Tế bào nội mô động mạch đùi của chuột

① Luật nuôi cấy khối tổ chức

Bồi dưỡng khối tổ chức là phương pháp bồi dưỡng nguyên đại thường dùng, đơn giản dễ thực hiện và tỷ lệ thành công cao. Phương pháp cơ bản của nó là tiêm các khối mô nhỏ được cắt vào chai nuôi cấy (hoặc đĩa), có thể được phủ trước bằng một lớp collagen mỏng để các khối mô dính vào thành chai, để các tế bào ngoại vi có thể phát triển ra ngoài dọc theo thành chai.

b) Phương pháp nuôi cấy tiêu hóa

③ Nuôi cấy tế bào lơ lửng

Đối với các tế bào phát triển lơ lửng, chẳng hạn như tế bào bạch cầu, tế bào lympho, tế bào tủy xương, tế bào ung thư và tế bào miễn dịch trong nước ngực và cổ trướng không cần tiêu hóa, có thể sử dụng tách ly tâm tốc độ thấp, nuôi cấy trực tiếp hoặc cấy ghép sau khi phân tách qua phân tầng tế bào lympho.

④ Nuôi cấy nội tạng

Nuôi cấy nội tạng là nuôi cấy trực tiếp trong điều kiện môi trường cụ thể bên ngoài cơ thể sau khi lấy được một cơ quan hoặc khối mô từ người hiến tặng, có thể duy trì tính toàn vẹn tương đối của mô cơ quan và có thể được sử dụng để tập trung vào các liên kết, sắp xếp và ảnh hưởng lẫn nhau giữa các tế bào, cũng như vai trò điều hòa sinh học của môi trường địa phương.

Tên sản phẩm:Tế bào nội mô động mạch đùi của chuột

Tên tiếng Anh:Các tế bào nội mô động mạch đùi chuột

Nguồn tổ chức:Mô đùi

Thông số kỹ thuật sản phẩm:5×105 tế bào / T25Chai nuôi cấy tế bào

Giới thiệu tế bào:

Động mạch đùi là xương sống của động mạch chi dưới, được tiếp tục bởi động mạch ngoài chậu. Tam giác cổ phần sâu ở giữa dây chằng háng. Trong tam giác cổ, động mạch cổ đầu tiên nằm ở bên ngoài tĩnh mạch cổ, dần dần từ bên ngoài nhảy đến phía trước tĩnh mạch cổ, đi xuống vào ống thu cơ, lại xuyên qua lỗ nứt gân tới ổ cắm, đổi tên động mạch cổ.

Động mạch đùi ở vị trí giữa háng bề ngoài nông, có thể sờ thấy nhịp đập, là bộ phận cấp cứu áp bức cầm máu và tiến hành đâm thủng trên lâm sàng. Các tế bào nội mô động mạch đùi tạo thành thành bên trong của động mạch và tiếp tục bị ảnh hưởng bởi ứng suất cắt của dòng máu. Các tế bào nội mô, dưới tác động của ứng suất cắt, tiết ra các yếu tố nội mô khác nhau và lần lượt ảnh hưởng đến sự co thắt và tăng trưởng mạch máu.

Các tế bào nội mô động mạch chủ cũng điều chỉnh sự biểu hiện của các phân tử dính tế bào để kiểm soát và điều chỉnh chính xác các phản ứng viêm và xơ hóa mô. Các tế bào nội mô động mạch đùi nguyên thủy được nuôi cấy trong ống nghiệm có hiệu quả trong việc giúp các nhà nghiên cứu nghiên cứu cơ chế rối loạn chức năng nội mô, bệnh lý như xơ vữa động mạch và phát triển các phương pháp mới.

Đặc tính tế bào：

1) Mô bắt nguồn từ mô động mạch đùi bình thường của động vật thí nghiệm.

2)Bệnh Ung Thư: Video tổng hợp báo cáo tin tức dựa trên luật sử dụng hợp lý – Fair use for news reporting ((vWF) Màu huỳnh quang dương tính.

3)Xác định độ tinh khiết của tế bào cao hơn90%。

4)Không chứaHIV-1、Vật HBV、HCVChi nguyên thể, men và.

5)Cách tế bào phát triển: lát tế bào đá, tế bào bất thường, nuôi cấy dán tường.

Đề cử cơ sở bồi dưỡng:

Chúng tôi khuyên bạn nên sử dụngThành phố DelfNội bì nguyên thủy tế bào Hệ thống nuôi cấy Là môi trường nuôi cấy trong ống nghiệm.

Khai thác → Tách → Nuôi dưỡng và duy trì

1, Lấy vật liệu

Việc lấy tế bào người và động vật là điều kiện đầu tiên để nuôi cấy tế bào nguyên thủy thành công, ảnh hưởng trực tiếp đến nuôi cấy tế bào trong ống nghiệm.

(1) Yêu cầu cơ bản của việc lấy vật liệu

① Lấy nguyên liệu phải chú ý tươi mới và giữ tươi

② Phải được khử trùng nghiêm ngặt

③ Ngăn ngừa thiệt hại cơ học

④ Loại bỏ các mô vô dụng và tránh khô

⑤ Cần chú ý đến loại hình tổ chức, mức độ phân hóa, tuổi tác, v.v.

⑥ Ghi chép tốt

2, Tách biệt

Trong cơ thể người hoặc động vật (hoặc mô phôi) vì nhiều loại tế bào liên kết chặt chẽ, không có lợi cho sự phát triển và nhân lên của các tế bào riêng lẻ trong nuôi cấy ống nghiệm, các khối mô hiện có phải được phân tán đầy đủ để tách tế bào ra.

(1) Phương pháp tách tế bào lơ lửng

Nếu vật liệu mô có nguồn gốc từ máu, nước ối, nước ngực hoặc nước bụng, phương pháp là sử dụng ly tâm tốc độ thấp 1000r/phút trong 10 phút. Sau khi ly tâm do trọng lượng riêng khác nhau của các tế bào khác nhau có thể hình thành các lớp khác nhau trong dịch phân tầng, như vậy có thể thu hoạch tế bào đích theo nhu cầu.

(2) Phương pháp tách vật liệu tổ chức của đơn vị

Đối với vật liệu mô rắn, do sự liên kết chặt chẽ giữa các tế bào, để các tế bào trong mô được phân tán đầy đủ để hình thành huyền phù tế bào, phương pháp phân tán cơ học (lysis vật lý) và phương pháp phân lập tiêu hóa có thể được áp dụng.

① Phương pháp phân tán cơ khí

Tính năng: Dễ dàng và nhanh chóng, nhưng thiệt hại cơ học lớn cho mô, và hiệu quả phân tán tế bào kém, thích hợp để xử lý các mô mềm với ít thành phần sợi.

② Phương pháp phân tách tiêu hóa

Phương pháp tiêu hóa mô là cắt mô thành các khối nhỏ hơn (hoặc dán), áp dụng các tác dụng sinh hóa của enzyme và các tác dụng hóa học không enzyme tiếp tục làm cho cấu trúc cầu nối giữa các tế bào lỏng lẻo, làm cho các khối phồng lên, từ các khối trở thành flocchion, tại thời điểm này sau đó áp dụng phương pháp cơ học, với ống hút thổi phân tán hoặc khuấy điện từ hoặc dao động trong chai lắc, để các khối tế bào có thể được phân tán đầy đủ hơn, làm cho một số lượng nhỏ các nhóm tế bào và một số lượng lớn các tế bào đình chỉ, sau khi cấy ghép, các tế bào dễ dàng phát triển trên tường.

tế bào chuột choriolin(CVL)Bộ xét nghiệm, tên tiếng Anh:Bộ ELISA CVL

Phân tử chấn thương thận chuột 1 (Kim-1) Bộ ELISAPhân tử tổn thương thận ở chuột1(Kim-1)Bộ phát hiện

Yếu tố ghi chép tim chuột-GATA4ELISAKitYếu tố phiên mã cơ tim chuộtGATA4Bộ phát hiện96T / 48TNhập khẩu phụ kiện

Cliakihsp - 60 người ưu túProtein sốc nhiệt ở chuột60

tế bàoLYNBBộ xét nghiệm định lượng hoạt động kinase(A / B / C) 20lần

ELISAKitIL-1β Chuột trắng1β

COL4A3Chuột tái cấu trúcCOL4A3lòng trắng trứng(Fc)nhãn(Protein)

ENPP3 / CD203c (ectonucleotide pyrophosphatase / phosphodiesterase 3 0,5mgENPP3 / CD203c (ectonucleotide pyrophosphatase / phosphodiesterase 3) ENPP3Kháng nguyên

CLEC3BNgười tổ chức lạiCLEC3B / Tetranectinlòng trắng trứngProtein

ENTPD5 Protein con ngườiNgười tổ chức lạiEntpd 5lòng trắng trứng

Chuột Protein CES5AChuột tái tổ hợpCES5 / Carboxylesterase-5lòng trắng trứng

ENPP3 / CD203c (ectonucleotide pyrophosphatase / phosphodiesterase 3 0,5mgENPP3 / CD203c (ectonucleotide pyrophosphatase / phosphodiesterase 3) ENPP3Kháng nguyên

ENTPD5 Protein con ngườiNgười tổ chức lạiEntpd 5lòng trắng trứng

COL4A3Chuột tái cấu trúcCOL4A3lòng trắng trứng(Fc)nhãn(Protein)

Chuột Protein CES5AChuột tái tổ hợpCES5 / Carboxylesterase-5lòng trắng trứng

CLEC3BNgười tổ chức lạiCLEC3B / Tetranectinlòng trắng trứngProtein

Chuột methylase(Methylase) ELISABộ dụng cụ96T / 48T

Bộ ELISA giống như thụ thể tế bào sát nhân (KLR)thụ thể giống như lectin tế bào giết người(KLR)Bộ phát hiện

Gene kích hoạt kết hợp Humae2, RAG-2ELISAKitCon người tái tổ hợp gen kích hoạt2 (RAG-2)Bộ phát hiện96T / 48TNhập khẩu phụ kiện

Human-gliadinaibody, AGAThử nghiệm Kit Human Anti-Wheat Protein/Kháng thể Wheatholin Protein(AGA)Thông số kỹ thuật của bộ thử nghiệm:96T / 48T

Thực vật lại(lysine)Nội dung Bộ kiểm tra định lượng huỳnh quang20lần

Vitamin B12 của con người，VB12ELISAKitngườiB12 (VB12)Thông số kỹ thuật của bộ thử nghiệm:96T / 48T

Tế bào nội mô động mạch đùi của chuộtBổ sung chuột1Kháng thể ức chế(C1INH)Bộ phát hiện 96T / 48T Bộ dụng cụ Lắp ráp/Nguyên bản

Chuột dehydrogenaseE1（PDHE1）Bộ phát hiện 96T / 48T Bộ dụng cụ Lắp ráp/Nguyên bản

Chuột KinaseM2Loại isoenzyme(M2-PK)Bộ phát hiện 96T / 48T Bộ dụng cụ Lắp ráp/Nguyên bản

Chuột Kinase(PK)Bộ phát hiện 96T / 48T Bộ dụng cụ Lắp ráp/Nguyên bản

Tùy thuộc vào điều kiện thời tiết và khoảng cách vận chuyển gần, sau khi thương lượng với khách hàng, công ty lựa chọn một trong những phương thức sau đây để tiến hành.

1) Đình chỉ tế bào đông lạnh 1mL được đóng gói trong ống đông lạnh 1,8ml, được đặt trong hộp cách nhiệt bọt chứa đầy đá khô để vận chuyển; Sau khi nhận được tế bào, hãy làm tan băng tế bào hồi sức để nuôi cấy càng sớm càng tốt, nếu không thể tiến hành hoạt động hồi sức ngay lập tức, tế bào đông lạnh có thể bảo quản trong điều kiện -80 ℃ trong 1 tháng.

Chai T-25 được vận chuyển ở nhiệt độ bình thường sau khi chứa đầy môi trường; Sau khi nhận được tế bào xin vui lòng quan sát trạng thái tăng trưởng tế bào dưới gương, ví dụ như tỷ lệ đặt chai vượt quá 85%, xin vui lòng tiến hành thao tác truyền thừa ngay lập tức, ví dụ như tế bào lơ lửng nhiều hơn, xin vui lòng đặt chai nuôi cấy qua đêm trong hộp nuôi cấy để giúp tế bào lơ lửng chưa chết có thể dán tường một lần nữa.

Tất cả các sản phẩm của Công ty chỉ được sử dụng cho các mục đích phi y tế như nghiên cứu khoa học hoặc nghiên cứu công nghiệp, không được sử dụng để chẩn đoán hoặc điều trị lâm sàng ở người hoặc động vật, không dùng thuốc, không ăn được