Tế bào gốc màng xương chuột

Giới thiệu tế bào:

Màng xương là một lớp mô liên kết bao phủ bề mặt của xương. Màng xương được neo vào xương thông qua các sợi da mùa hè và hoạt động như một cầu nối giữa các mô cơ bên ngoài và xương bên trong, một cấu trúc giúp duy trì tính toàn vẹn của màng xương.

Màng xương gồm hai bộ phận, lớp sợi lỏng lẻo bên ngoài và lớp tế bào dày đặc bên trong, trong lớp sợi có nguyên bào sợi, sợi collagen, sợi đàn hồi và vi ống. Các lớp tế bào chủ yếu là các tế bào gốc có nguồn gốc từ màng xương, tương tự như các tế bào gốc trung mô có nguồn gốc từ tủy xương và có tiềm năng phân biệt đa hướng.

Sửa chữa xương, tái tạo và đổi mới có liên quan chặt chẽ đến các tế bào gốc trong màng xương. Trong điều kiện sinh lý bình thường, tổ chức màng xương phát huy tác dụng duy trì sự đổi mới và tái tạo xương, trong đó tế bào gốc vừa có thể phân hoá thành tế bào xương thông qua phương thức thành xương trong màng, cũng có thể phân hoá thành tế bào sụn thông qua phương thức thành xương trong sụn.

Đặc tính tế bào：

1） Các tế bào có nguồn gốc từ mô màng xương khớp bình thường của động vật thí nghiệm.

2)Giám định tế bào:Cd90hoặcCd73Màu huỳnh quang dương tính.

3)Xác định độ tinh khiết của tế bào cao hơn90%。

4)Không chứaHIV-1、 Vật HBV、HCVChi nguyên thể, men và.

5)Cách tế bào phát triển: Nguyên bào sợi, nuôi cấy trên tường.

Đề cử cơ sở bồi dưỡng:

Chúng tôi khuyên bạn nên sử dụngDelfThế hệ gốc Biểu bì Hệ thống nuôi cấy tế bào như một chất nuôi cấy cho tế bào này.

Báo cáo thí nghiệm:

Một, tách ra và bồi dưỡng:

Trong điều kiện vô trùng, mô tâm nhĩ chuột SD 1-3d tuổi được lấy ra, sau đó khối mô này được làm sạch 2 lần bằng PBS, mô được cắt thành kích thước khoảng 1 mm 3;

2, thêm 4 mL chất lỏng tiêu hóa enzyme (0,1% và 0,1% collagen loại I) vào khối mô, treo 10 giây, tiêu hóa 10 phút trong điều kiện 37 ℃, sau đó thổi bằng ống nhỏ giọt để làm đình chỉ tế bào đơn, kết tủa tự nhiên và thu thập thanh lọc, với môi trường FBS 10% để chấm dứt tiêu hóa sau khi đặt 4 ℃;

3, các mô còn lại được thêm vào 3~4mL enzyme tiêu hóa dịch, treo trong 10 giây, sau khi đặt 37 ℃ tiêu hóa trong 10 phút, theo các phương pháp trên thu thập thanh lọc và chấm dứt tiêu hóa sau khi đặt 4 ℃, lặp lại bước này 2-3 lần, cho đến khi mô được tiêu hóa;

4, lọc chất lỏng tiêu hóa tế bào bằng lưới thép không gỉ 200 lưới, ly tâm 1200r/phút 10 phút, loại bỏ và làm sạch, các tế bào kết tủa được sử dụng với 10% FBS DMEM/F12 phương tiện truyền thông đình chỉ, tiêm trong 25cm2 chai, đặt ở 37 ℃, 5% CO2 nuôi cấy;

5. Sau khi dán tường vi sai 1h, hút môi trường nuôi cấy, theo yêu cầu thí nghiệm để tiêm vào tấm 6 lỗ để tiếp tục nuôi cấy;Giám định huỳnh quang miễn dịch:

Khi tế bào cơ nhĩ phát triển đến 80% dung hợp, loại bỏ môi trường, rửa sạch tế bào bằng PBS ấm 2 lần, mỗi lần 10 phút, sau đó cố định tế bào bằng 4% paraformaldehyde ở nhiệt độ phòng trong 15 phút;

2, PBS rửa tế bào 2 lần, mỗi lần 10 phút, sau đó ở 4 ℃, với 0,1% Triton X-100 xuyên qua màng 15 phút;

PBS xả tế bào 2 lần, mỗi lần 10 phút, sau đó ở nhiệt độ phòng, đóng tế bào với 4% BSA trong 30 phút;

Pha loãng alpha-actin theo tỷ lệ 1: 100, sau đó đặt nó trong tủ lạnh 4 ° C để ủ tế bào qua đêm;

5, PBS tuôn ra các tế bào 3 lần, mỗi lần 10 phút, pha loãng kháng thuốc kháng alpha-actin theo tỷ lệ 1: 150, đặt ở 37 ℃ trong 1 giờ;

Rửa bằng PBS 3 lần, mỗi lần 10 phút, xem hình ảnh dưới kính hiển vi huỳnh quang đảo ngược và chụp ảnh.

Sản phẩm công ty đang bán:

Heparin chuột(HS)Bộ xét nghiệm, tên tiếng Anh:Bộ dụng cụ HS ELISA

Bộ ELISA tế bào đảo chuột aibody (ICA)Kháng thể tế bào tụy ở chuột(ICA)Bộ phát hiện

Ratheatshockprotein 60, hSP-60ELISAKitProtein sốc nhiệt ở chuột60 (Hsp-60)Bộ phát hiện96T / 48TNhập khẩu phụ kiện

Để xem nào.Yếu tố kích thích tập hợp bạch cầu hạt chuột

tế bào glutaoxalacetate aminotransferase(Đã)Bộ kiểm tra định lượng quang phổ hoạt động20lần

Raetinol-liên kết protein, RBPELISAKitChuột liên kết protein(RBP)Thông số kỹ thuật của bộ thử nghiệm:96T / 48T

Hệ thống FCGR2AKhỉ ăn cua tái tổ hợpCD32a / FCGR2Alòng trắng trứngProtein

MrpL28 (protein ribosomal mitochondrial L28) 0,5mgMrpL28 (protein ribosomal mitochondrial L28)Protein ribosome ty thểL28Kháng nguyên)

BLMHNgười tổ chức lạiBLMH / BLM hydrolaselòng trắng trứngProtein

Protein EPDR1 Con ngườiNgười tổ chức lạiEPDR1lòng trắng trứng

TF Protein chuộtChuột tái tổ hợpTransferrin / CD176 / Serotransferrinlòng trắng trứng(Fc)nhãn)

MrpL28 (protein ribosomal mitochondrial L28) 0,5mgMrpL28 (protein ribosomal mitochondrial L28)Protein ribosome ty thểL28Kháng nguyên)

Protein EPDR1 Con ngườiNgười tổ chức lạiEPDR1lòng trắng trứng

Hệ thống FCGR2AKhỉ ăn cua tái tổ hợpCD32a / FCGR2Alòng trắng trứngProtein

TF Protein chuộtChuột tái tổ hợpTransferrin / CD176 / Serotransferrinlòng trắng trứng(Fc)nhãn)

BLMHNgười tổ chức lạiBLMH / BLM hydrolaselòng trắng trứngProtein

Các yếu tố có nguồn gốc từ tế bào ma trận chuột1β(SDF-1)β/cxcl12) Xét nghiệm hấp phụ miễn dịch liên kết enzymeBộ dụng cụ96T / 48T

Bộ ELISA Salmonella typhi aigen (St-Ag) của con ngườiKháng nguyên thương hàn ở người(St-Ag)Bộ phát hiện

Chúng tôi sẽ phá sản cho đến ngày 1 tháng 1Protein màng tiềm ẩn của con người1 (LMP-1)Bộ phát hiện96T / 48TNhập khẩu phụ kiện

Thân thể glycoprotein, GPXét nghiệm Kit kháng thể chống glycoprotein của con người(GP)Thông số kỹ thuật của bộ thử nghiệm:96T / 48T

Thực vật sáng(leucine)Bộ xét nghiệm định lượng bằng phương pháp đo màu nội dung20lần

Nhân visfatinELISAKitLipoprotein ở người/Chất béo nội tạng(Visfatin)Thông số kỹ thuật của bộ thử nghiệm:96T / 48T

Tế bào gốc màng xương chuộtChuột dehydrogenaseE1 (PDHE1) Ilisat đá Elisa. 96T / 48T

Chuột synthase kinase glycogen(Ảnh: Elisay) Elisa. 96T / 48T

ChuộtHóa chấtPhối tử chemokineB5-05=giá trị thông số Kd, (cài 2) Elisa. 96T / 48T

Axit Adenogenic nhạy cảm cao ở chuột(u-T3) ELISAKit Elisa. 96T / 48T

Chú ý:

1. Sau khi nhận được tế bào, trước hết quan sát xem bình tế bào có còn nguyên vẹn hay không, dịch nuôi cấy có rò rỉ, đục ngầu hay không, nếu có hiện tượng trên xảy ra xin liên hệ với chúng tôi kịp thời.

2. Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng tế bào để hiểu thông tin liên quan đến tế bào, chẳng hạn như hình thái tế bào, môi trường được sử dụng, tỷ lệ huyết thanh, cytokine cần thiết, v.v., đảm bảo rằng các điều kiện nuôi cấy tế bào phù hợp, nếu các vấn đề xảy ra với tế bào do điều kiện nuôi cấy không phù hợp, trách nhiệm là trách nhiệm của khách hàng.

3. Lau bề mặt chai tế bào bằng rượu 75%, quan sát trạng thái tế bào dưới kính hiển vi. Do vấn đề vận chuyển, một số tế bào bị vỡ do thay đổi nhiệt độ và va chạm mạnh mẽ, là hiện tượng bình thường. Sau khi quan sát tình trạng tế bào tốt, 75% chai khử trùng rượu tường đặt chai T25 trong một môi trường 37 ℃ trong 4-6 giờ.

4. Các tế bào dán tường có thể được tiêu hóa, các tế bào lơ lửng được trộn trực tiếp để thu thập các tế bào, 900 rpm-1000 rpm ly tâm trong 3 phút, loại bỏ. Thêm 5 mL PBS tái đình chỉ tế bào và 900 rpm-1000 rpm ly tâm trong 3 phút, tái đình chỉ tế bào với môi trường tươi * và tiêm vào một chai hoặc đĩa petri mới để nuôi cấy.

5. Yêu cầu khách hàng sử dụng môi trường có cùng điều kiện để nuôi cấy tế bào.

6. Đề nghị khách hàng chụp vài tấm ảnh tế bào trong 3 ngày đầu sau khi nhận được tế bào, ghi lại trạng thái tế bào, dễ dàng giao tiếp với bộ phận kỹ thuật của chúng tôi. Do nguyên nhân vận chuyển, các tế bào nhạy cảm cá nhân sẽ xuất hiện tình trạng không ổn định, xin vui lòng liên hệ với chúng tôi kịp thời, thông báo cho chúng tôi biết tình hình cụ thể của tế bào, để nhân viên kỹ thuật của chúng tôi theo dõi chuyến thăm lại cho đến khi vấn đề được giải quyết.

7. Tế bào này chỉ được sử dụng trong nghiên cứu khoa học.

Lưu ý: Môi trường vận chuyển (môi trường truyền dịch) không còn có thể được sử dụng để nuôi cấy tế bào, hãy thay thế bằng môi trường * mới được điều chế theo các điều kiện nuôi cấy tế bào hướng dẫn để nuôi cấy tế bào. Nhận được đề xuất di truyền sau tế bào 1: 2.

Lưu ý: 1:2 là 1 chai T25, 2 chai T25 hoặc 2 đĩa 6cm. Không phải 1 chai T25 chuyền 2 đĩa 10cm.