Tế bào ung thư gan ở chuột HEP-53.4

Tên tế bào:Tế bào ung thư gan ở chuột HEP-53.4

Biệt danh tế bào:HEP-53.4 ; 53.4 ; Tế bào ung thư gan chuột

Nguồn gốc tế bào:Đức

Giám định tế bào:Chứng nhận STR đã được thông qua

Hình thái tế bào:Tế bào biểu mô, phát triển trên tường

Môi trường nuôi cấy:DMEM (với NaHCO3 1.5g/L) (BasMed-AW-013)+FBS 10%+P/S1%

Điều kiện bồi dưỡng:Không khí pha khí, 95%; CO2, 5%. Nhiệt độ: 37 độ C, 70% -80% độ ẩm trong buồng nuôi cấy

Điều kiện đông lạnh:Không lưu trữ huyết thanh, lưu trữ nitơ lỏng

Nền tế bào:Bắt nguồn từ ung thư biểu mô tế bào gan nguyên phát ở chuột C57BL/6J, những tế bào gan này đại diện trung thành cho ung thư biểu mô tế bào gan và cung cấp các mô hình có giá trị để nghiên cứu loại ung thư gan này, các từ đồng nghĩa HEP-53.4 và 53.4, giúp dễ dàng xác định và tham chiếu chéo, một vấn đề sức khỏe nghiêm trọng mà các tế bào này có thể thực hiện các nghiên cứu chính xác về các con đường phân tử, tương tác tế bào và chiến lược điều trị của chúng, có nguồn gốc từ Musculus (chuột), cung cấp một hệ thống mô hình liên quan để hiểu và phát triển các phương pháp điều trị cho bệnh ung thư biểu mô tế bào gan.

Sử dụng tế bào:Chỉ dùng cho nghiên cứu khoa học

Thời gian tế bào：Trong kho, khoảng 1 tuần

Vấn đề tế bào

Vận chuyển ở nhiệt độ bình thường

Sau khi nhậnBình T2 khử trùng rồi đặt trong hộp nuôi cấy 2 - 3 giờ sau khi quan sát mật độ và trạng thái chụp ảnh 2 - 3 tấm phản hồi cho tiêu thụ, mật độ đạt tiêu chuẩn là có thể truyền lại. Tỷ lệ truyền đời giai đoạn đầu là 1,2, đợi đến khi truyền đời sau thì đề nghị đông lạnh một bình thành 1 ống lưu trữ đông lạnh 1 ml, một bình khác tiếp tục truyền đời, sau khi đông lạnh nhiều lần 2 - 3 con mới mở rộng làm thí nghiệm, phòng ngừa tình huống đột phát gây ra đứt đoạn.

Vận chuyển đá khô

Vận chuyển tế bào thông thường2, phục hồi 1, một dự phòng khác, phục hồi đầu tiên không thành công khi phục hồi nghiêm ngặt theo yêu cầu của nhà sản xuất để phục hồi thứ hai, tất cả đều không phục hồi thành công tình hình ngay lập tức giữ lại hình ảnh phục hồi thông báo cho chúng tôi.

Lưu ý

1. Tiêu hóa thông thường thu thập các tế bào ly tâm.

2.Sau khi ly tâm bỏ đi thanh lọc trong ống ly tâm, thêm vào 1 ml tế bào treo nặng trộn đều, đề nghị nhẹ nhàng lắc lư hoặc nhẹ nhàng thổi tế bào, đưa vào hộp nuôi cấy tiêu hóa tế bào, lại tiêu hóa khoảng 1 phút.

3. Sau khi tiêu hóa, nhẹ nhàng thổi đình chỉ tế bào bằng pipet gun để phân tán các khối, nhanh chóng thêm 3-5ml môi trường chứa huyết thanh trộn đều để chấm dứt tiêu hóa.

5.Dưới kính hiển vi quan sát xem tế bào có thành tế bào đơn phân tán đều hay không, nếu có một lượng nhỏ tế bào nhỏ thành cụm có thể không cần tiêu hóa lại, để sau khi dán vào tường tế bào ổn định rồi mới tiêu tán tế bào.

4. Thêm vào khoảng 5 ml tế bào tương ứng với môi trường nuôi cấy trộn đều, theo tỷ lệ nối vào bình nuôi cấy/đĩa nuôi cấy.

tế bào dán tường

1. Bỏ qua việc nuôi cấy, dùng các ion không chứa canxi, magiê.PBS làm sạch tế bào 1-2 lần.

2. tham gia0,25% (w/v) EDTA trong chai nuôi cấy (chai T25 1-2mL, chai T75 2-3mL), đặt trong hộp nuôi cấy 37 ℃ tiêu hóa trong 1-2 phút (các tế bào khó tiêu hóa có thể kéo dài thời gian tiêu hóa một cách thích hợp), sau đó quan sát sự tiêu hóa của tế bào dưới kính hiển vi, nếu hầu hết các tế bào trở nên tròn và rơi ra, nhanh chóng lấy lại bàn điều khiển, sau vài lần nhấp vào chai nuôi cấy thêm 3-4ml với 10% FBS môi trường để chấm dứt tiêu hóa.

Đặc biệt chú ý

Tế bào này phát triển tốt trong môi trường DMEM (chứa 1,5g/LNaHCO3) và hầu hết các DMEM chứa nhiều hơn.Nồng độ NaHCO3 cao (3,7g/L) nếu nuôi cấy tốt bằng môi trường DMEM (3,7g/L NaHCO3)Tăng nồng độ CO2 (7%-10%)