Dịch vụ thử nghiệm hệ thống CRISPR/Cas12a

Có thể đàm phánCập nhật vào03/04

Mô hình

Thiên nhiên của nhà sản xuất: Nhà sản xuất

Danh mục sản phẩm

Nơi xuất xứ

Tư vấn trực tuyến

Tổng quan

Dịch vụ thử nghiệm hệ thống CRISPR/Cas12a: CRISPR/Cas12a (trước đây gọi là Cpf1) là một phần của hệ thống CRISPR loại V, một cơ chế miễn dịch thích nghi của vi khuẩn và vi khuẩn cổ để xác định và cắt DNA virus hoặc plasmid xâm nhập. So với Cas9, chế độ làm việc đặc biệt của nó mang lại cho nó những lợi thế đáng kể trong chỉnh sửa gen, phát hiện phân tử và điều hòa đa gen.

Chi tiết sản phẩm

Một,Dịch vụ thử nghiệm hệ thống CRISPR/Cas12aĐịnh nghĩa hệ thống và nguồn gốc sinh học

CRISPR / Cas12a(Tên gốcCpv1(Thuộc về)Hệ thống Class 2 Type V CRISPRĐó là cơ chế miễn dịch thích ứng giữa vi khuẩn và vi khuẩn cổ, dùng để nhận dạng và cắt DNA virus hoặc plasmid xâm nhập. So với Cas9, chế độ làm việc đặc biệt của nó mang lại cho nó những lợi thế đáng kể trong chỉnh sửa gen, phát hiện phân tử và điều hòa đa gen.

Hai,Dịch vụ thử nghiệm hệ thống CRISPR/Cas12aCơ chế phân tử cốt lõi và đặc tính kỹ thuật

a) Quy trình hoạt động

So sánh các tính năng chính (Cas12a vs Cas9)

tham số	CRISPR / Cas12a	CRISPR / Cas9
Kích thước protein	1.200-1.300 axit amin (nhỏ hơn)	1.000-1.600 axit amin
RNA phụ thuộc	Chỉ cầncRNA(không tracrRNA)	cầncrRNA + tracrRNAhoặc sgRNA nhúng
Xử lý crRNA	Hoạt động RNase tự trị (khả năng xử lý tích hợp)	Phụ thuộc vào RNase III và tracrRNA
Loại cắt cuối	黏性末端（5' 突出）	Kết thúc phẳng
Chuỗi nhận dạng PAM	5'-TTTN / TTTV-3'(giàu T)	5'-NGG-3'(giàu G)
Tên miền nuclease	đơn nhấtTên miền RuvC	Tên miền đôi HNH+Ruvc
Hoạt động cắt trans	Có (có thể cắt không đặc hiệu ssDNA)	không

chú：

VĐại diện cho A/C/G (không phải T), chẳng hạn như 5'-TTTA/TTTC/TTTG-3'.

黏性末端Dễ dàng kích hoạt sửa chữa tái cấu trúc đồng nguồn (HDR) để cải thiện hiệu quả chỉnh sửa chính xác.

III. Lợi thế và ứng dụng kịch bản

(1) Lợi thế kỹ thuật

Hiệu quả chỉnh sửa đa gen：

Một mảng crRNA duy nhất có thể nhắm mục tiêu nhiều gen cùng một lúc mà không cần phải xây dựng tracrRNA lặp đi lặp lại, thích hợp cho điều hòa đường dẫn phức tạp.

AT làm giàu bộ gen phù hợp：

Chỉnh sửa bộ gen giàu AT (như thực vật, ký sinh trùng) hiệu quả hơn đáng kể so với Cas9.

Nguy cơ mất mục tiêu thấp：

Phụ thuộc chặt chẽ vào kích hoạt PAM và hoạt động cắt trans có thể bị tắt, với tỷ lệ lệch mục tiêu toàn bộ bộ gen thấp hơn Cas9.

Giao hàng dễ dàng：

Protein nhỏ hơn, dễ dàng đóng gói vào các vectơ virus như AAV, phù hợp với liệu pháp gen trong cơ thể.

(ii) Lĩnh vực ứng dụng cốt lõi

Hướng ứng dụng	trường hợp điển hình	Lợi thế thể hiện
Loại bỏ đa gen	Chỉnh sửa đồng bộ 3 gen chịu hạn trong ngô, hiệu quả chỉnh sửa>60%	Thiết kế đơn giản mảng crRNA
Chèn gen chính xác	Tăng cường HDR với kết thúc dính để đạt được nguồn gốc con người FIX đông máu yin sửa chữa điểm gen con	Sửa chữa Hi-Fi
Chẩn đoán phân tử	Phát triển thử nghiệm axit nucleic kết hợp với hoạt động cắt trans (CRISPR-DETECT)	Độ nhạy cao, không cần khuếch đại PCR
Nghiên cứu kháng virus	Chỉnh sửa gen thụ thể virus BmNPV trong tằm giúp tăng 40% hiệu quả kháng virus so với Cas9	Hiệu quả cắt AT làm giàu
Tối ưu hóa vector liệu pháp gen	Cas12b (biến thể nhỏ hơn) giảm 50% độ lệch mục tiêu so với Cas9, phù hợp với lâm sàng	Giao hàng an toàn cao

Sản phẩm tương tự Khuyến nghị