào và mật độ tăng trưởng dưới kính hiển vi đạt 90%, việc truyền gen được thực hiện.

b) Hút dịch bồi dưỡng. Thêm PBS rửa 1-2 lần, lắc đều rồi vứt đi.

(3) Bao gồm đáy chai và chứa EDTA.

(4) Chai nuôi cấy được đặt trong hộp nuôi cấy 37 ℃ để tiêu hóa, khoảng 3 phút để lấy ra, sử dụng kính hiển vi để quan sát lượng tế bào vượt quá 80%, sự co lại xảy ra để tròn, khoảng cách tế bào trở nên lớn hơn. Nhẹ nhàng vỗ chai nuôi cấy để loại bỏ các tế bào còn lại, thêm 2 lần lượng ngừng tiêu hóa và thổi đều để tránh tiêu hóa quá mức.

(5) Đình chỉ tế bào được hút vào ống ly tâm, ly tâm 1000 vòng/phút 3~5 phút.

(6) Hút sạch, thêm vào tế bào treo lại nuôi cấy, thổi tế bào để phân tán đều.

(7) Hút huyền dịch tế bào bị loại bỏ, chọn mật độ thích hợp để tiêm vào chai nuôi cấy mới, bổ sung dịch nuôi cấy và lắc đều, đặt hộp nuôi cấy CO2 37 ℃ để nuôi cấy.

(8) Xác định thời gian thay dịch hoặc chuyển thế dựa trên trạng thái tăng trưởng của tế bào.

(9) Tế bào đông lạnh

Xử lý tế bào sau khi tiếp nhận:

1) Sau khi nhận được tế bào, 75% rượu khử trùng tường chai đặt chai T25 trong 37 ℃ nuôi cấy hộp đặt khoảng 2-3 giờ, nếu bạn tìm thấy chai bị hỏng, tràn chất lỏng và ô nhiễm tế bào, xin vui lòng liên hệ với chúng tôi kịp thời sau khi chụp ảnh.

2) Vui lòng xác nhận trạng thái tế bào dưới kính hiển vi 4 hoặc 5X, trong khi chụp ảnh các tế bào vừa nhận được (10 × 20 × mỗi 2-3 và hình ảnh bên ngoài của chai nuôi cấy được lưu giữ, làm cơ sở cho trạng thái tế bào khi nhận được sau khi bán.

3) tế bào dán tường: các tế bào được đặt trong một buồng nuôi cấy 37 ℃ trong 2-3h, dưới kính hiển vi để xem sự phát triển của tế bào và tình trạng dán tường, một số tế bào dán tường trong quá trình vận chuyển nhanh sẽ rơi ra và rơi ra do rung động sau khi hình thành các cụm. Nếu mật độ tăng trưởng của tế bào dưới 60%, có thể loại bỏ môi trường truyền dịch trong chai nuôi cấy (nếu có tế bào không dán tường cần thu hồi ly tâm, treo lại vào chai nuôi cấy ban đầu), thêm môi trường mới được xây dựng 6-8mL, đặt vào trong hộp nuôi cấy tế bào để tiếp tục nuôi cấy. Nếu mật độ tăng trưởng tế bào đạt trên 70% -80%, có thể tiến hành xử lý di truyền tế bào. Trong quá trình truyền thừa, nếu các tế bào bị tách ra do rung động vận chuyển cần được thu hồi ly tâm.

Sản phẩm công ty đang bán:

Các thụ thể sản phẩm cuối cùng glycosyl hóa muộn(Tuổi)Protein tái tổ hợpNhân thụ cụ thể sản phẩm cuối glycosylation tiên tiến tái kết hợp (AGER)

EPCAM Protein Con ngườiNgười tổ chức lạiEpCAM / TROP-1 / TACSTD1lòng trắng trứng

NRP1Người tổ chức lạiNeuropilin-1 / NRP1lòng trắng trứng(Fc)nhãn(Protein)

Protein H1N1Cúm A tái tổ chứcH1N1 (A/WSN/1933)Huyết khốiHA1 (Hemagglutinin)lòng trắng trứng

làmNgười tổ chức lạiLALBA / Alpha-lactalbuminlòng trắng trứng(Fc)nhãn(Protein)

NRP1Người tổ chức lạiNeuropilin-1 / NRP1lòng trắng trứng(Fc)nhãn(Protein)

Các thụ thể sản phẩm cuối cùng glycosyl hóa muộn(Tuổi)Protein tái tổ hợpNhân thụ cụ thể sản phẩm cuối glycosylation tiên tiến tái kết hợp (AGER)

làmNgười tổ chức lạiLALBA / Alpha-lactalbuminlòng trắng trứng(Fc)nhãn(Protein)

EPCAM Protein Con ngườiNgười tổ chức lạiEpCAM / TROP-1 / TACSTD1lòng trắng trứng

Protein H1N1Cúm A tái tổ chứcH1N1 (A/WSN/1933)Huyết khốiHA1 (Hemagglutinin)lòng trắng trứng

Chuột Hexokinase(HK) ELISABộ dụng cụ96T / 48T

Bộ ELISA sorbitol dehydrogenase (SDH) của con ngườiDehydrogenase của con người(SDH)Bộ phát hiện

Nhân DNABindingProtein, DBPELISAKitngườiDNAProtein liên kết(DBP)Bộ phát hiện96T / 48TNhập khẩu phụ kiện

Nhân Ai-glucoprotein210, GP210Bộ dụng cụ thử nghiệm Human Anti-Ribobulin Glycoprotein210Kháng thể(gp210)Thông số kỹ thuật của bộ thử nghiệm:96T / 48T

Thực vật Lyoxylase(lysylhydroxylase)Bộ xét nghiệm định lượng đo màu hoạt động20lần

Nhân loại VitaminA，Vaelisat lực kéongườiA (VA)Thông số kỹ thuật của bộ thử nghiệm:96T / 48T

SNU-C4Tế bào ung thư ruột kết ở ngườiBộ xét nghiệm chuột Turn Enzyme Bộ dụng cụ chuyển đổi chuột Mô hình đặc điểm kỹ thuật:96T / 48T Chuột Turn Enzyme Kit Đặc điểm kỹ thuật Mô hình:96T / 48T,Nguồn: Bộ dụng cụ thử nghiệm (nhập khẩu phụ kiện), Bí danh sản phẩm: Bộ dụng cụ chuyển đổi chuột,Chuột chuyển đổi Enzyme,,eisaBộ dụng cụ Điều kiện bảo quản:2-8℃ Thời hạn sử dụng:6Một tháng.

Bộ xét nghiệm Transferase trên chuột Chuột dựa trên Transferase Kit Mô hình đặc điểm kỹ thuật:96T / 48T Chuột dựa trên Transferase Kit Đặc điểm kỹ thuật Mô hình:96T / 48T,Nguồn: Bộ dụng cụ thử nghiệm (nhập khẩu phụ kiện), Bí danh sản phẩm: Bộ dụng cụ chuyển giao chuột,Chuột dựa trên transferaseeisaBộ dụng cụ Điều kiện bảo quản:2-8℃ Thời hạn sử dụng:6Một tháng.

Bộ kiểm tra yếu tố tăng trưởng biểu bì chuột Bộ dụng cụ tăng trưởng biểu bì chuột Mô hình đặc điểm kỹ thuật:96T / 48T Bộ dụng cụ tăng trưởng biểu bì chuột, đặc điểm kỹ thuật Mô hình:96T / 48T,Nguồn: Test Kit (Nhập khẩu phụ kiện), Bí danh sản phẩm: Yếu tố tăng trưởng biểu bì chuột Kit, Yếu tố tăng trưởng biểu bì chuộteisaBộ dụng cụ Điều kiện bảo quản:2-8℃ Thời hạn sử dụng:6Một tháng.

Bộ xét nghiệm Corynebacteria chuột Chuột Corynebacteria Kit Mô hình đặc điểm kỹ thuật:96T / 48T Chuột Corynebacteria Kit Thông số kỹ thuật Mô hình:96T / 48T,Nguồn: Bộ dụng cụ thử nghiệm (nhập khẩu phụ kiện), Bí danh sản phẩm: Bộ dụng cụ Corynebacteria chuột,Corynebacteria chuộteisaBộ dụng cụ Điều kiện bảo quản:2-8℃ Thời hạn sử dụng:6Một tháng.

Yếu tố kích thích tập hợp đại thực bào hạt chuột(GMCSF / CSF2)Bộ xét nghiệm, tên tiếng Anh:Bộ ELISA GMCSF / CSF2

Yếu tố aocrine keratinocyte chuột (KAF) Bộ ELISA / Bộ ELISA amphiregulin (AR)Yếu tố nội tiết keratocyte ở chuột(KAF)Bộ phát hiện/Protein điều chế kép(AR)Bộ phát hiện

Protein di truyền hình dạng chuột, BMPsELISAKitXương hình thành protein ở chuột(BMP)Bộ phát hiện96T / 48TNhập khẩu phụ kiện

CLIAKitforHumanpaxillin, PaxELISAKitProtein cọc của con người

Đồng vị[γ32P] ATPBộ khuếch đại vi vệ tinh đánh dấu kinase20lần

ELISAKitPIAb-IgG/IgMChuột0Kháng thể lipoyl inositolIgG / IgM