Tế bào biểu mô cổ tử cung ở chuột

Giới thiệu tế bào:

Cổ nằm ở phần dưới, gần hình nón, dài 2.5～3 cmPhía trên kết nối với cơ thể, phía dưới đi sâu vào. Kích thước cổ tử cung và tỷ lệ tử cung thay đổi theo tuổi tác và trạng thái.

Thành cổ tử cung bao gồm màng nhầy, lớp cơ và màng ngoài. Trong đó, lớp niêm mạc chủ yếu do tế bào biểu mô niêm mạc cấu thành.

Đặc tính tế bào：

1） Các tế bào có nguồn gốc từ các mô bình thường của động vật thí nghiệm.

2)Giám định tế bào:PCKMàu huỳnh quang dương tính.

3)Xác định độ tinh khiết của tế bào cao hơn90%。

4)Không chứaHIV-1、 Vật HBV、HCVChi nguyên thể, men và.

5)Cách phát triển tế bào: giống như đá lát, tế bào đa giác, nuôi cấy trên tường.

Đề cử cơ sở bồi dưỡng:

Chúng tôi khuyên bạn nên sử dụngDelfThế hệ gốc Biểu bì Hệ thống nuôi cấy tế bào như một chất nuôi cấy cho tế bào này.

Báo cáo thí nghiệm:

Một, tách ra và bồi dưỡng:

Trong điều kiện vô trùng, mô tâm nhĩ chuột SD 1-3d tuổi được lấy ra, sau đó khối mô này được làm sạch 2 lần bằng PBS, mô được cắt thành kích thước khoảng 1 mm 3;

2, thêm 4 mL chất lỏng tiêu hóa enzyme (0,1% và 0,1% collagen loại I) vào khối mô, treo 10 giây, tiêu hóa 10 phút trong điều kiện 37 ℃, sau đó thổi bằng ống nhỏ giọt để làm đình chỉ tế bào đơn, kết tủa tự nhiên và thu thập thanh lọc, với môi trường FBS 10% để chấm dứt tiêu hóa sau khi đặt 4 ℃;

3, các mô còn lại được thêm vào 3~4mL enzyme tiêu hóa dịch, treo trong 10 giây, sau khi đặt 37 ℃ tiêu hóa trong 10 phút, theo các phương pháp trên thu thập thanh lọc và chấm dứt tiêu hóa sau khi đặt 4 ℃, lặp lại bước này 2-3 lần, cho đến khi mô được tiêu hóa;

4, lọc chất lỏng tiêu hóa tế bào bằng lưới thép không gỉ 200 lưới, ly tâm 1200r/phút 10 phút, loại bỏ và làm sạch, các tế bào kết tủa được sử dụng với 10% FBS DMEM/F12 phương tiện truyền thông đình chỉ, tiêm trong 25cm2 chai, đặt ở 37 ℃, 5% CO2 nuôi cấy;

5. Sau khi dán tường vi sai 1h, hút môi trường nuôi cấy, theo yêu cầu thí nghiệm để tiêm vào tấm 6 lỗ để tiếp tục nuôi cấy;Giám định huỳnh quang miễn dịch:

Khi tế bào cơ nhĩ phát triển đến 80% dung hợp, loại bỏ môi trường, rửa sạch tế bào bằng PBS ấm 2 lần, mỗi lần 10 phút, sau đó cố định tế bào bằng 4% paraformaldehyde ở nhiệt độ phòng trong 15 phút;

2, PBS rửa tế bào 2 lần, mỗi lần 10 phút, sau đó ở 4 ℃, với 0,1% Triton X-100 xuyên qua màng 15 phút;

PBS xả tế bào 2 lần, mỗi lần 10 phút, sau đó ở nhiệt độ phòng, đóng tế bào với 4% BSA trong 30 phút;

Pha loãng alpha-actin theo tỷ lệ 1: 100, sau đó đặt nó trong tủ lạnh 4 ° C để ủ tế bào qua đêm;

5, PBS tuôn ra các tế bào 3 lần, mỗi lần 10 phút, pha loãng kháng thuốc kháng alpha-actin theo tỷ lệ 1: 150, đặt ở 37 ℃ trong 1 giờ;

Rửa bằng PBS 3 lần, mỗi lần 10 phút, xem hình ảnh dưới kính hiển vi huỳnh quang đảo ngược và chụp ảnh.

Sản phẩm công ty đang bán:

Chuột Fork Headframe ProteinP3 (FoxP3)Bộ xét nghiệm, tên tiếng Anh:Bộ ELISA FoxP3

Chuột L phenylalanine amoniac lyase (PAL) ELISA KitChuộtLEnzyme phân giải amoniac(PAL)Bộ phát hiện

ELISAChuột bạch cầu hạt-Yếu tố kích thích tập trung đại thực bào(chuột GM-CSF) Nhập khẩu phụ kiện

Tiền chất Cliakildh (Human Lactase)Lactate dehydrogenase của con người

Loại phổ quátN-Name(NAT)Phân loại pha lỏng hoạt tính hiệu quả cao(HPLC)Bộ xét nghiệm định lượng20lần

Elisakiven-Loài khỉ gamma interferon

CDH13Chuột tái cấu trúcCDH13 / Cadherin-13 / H Cadherinlòng trắng trứngProtein

DAD1 (thụ thể dopamine D1 1mgDAD1 (thụ thể dopamine D1)thụ thể dopamineD1Kháng nguyên

IL16Người tổ chức lạiIL16 / Interleukin-16lòng trắng trứngProtein

ENTPD3 Protein con ngườiNgười tổ chức lạiENTPD3 / NTPDase3 / CD39L3lòng trắng trứng

C Protein ChuộtChuột tái tổ hợpC / SLAMF2 / BCM1lòng trắng trứng

DAD1 (thụ thể dopamine D1 1mgDAD1 (thụ thể dopamine D1)thụ thể dopamineD1Kháng nguyên

ENTPD3 Protein con ngườiNgười tổ chức lạiENTPD3 / NTPDase3 / CD39L3lòng trắng trứng

CDH13Chuột tái cấu trúcCDH13 / Cadherin-13 / H Cadherinlòng trắng trứngProtein

C Protein ChuộtChuột tái tổ hợpC / SLAMF2 / BCM1lòng trắng trứng

IL16Người tổ chức lạiIL16 / Interleukin-16lòng trắng trứngProtein

Globulin bào thai A ở chuột/Alpha-fetoprotein(AFP) ELISABộ dụng cụ96T / 48T

Chất kích hoạt thụ thể hòa tan của yếu tố hạt nhân kappa B ligand (sRANKL) ELISA KitYếu tố hạt nhân hòa tan κ ở chuộtBReceptor Activation Factor Phối hợp(sRANKL)Bộ phát hiện

Gene kích hoạt kết hợp Humae1, RAG-1ELISAKitCon người tái tổ hợp gen kích hoạt1 (RAG-1)Bộ phát hiện96T / 48TNhập khẩu phụ kiện

Nhân khí parietalcellaibody, AGPA / PCABộ dụng cụ thử nghiệm Kháng thể Hard Protein chống lưới của con người（ARA）Thông số kỹ thuật của bộ thử nghiệm:96T / 48T

Thực vật lại(lysine)Nội dung Bộ xét nghiệm định lượng phương pháp đo màu hóa học20lần

Vitamin B6 của con người，VB6ELISAKitngườiB6 (VB6)Thông số kỹ thuật của bộ thử nghiệm:96T / 48T

Tế bào biểu mô cổ tử cung ở chuộtThành phần bổ sung chuột5 Tên tiếng Anh: Chuột phức tạp thành phần 5 Thông số kỹ thuật: Viết tắt tiếng Anh: C5

Yếu tố tăng trưởng mô liên kết ở chuột Tên tiếng Anh: Yếu tố tăng trưởng mô kết nối chuột Thông số kỹ thuật: Viết tắt tiếng Anh: CTGF

Vỏ chuột Tên tiếng Anh: Chuột Coicosterone Thông số kỹ thuật: Viết tắt tiếng Anh: CO

Creatinine ở chuột Tên tiếng Anh: Creatinine chuột Thông số kỹ thuật: Viết tắt tiếng Anh: CT

Chú ý:

1. Sau khi nhận được tế bào, trước hết quan sát xem bình tế bào có còn nguyên vẹn hay không, dịch nuôi cấy có rò rỉ, đục ngầu hay không, nếu có hiện tượng trên xảy ra xin liên hệ với chúng tôi kịp thời.

2. Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng tế bào để hiểu thông tin liên quan đến tế bào, chẳng hạn như hình thái tế bào, môi trường được sử dụng, tỷ lệ huyết thanh, cytokine cần thiết, v.v., đảm bảo rằng các điều kiện nuôi cấy tế bào phù hợp, nếu các vấn đề xảy ra với tế bào do điều kiện nuôi cấy không phù hợp, trách nhiệm là trách nhiệm của khách hàng.

3. Lau bề mặt chai tế bào bằng rượu 75%, quan sát trạng thái tế bào dưới kính hiển vi. Do vấn đề vận chuyển, một số tế bào bị vỡ do thay đổi nhiệt độ và va chạm mạnh mẽ, là hiện tượng bình thường. Sau khi quan sát tình trạng tế bào tốt, 75% chai khử trùng rượu tường đặt chai T25 trong một môi trường 37 ℃ trong 4-6 giờ.

4. Các tế bào dán tường có thể được tiêu hóa, các tế bào lơ lửng được trộn trực tiếp để thu thập các tế bào, 900 rpm-1000 rpm ly tâm trong 3 phút, loại bỏ. Thêm 5 mL PBS tái đình chỉ tế bào và 900 rpm-1000 rpm ly tâm trong 3 phút, tái đình chỉ tế bào với môi trường tươi * và tiêm vào một chai hoặc đĩa petri mới để nuôi cấy.

5. Yêu cầu khách hàng sử dụng môi trường có cùng điều kiện để nuôi cấy tế bào.

6. Đề nghị khách hàng chụp vài tấm ảnh tế bào trong 3 ngày đầu sau khi nhận được tế bào, ghi lại trạng thái tế bào, dễ dàng giao tiếp với bộ phận kỹ thuật của chúng tôi. Do nguyên nhân vận chuyển, các tế bào nhạy cảm cá nhân sẽ xuất hiện tình trạng không ổn định, xin vui lòng liên hệ với chúng tôi kịp thời, thông báo cho chúng tôi biết tình hình cụ thể của tế bào, để nhân viên kỹ thuật của chúng tôi theo dõi chuyến thăm lại cho đến khi vấn đề được giải quyết.

7. Tế bào này chỉ được sử dụng trong nghiên cứu khoa học.

Lưu ý: Môi trường vận chuyển (môi trường truyền dịch) không còn có thể được sử dụng để nuôi cấy tế bào, hãy thay thế bằng môi trường * mới được điều chế theo các điều kiện nuôi cấy tế bào hướng dẫn để nuôi cấy tế bào. Nhận được đề xuất di truyền sau tế bào 1: 2.

Lưu ý: 1:2 là 1 chai T25, 2 chai T25 hoặc 2 đĩa 6cm. Không phải 1 chai T25 chuyền 2 đĩa 10cm.