Chuột moc1/moc2

Tên tế bào： Chuột moc1/moc2Ung thư biểu mô tế bào vảy miệng

Dòng tế bào:C57BL / 6 Cxcr3 - / -

Nguồn gốc tế bào:Nước ngoài

Giám định tế bào:Chứng nhận STR đã được thông qua

Hình thái tế bào:Mẫu tế bào bạch huyết đa giác, dán tường+tăng trưởng lơ lửng

Môi trường nuôi cấy:DMEM (với NaHCO3 1.5g/L) (BasMed-AW-013)+FBS 10%+P/S1% 500ML.

Điều kiện nuôi dưỡng: Khí pha không khí, 95%; CO2, 5%. Nhiệt độ: 37 độ C, 70% -80% độ ẩm trong buồng nuôi cấy

Nền tế bào:Ung thư biểu mô tế bào vảy miệng (OSCC) là một tập hợp con nổi bật của ung thư đầu và cổ, và yếu tố nguy cơ chính để phát triển OSCC là tiếp xúc với các chất gây ung thư, phân biệt nhóm ung thư đầu và cổ này với ung thư đầu và cổ do virus gây ra. Nhưng tiên lượng của OSCC vẫn ổn định trong nhiều thập kỷ, dẫn đến tăng tỷ lệ mắc bệnh và tử vong.

Sử dụng tế bào:Chỉ dùng cho nghiên cứu khoa học

Lưu ý

1. Hoạt động của tế bào MOC1 đặc biệt cao, tốc độ tăng giá trị rất nhanh, không khuyến khích mật độ truyền quá lớn, mà chọn lát mỏng một chút, đợi đến khi truyền khoảng 80%, rất khó tiêu hóa, đặt vào hộp nuôi để tiêu hóa, thời gian khoảng 3-4 phút sau lấy ra.

2. Sự gắn kết tế bào MOC2 và các tế bào thông thường tương tự không đặc biệt vững chắc. Chu kỳ nhân đôi cũng không nhanh bằng MOC1. Điều trị bằng phương pháp tiêu hóa thông thường.

3.Ở bên cạnh của đĩa nuôi cấy tiến hành vỗ để giúp tế bào rơi ra, quá trình vỗ kéo dài khoảng 2 phút hoặc lâu hơn sẽ rơi ra hầu hết các tế bào, nếu tỷ lệ rơi ra không phải là rất nhiều, cũng có thể đặt lại vào hộp nuôi cấy để tiếp tục tiêu hóa 1-2 phút sau đó lấy ra một lần nữa để tiến hành vỗ rơi ra, chờ 80-90% tế bào rơi ra sau đó mới ngừng tiêu hóa, treo lại ly tâm và đặt lại bình, phân tán đều.

Vận chuyển ở nhiệt độ bình thường

Sau khi nhậnBình T2 khử trùng rồi đặt trong hộp nuôi cấy 2 - 3 giờ sau khi quan sát mật độ và trạng thái chụp ảnh 2 - 3 tấm phản hồi cho tiêu thụ, mật độ đạt tiêu chuẩn là có thể truyền lại. Tỷ lệ truyền đời giai đoạn đầu là 1,2, đợi đến khi truyền đời sau thì đề nghị đông lạnh một bình thành 1 ống lưu trữ đông lạnh 1 ml, một bình khác tiếp tục truyền đời, sau khi đông lạnh nhiều lần 2 - 3 con mới mở rộng làm thí nghiệm, phòng ngừa tình huống đột phát gây ra đứt đoạn.

Vận chuyển đá khô

Vận chuyển tế bào thông thường2, phục hồi 1, một dự phòng khác, phục hồi không thành công theo yêu cầu của nhà sản xuất để phục hồi thứ hai, không có phục hồi thành công tình hình ngay lập tức giữ lại hình ảnh phục hồi thông báo cho chúng tôi.

tế bào dán tường

1. Bỏ qua việc nuôi cấy, dùng các ion không chứa canxi, magiê.PBS làm sạch tế bào 1-2 lần.

2. tham gia0,25% (w/v) T75 chai 2-3mL), đặt trong một môi trường 37 ℃ để tiêu hóa trong 1-2 phút (các tế bào khó tiêu hóa có thể kéo dài thời gian tiêu hóa một cách thích hợp),

Sau đó dưới kính hiển vi quan sát tình trạng tiêu hóa tế bào, nếu hầu hết các tế bào trở nên tròn và rơi ra, nhanh chóng lấy lại bàn điều khiển, gõ vài cái vào chai nuôi cấy sau đó thêm vào3-4ml môi trường chứa 10% FBS để chấm dứt tiêu hóa.

３. Nhẹ nhàng đánh đều rồi hút ra.Ly tâm 3 - 5 phút trong điều kiện 1000 vòng/phút, bỏ đi dịch thanh lọc, bổ sung 1 - 2 ml dịch nuôi cấy rồi thổi đều. Đình chỉ tế bào được chia thành chai T25 mới/đĩa petri 6cm theo tỷ lệ 1: 2, và sự truyền lại tiếp theo được thực hiện theo tỷ lệ 1: 2~1: 5 theo tình hình thực tế.

4. Tế bào đông lạnhSau khi nhận được tế bào, đề nghị đông lạnh một lô hạt giống tế bào để sử dụng trong các thí nghiệm tiếp theo khi nuôi cấy 3 thế hệ đầu tiên.

５. Môi trường để vận chuyển(Môi trường truyền dịch) Không thể dùng để nuôi dưỡng tế bào nữa, xin hãy đổi sang môi trường mới được điều chế theo điều kiện nuôi dưỡng tế bào hướng dẫn để nuôi dưỡng tế bào.

Tế bào lơ lửng

Các tế bào phát triển trong trạng thái lơ lửng, có thể duy trì trạng thái tăng trưởng của tế bào bằng cách thêm môi trường nuôi cấy vào chai, nói chung mật độ tế bào được duy trì ở1 × 10⁵~1 × 10⁶/mL (yêu cầu mật độ khác nhau đối với các tế bào khác nhau) có thể duy trì sự phát triển bình thường của tế bào. Nếu cần chia chai có thể thu thập huyền dịch tế bào vào ống ly tâm 1000rpm, ly tâm 5 phút, bỏ đi thanh lọc, bổ sung 1-2mL nuôi cấy sau khi treo lại sau đó chia huyền dịch tế bào theo tỷ lệ 1: 2 vào chai T25 mới, thêm 6-8ml theo yêu cầu của hướng dẫn cấu hình môi trường mới để duy trì sức sống lâu dài của tế bào, tiếp theo truyền theo theo tình hình thực tế theo tỷ lệ 1: 2~1: 4.

An toàn sinh học

1. Tất cả các tế bào động vật được coi là có khả năng gây nguy hiểm sinh học và phải được vận hành trong bảng an toàn sinh học cấp độ 2 và được bảo vệ cẩn thận, tất cả chất thải và đồ dùng tiếp xúc với tế bào này cần được khử trùng để loại bỏ.

2. Nên luôn sử dụng găng tay bảo hộ, quần áo và đeo mặt nạ bảo hộ khi hồi sức các tế bào đông lạnh. LƯU Ý: Các ống lưu trữ đông lạnh bị rò rỉ khi ngâm trong nitơ lỏng và sẽ từ từ được lấp đầy bằng nitơ lỏng. Khi tan băng, việc chuyển đổi nitơ lỏng thành pha khí có thể khiến thùng chứa phát nổ hoặc thổi bay nắp của nó bằng lực nguy hiểm, tạo ra các mảnh vụn bay để gây thương tích cho người.