Tế bào gốc tủy xương ở chuột

① Luật nuôi cấy khối tổ chức

Bồi dưỡng khối tổ chức là phương pháp bồi dưỡng nguyên đại thường dùng, đơn giản dễ thực hiện và tỷ lệ thành công cao. Phương pháp cơ bản của nó là tiêm các khối mô nhỏ được cắt vào chai nuôi cấy (hoặc đĩa), có thể được phủ trước bằng một lớp collagen mỏng để các khối mô dính vào thành chai, để các tế bào ngoại vi có thể phát triển ra ngoài dọc theo thành chai.

b) Phương pháp nuôi cấy tiêu hóa

③ Nuôi cấy tế bào lơ lửng

Đối với các tế bào phát triển lơ lửng, chẳng hạn như tế bào bạch cầu, tế bào lympho, tế bào tủy xương, tế bào ung thư và tế bào miễn dịch trong nước ngực và cổ trướng không cần tiêu hóa, có thể sử dụng tách ly tâm tốc độ thấp, nuôi cấy trực tiếp hoặc cấy ghép sau khi phân tách qua phân tầng tế bào lympho.

④ Nuôi cấy nội tạng

Nuôi cấy nội tạng là nuôi cấy trực tiếp trong điều kiện môi trường cụ thể bên ngoài cơ thể sau khi lấy được một cơ quan hoặc khối mô từ người hiến tặng, có thể duy trì tính toàn vẹn tương đối của mô cơ quan và có thể được sử dụng để tập trung vào các liên kết, sắp xếp và ảnh hưởng lẫn nhau giữa các tế bào, cũng như vai trò điều hòa sinh học của môi trường địa phương.

Tên sản phẩm:Tế bào gốc tủy xương ở chuột

Tên tiếng Anh:Các tế bào stromal tủy xương chuột chính

Nguồn tổ chức:Mô máu tủy xương

Thông số kỹ thuật sản phẩm:5×105 tế bào / T25Chai nuôi cấy tế bào

Giới thiệu tế bào:

Số lượng tế bào ma trận tủy xương thưa thớt trong tủy xương, là một loại tế bào gốc có tiềm năng phân hóa đa hướng, trong đó một số tế bào có khả năng tự sao chép, phân chia và phân hóa đa hướng, trong điều kiện nuôi cấy khác nhau, có thể phân hóa thành các tế bào xương, xương, sụn, thần kinh, mỡ và các tế bào khác.

Đặc tính tế bào：

1） Mô có nguồn gốc từ mô máu tủy xương bình thường của động vật thí nghiệm.

2)Giám định tế bào:Cd90Màu huỳnh quang dương tính

3)Xác định độ tinh khiết của tế bào cao hơn90%。

4)Không chứaHIV-1、Vật HBV、HCVChi nguyên thể, men và.

5)Cách tế bào phát triển: tế bào hình thoi dài, tế bào bất thường, nuôi cấy trên tường.

Đề cử cơ sở bồi dưỡng:

Chúng tôi khuyên bạn nên sử dụngDelfChất lượng khô Intergeneration Hệ thống nuôi cấy tế bào như một chất nuôi cấy cho tế bào này.

Khai thác → Tách → Nuôi dưỡng và duy trì

1, Lấy vật liệu

Việc lấy tế bào người và động vật là điều kiện đầu tiên để nuôi cấy tế bào nguyên thủy thành công, ảnh hưởng trực tiếp đến nuôi cấy tế bào trong ống nghiệm.

(1) Yêu cầu cơ bản của việc lấy vật liệu

① Lấy nguyên liệu phải chú ý tươi mới và giữ tươi

② Phải được khử trùng nghiêm ngặt

③ Ngăn ngừa thiệt hại cơ học

④ Loại bỏ các mô vô dụng và tránh khô

⑤ Cần chú ý đến loại hình tổ chức, mức độ phân hóa, tuổi tác, v.v.

⑥ Ghi chép tốt

2, Tách biệt

Trong cơ thể người hoặc động vật (hoặc mô phôi) vì nhiều loại tế bào liên kết chặt chẽ, không có lợi cho sự phát triển và nhân lên của các tế bào riêng lẻ trong nuôi cấy ống nghiệm, các khối mô hiện có phải được phân tán đầy đủ để tách tế bào ra.

(1) Phương pháp tách tế bào lơ lửng

Nếu vật liệu mô có nguồn gốc từ máu, nước ối, nước ngực hoặc nước bụng, phương pháp là sử dụng ly tâm tốc độ thấp 1000r/phút trong 10 phút. Sau khi ly tâm do trọng lượng riêng khác nhau của các tế bào khác nhau có thể hình thành các lớp khác nhau trong dịch phân tầng, như vậy có thể thu hoạch tế bào đích theo nhu cầu.

(2) Phương pháp tách vật liệu tổ chức của đơn vị

Đối với vật liệu mô rắn, do sự liên kết chặt chẽ giữa các tế bào, để các tế bào trong mô được phân tán đầy đủ để hình thành huyền phù tế bào, phương pháp phân tán cơ học (lysis vật lý) và phương pháp phân lập tiêu hóa có thể được áp dụng.

① Phương pháp phân tán cơ khí

Tính năng: Dễ dàng và nhanh chóng, nhưng thiệt hại cơ học lớn cho mô, và hiệu quả phân tán tế bào kém, thích hợp để xử lý các mô mềm với ít thành phần sợi.

② Phương pháp phân tách tiêu hóa

Phương pháp tiêu hóa mô là cắt mô thành các khối nhỏ hơn (hoặc dán), áp dụng các tác dụng sinh hóa của enzyme và các tác dụng hóa học không enzyme tiếp tục làm cho cấu trúc cầu nối giữa các tế bào lỏng lẻo, làm cho các khối phồng lên, từ các khối trở thành flocchion, tại thời điểm này sau đó áp dụng phương pháp cơ học, với ống hút thổi phân tán hoặc khuấy điện từ hoặc dao động trong chai lắc, để các khối tế bào có thể được phân tán đầy đủ hơn, làm cho một số lượng nhỏ các nhóm tế bào và một số lượng lớn các tế bào đình chỉ, sau khi cấy ghép, các tế bào dễ dàng phát triển trên tường.

Chuột Angiotensin I(Anh)Ⅰ)Bộ xét nghiệm, tên tiếng Anh:NgⅠBộ ELISA

Bộ ELISA sửa đổi albumin thiếu máu chuột (IMA)Albumin biến đổi thiếu máu cục bộ ở chuột(IMA)Bộ phát hiện

Kết nối chuộtYếu tố tăng trưởng, CTGFELISAKitYếu tố tăng trưởng mô liên kết ở chuột(CTGF)Bộ phát hiện96T / 48TNhập khẩu phụ kiện

Cliakimbo apolipoprotein 1, apo-a 1 ưu túLipoprotein của con ngườiA1

tế bàoHệ thống ERK1/2Bộ xét nghiệm định lượng hoạt động kinase(A / B / C) 20lần

ELISAKitMCP-3 / CCL7Hóa chất protein monocyte ở chuột3

LCN2Chuột tái cấu trúcLCN2 / NGALlòng trắng trứngProtein

HDAC1 / HD1 (histone deacetylase 1 0,5mgHDAC1 / HD1 (histone deacetylase 1)Mô protein deacetylase1Kháng nguyên

DSC2Người tổ chức lạiDSC2 / Desmocollin-2lòng trắng trứngProtein

Protein EPHA2 Con ngườiNgười tổ chức lạiEphA2lòng trắng trứng(aa 585-976, His & GST)nhãn)

CD79B Protein ChuộtChuột tái tổ hợpCD79B / B29lòng trắng trứng

HDAC1 / HD1 (histone deacetylase 1 0,5mgHDAC1 / HD1 (histone deacetylase 1)Mô protein deacetylase1Kháng nguyên

Protein EPHA2 Con ngườiNgười tổ chức lạiEphA2lòng trắng trứng(aa 585-976, His & GST)nhãn)

LCN2Chuột tái cấu trúcLCN2 / NGALlòng trắng trứngProtein

CD79B Protein ChuộtChuột tái tổ hợpCD79B / B29lòng trắng trứng

DSC2Người tổ chức lạiDSC2 / Desmocollin-2lòng trắng trứngProtein

Các yếu tố có nguồn gốc từ tế bào ma trận chuột1a (SDF-1a / CXCL12) ELISABộ dụng cụ96T / 48T

Bộ ELISA đặc biệt của biểu mô con người (ESA)Kháng nguyên biểu mô ở người(ESA)Bộ phát hiện

Nhân lymphotoxinαXin lỗi một chút.Độc tố bạch huyết ở người α(LTA)Bộ phát hiện96T / 48TNhập khẩu phụ kiện

Humanai-golgiapparatusaibody, AGAABộ xét nghiệm kháng thể kháng Golgi của con người(AGAA)Thông số kỹ thuật của bộ thử nghiệm:96T / 48T

Thực vật sáng(leucine)Nội dung Bộ xét nghiệm định lượng HPLC20lần

Human Visceraladipose-cụ thể serineprotease inhibitor, vaspinELISAKitChất ức chế mycoprotein cụ thể cho mỡ nội tạng người(Vaspin)Thông số kỹ thuật của bộ thử nghiệm:96T / 48T

Tế bào gốc tủy xương ở chuộtChuột Kinase（PK）elisay Elisa. 96T / 48T

Xét nghiệm dư lượng albumin huyết thanh gia súc ở chuộtRất thuyết phục. Elisa. 96T / 48T

Dấu hiệu chuột(CA 724) Ưu tú Elisa. 96T / 48T

Chuột IIFⅡ(Ảnh: Elite) Elisa. 96T / 48T

Tùy thuộc vào điều kiện thời tiết và khoảng cách vận chuyển gần, sau khi thương lượng với khách hàng, công ty lựa chọn một trong những phương thức sau đây để tiến hành.

1) Đình chỉ tế bào đông lạnh 1mL được đóng gói trong ống đông lạnh 1,8ml, được đặt trong hộp cách nhiệt bọt chứa đầy đá khô để vận chuyển; Sau khi nhận được tế bào, hãy làm tan băng tế bào hồi sức để nuôi cấy càng sớm càng tốt, nếu không thể tiến hành hoạt động hồi sức ngay lập tức, tế bào đông lạnh có thể bảo quản trong điều kiện -80 ℃ trong 1 tháng.

Chai T-25 được vận chuyển ở nhiệt độ bình thường sau khi chứa đầy môi trường; Sau khi nhận được tế bào xin vui lòng quan sát trạng thái tăng trưởng tế bào dưới gương, ví dụ như tỷ lệ đặt chai vượt quá 85%, xin vui lòng tiến hành thao tác truyền thừa ngay lập tức, ví dụ như tế bào lơ lửng nhiều hơn, xin vui lòng đặt chai nuôi cấy qua đêm trong hộp nuôi cấy để giúp tế bào lơ lửng chưa chết có thể dán tường một lần nữa.

Tất cả các sản phẩm của Công ty chỉ được sử dụng cho các mục đích phi y tế như nghiên cứu khoa học hoặc nghiên cứu công nghiệp, không được sử dụng để chẩn đoán hoặc điều trị lâm sàng ở người hoặc động vật, không dùng thuốc, không ăn được