Tế bào cơ trơn động mạch đùi chuột

Tên sản phẩm:Tế bào cơ trơn động mạch đùi chuột

Tên tiếng Anh:Các tế bào cơ mịn động mạch đùi chuột

Nguồn tổ chức:Mô đùi

Thông số kỹ thuật sản phẩm:5×105 tế bào / T25Chai nuôi cấy tế bào

Giới thiệu tế bào:

Động mạch đùi là xương sống của động mạch chi dưới, được tiếp tục bởi động mạch ngoài chậu. Tam giác cổ phần sâu ở giữa dây chằng háng. Trong tam giác cổ, động mạch cổ đầu tiên nằm ở bên ngoài tĩnh mạch cổ, dần dần từ bên ngoài nhảy đến phía trước tĩnh mạch cổ, đi xuống vào ống thu cơ, lại xuyên qua lỗ nứt gân tới ổ cắm, đổi tên động mạch cổ.

Động mạch đùi ở vị trí giữa háng bề ngoài nông, có thể sờ thấy nhịp đập, là bộ phận cấp cứu áp bức cầm máu và tiến hành đâm thủng trên lâm sàng. Một yếu tố chính trong sự xuất hiện của động mạch là sự biến đổi của các tế bào cơ trơn mạch máu thành kiểu hình có khả năng sinh sản. Nghiên cứu gần đây cho thấy các tế bào cơ trơn có thể biểu hiện các kênh ion canxi,ICAM-1vàVcam-1。

trong đóICAM-1vàVcam-1Biểu hiện có thể là nguyên nhân gây ra phản ứng viêm thành mạch máu và gây ra mạch máu hơn nữa. Do đó, nuôi cấy in vitro và nghiên cứu các tế bào cơ trơn của mạch máu động mạch có thể được sử dụng để khám phá và xác định các phương pháp nhắm mục tiêu cho các mạch máu mới.

Đặc tính tế bào：

1) Mô bắt nguồn từ mô động mạch đùi bình thường của động vật thí nghiệm.

2)Nguyên văn: Não tử khuyết căn cân (α-SMA) Màu huỳnh quang dương tính.

3)Xác định độ tinh khiết của tế bào cao hơn90%。

4)Không chứaHIV-1、Vật HBV、HCVChi nguyên thể, men và.

5)Cách tế bào phát triển: tế bào hình thoi dài, tế bào bất thường, nuôi cấy trên tường.

Đề cử cơ sở bồi dưỡng:

Chúng tôi khuyên bạn nên sử dụngThành phố DelfCơ trơn nguyên thủy tế bào Hệ thống nuôi cấy Là môi trường nuôi cấy trong ống nghiệm.

Tùy thuộc vào điều kiện thời tiết và khoảng cách vận chuyển gần, sau khi thương lượng với khách hàng, công ty lựa chọn một trong các phương thức sau đây để tiến hành.

1) Đình chỉ tế bào đông lạnh 1mL được đóng gói trong ống đông lạnh 1,8ml, được đặt trong hộp cách nhiệt bọt chứa đầy đá khô để vận chuyển; Sau khi nhận được tế bào, hãy làm tan băng tế bào hồi sức để nuôi cấy càng sớm càng tốt, nếu không thể tiến hành hoạt động hồi sức ngay lập tức, tế bào đông lạnh có thể bảo quản trong điều kiện -80 ℃ trong 1 tháng.

Chai T-25 được vận chuyển ở nhiệt độ bình thường sau khi chứa đầy môi trường; Sau khi nhận được tế bào xin vui lòng quan sát trạng thái tăng trưởng tế bào dưới gương, ví dụ như tỷ lệ đặt chai vượt quá 85%, xin vui lòng tiến hành thao tác truyền thừa ngay lập tức, ví dụ như tế bào lơ lửng nhiều hơn, xin vui lòng đặt chai nuôi cấy qua đêm trong hộp nuôi cấy để giúp tế bào lơ lửng chưa chết có thể dán tường một lần nữa.

① Luật nuôi cấy khối tổ chức

Bồi dưỡng khối tổ chức là phương pháp bồi dưỡng nguyên đại thường dùng, đơn giản dễ thực hiện và tỷ lệ thành công cao. Phương pháp cơ bản của nó là tiêm các khối mô nhỏ được cắt vào chai nuôi cấy (hoặc đĩa), có thể được phủ trước bằng một lớp collagen mỏng để các khối mô dính vào thành chai, để các tế bào ngoại vi có thể phát triển ra ngoài dọc theo thành chai.

b) Phương pháp nuôi cấy tiêu hóa

③ Nuôi cấy tế bào lơ lửng

Đối với các tế bào phát triển lơ lửng, chẳng hạn như tế bào bạch cầu, tế bào lympho, tế bào tủy xương, tế bào ung thư và tế bào miễn dịch trong nước ngực và cổ trướng không cần tiêu hóa, có thể sử dụng tách ly tâm tốc độ thấp, nuôi cấy trực tiếp hoặc cấy ghép sau khi phân tách qua phân tầng tế bào lympho.

④ Nuôi cấy nội tạng

Nuôi cấy nội tạng là nuôi cấy trực tiếp trong điều kiện môi trường cụ thể bên ngoài cơ thể sau khi lấy được một cơ quan hoặc khối mô từ người hiến tặng, có thể duy trì tính toàn vẹn tương đối của mô cơ quan và có thể được sử dụng để tập trung vào các liên kết, sắp xếp và ảnh hưởng lẫn nhau giữa các tế bào, cũng như vai trò điều hòa sinh học của môi trường địa phương.

Tất cả các sản phẩm của Công ty chỉ được sử dụng cho các mục đích phi y tế như nghiên cứu khoa học hoặc nghiên cứu công nghiệp, không được sử dụng để chẩn đoán hoặc điều trị lâm sàng ở người hoặc động vật, không dùng thuốc, không ăn được

Khai thác → Tách → Nuôi dưỡng và duy trì

1, Lấy vật liệu

Việc lấy tế bào người và động vật là điều kiện đầu tiên để nuôi cấy tế bào nguyên thủy thành công, ảnh hưởng trực tiếp đến nuôi cấy tế bào trong ống nghiệm.

(1) Yêu cầu cơ bản của việc lấy vật liệu

① Lấy nguyên liệu phải chú ý tươi mới và giữ tươi

② Phải được khử trùng nghiêm ngặt

③ Ngăn ngừa thiệt hại cơ học

④ Loại bỏ các mô vô dụng và tránh khô

⑤ Cần chú ý đến loại hình tổ chức, mức độ phân hóa, tuổi tác, v.v.

⑥ Ghi chép tốt

2, Tách biệt

Trong cơ thể người hoặc động vật (hoặc mô phôi) vì nhiều loại tế bào liên kết chặt chẽ, không có lợi cho sự phát triển và nhân lên của các tế bào riêng lẻ trong nuôi cấy ống nghiệm, các khối mô hiện có phải được phân tán đầy đủ để tách tế bào ra.

(1) Phương pháp tách tế bào lơ lửng

Nếu vật liệu mô có nguồn gốc từ máu, nước ối, nước ngực hoặc nước bụng, phương pháp là sử dụng ly tâm tốc độ thấp 1000r/phút trong 10 phút. Sau khi ly tâm do trọng lượng riêng khác nhau của các tế bào khác nhau có thể hình thành các lớp khác nhau trong dịch phân tầng, như vậy có thể thu hoạch tế bào đích theo nhu cầu.

(2) Phương pháp tách vật liệu tổ chức của đơn vị

Đối với vật liệu mô rắn, do sự liên kết chặt chẽ giữa các tế bào, để các tế bào trong mô được phân tán đầy đủ để hình thành huyền phù tế bào, phương pháp phân tán cơ học (lysis vật lý) và phương pháp phân lập tiêu hóa có thể được áp dụng.

① Phương pháp phân tán cơ khí

Tính năng: Dễ dàng và nhanh chóng, nhưng thiệt hại cơ học lớn cho mô, và hiệu quả phân tán tế bào kém, thích hợp để xử lý các mô mềm với ít thành phần sợi.

② Phương pháp phân tách tiêu hóa

Phương pháp tiêu hóa mô là cắt mô thành các khối nhỏ hơn (hoặc dán), áp dụng các tác dụng sinh hóa của enzyme và các tác dụng hóa học không enzyme tiếp tục làm cho cấu trúc cầu nối giữa các tế bào lỏng lẻo, làm cho các khối phồng lên, từ các khối trở thành flocchion, tại thời điểm này sau đó áp dụng phương pháp cơ học, với ống hút thổi phân tán hoặc khuấy điện từ hoặc dao động trong chai lắc, để các khối tế bào có thể được phân tán đầy đủ hơn, làm cho một số lượng nhỏ các nhóm tế bào và một số lượng lớn các tế bào đình chỉ, sau khi cấy ghép, các tế bào dễ dàng phát triển trên tường.

Yếu tố kích thích tập hợp đại thực bào hạt chuột(GMCSF / CSF2)Bộ xét nghiệm, tên tiếng Anh:Bộ ELISA GMCSF / CSF2

Yếu tố aocrine keratinocyte chuột (KAF) Bộ ELISA / Bộ ELISA amphiregulin (AR)Yếu tố nội tiết keratocyte ở chuột(KAF)Bộ phát hiện/Protein điều chế kép(AR)Bộ phát hiện

Protein di truyền hình dạng chuột, BMPsELISAKitXương hình thành protein ở chuột(BMP)Bộ phát hiện96T / 48TNhập khẩu phụ kiện

CLIAKitforHumanpaxillin, PaxELISAKitProtein cọc của con người

Đồng vị[γ32P] ATPBộ khuếch đại vi vệ tinh đánh dấu kinase20lần

ELISAKitPIAb-IgG/IgMChuột0Kháng thể lipoyl inositolIgG / IgM

NRP1Người tổ chức lạiNeuropilin-1 / NRP1lòng trắng trứng(Fc)nhãn(Protein)

Các thụ thể sản phẩm cuối cùng glycosyl hóa muộn(Tuổi)Protein tái tổ hợpNhân thụ cụ thể sản phẩm cuối glycosylation tiên tiến tái kết hợp (AGER)

làmNgười tổ chức lạiLALBA / Alpha-lactalbuminlòng trắng trứng(Fc)nhãn(Protein)

EPCAM Protein Con ngườiNgười tổ chức lạiEpCAM / TROP-1 / TACSTD1lòng trắng trứng

Protein H1N1Cúm A tái tổ chứcH1N1 (A/WSN/1933)Huyết khốiHA1 (Hemagglutinin)lòng trắng trứng

Các thụ thể sản phẩm cuối cùng glycosyl hóa muộn(Tuổi)Protein tái tổ hợpNhân thụ cụ thể sản phẩm cuối glycosylation tiên tiến tái kết hợp (AGER)

EPCAM Protein Con ngườiNgười tổ chức lạiEpCAM / TROP-1 / TACSTD1lòng trắng trứng

NRP1Người tổ chức lạiNeuropilin-1 / NRP1lòng trắng trứng(Fc)nhãn(Protein)

Protein H1N1Cúm A tái tổ chứcH1N1 (A/WSN/1933)Huyết khốiHA1 (Hemagglutinin)lòng trắng trứng

làmNgười tổ chức lạiLALBA / Alpha-lactalbuminlòng trắng trứng(Fc)nhãn(Protein)

Chuột Hexokinase(HK) ELISABộ dụng cụ96T / 48T

Bộ ELISA sorbitol dehydrogenase (SDH) của con ngườiDehydrogenase của con người(SDH)Bộ phát hiện

Nhân DNABindingProtein, DBPELISAKitngườiDNAProtein liên kết(DBP)Bộ phát hiện96T / 48TNhập khẩu phụ kiện

Nhân Ai-glucoprotein210, GP210Bộ dụng cụ thử nghiệm Human Anti-Ribobulin Glycoprotein210Kháng thể(gp210)Thông số kỹ thuật của bộ thử nghiệm:96T / 48T

Thực vật Lyoxylase(lysylhydroxylase)Bộ xét nghiệm định lượng đo màu hoạt động20lần

Nhân loại VitaminA，Vaelisat lực kéongườiA (VA)Thông số kỹ thuật của bộ thử nghiệm:96T / 48T

Tế bào cơ trơn động mạch đùi chuộtBộ xét nghiệm chuột Turn Enzyme Bộ dụng cụ chuyển đổi chuột Mô hình đặc điểm kỹ thuật:96T / 48T Chuột Turn Enzyme Kit Đặc điểm kỹ thuật Mô hình:96T / 48T,Nguồn: Bộ dụng cụ thử nghiệm (nhập khẩu phụ kiện), Bí danh sản phẩm: Bộ dụng cụ chuyển đổi chuột,Chuột chuyển đổi Enzyme,,eisaBộ dụng cụ Điều kiện bảo quản:2-8℃ Thời hạn sử dụng:6Một tháng.

Bộ xét nghiệm Transferase trên chuột Chuột dựa trên Transferase Kit Mô hình đặc điểm kỹ thuật:96T / 48T Chuột dựa trên Transferase Kit Đặc điểm kỹ thuật Mô hình:96T / 48T,Nguồn: Bộ dụng cụ thử nghiệm (nhập khẩu phụ kiện), Bí danh sản phẩm: Bộ dụng cụ chuyển giao chuột,Chuột dựa trên transferaseeisaBộ dụng cụ Điều kiện bảo quản:2-8℃ Thời hạn sử dụng:6Một tháng.

Bộ kiểm tra yếu tố tăng trưởng biểu bì chuột Bộ dụng cụ tăng trưởng biểu bì chuột Mô hình đặc điểm kỹ thuật:96T / 48T Bộ dụng cụ tăng trưởng biểu bì chuột, đặc điểm kỹ thuật Mô hình:96T / 48T,Nguồn: Test Kit (Nhập khẩu phụ kiện), Bí danh sản phẩm: Yếu tố tăng trưởng biểu bì chuột Kit, Yếu tố tăng trưởng biểu bì chuộteisaBộ dụng cụ Điều kiện bảo quản:2-8℃ Thời hạn sử dụng:6Một tháng.

Bộ xét nghiệm Corynebacteria chuột Chuột Corynebacteria Kit Mô hình đặc điểm kỹ thuật:96T / 48T Chuột Corynebacteria Kit Thông số kỹ thuật Mô hình:96T / 48T,Nguồn: Bộ dụng cụ thử nghiệm (nhập khẩu phụ kiện), Bí danh sản phẩm: Bộ dụng cụ Corynebacteria chuột,Corynebacteria chuộteisaBộ dụng cụ Điều kiện bảo quản:2-8℃ Thời hạn sử dụng:6Một tháng.