Chào mừng khách hàng!

Thành viên

Trợ giúp

Th??ng H?i Yubo C?ng ngh? sinh h?c C?ng ty TNHH
Nhà sản xuất tùy chỉnh

Sản phẩm chính:

Hbzhan>Sản phẩm
Danh mục sản phẩm

Th??ng H?i Yubo C?ng ngh? sinh h?c C?ng ty TNHH

  • Thông tin E-mail

    sale1@shybsw.net

  • Điện thoại

    18321282235

  • Địa chỉ

    Phòng 806, T?ng 8, Tòa nhà Longzhimeng, 6088 ???ng Huimin, Th??ng H?i

Liên hệ bây giờ

Tế bào TK10

Có thể đàm phánCập nhật vào04/25
Mô hình
Thiên nhiên của nhà sản xuất
Nhà sản xuất
Danh mục sản phẩm
Nơi xuất xứ
Tổng quan
Các tế bào TK10 được chiết xuất và tinh chế ngay lập tức đông lạnh. Mỗi ống chứa số lượng tế bào lớn hơn 5 * 105 cells/ml, tế bào này đã được xác minh bằng cách nhuộm huỳnh quang miễn dịch vWF/Factor VIII và CD31 (P-CAM) và đã được thử nghiệm không chứa HIV-1, HBV, HCV, Mycoplasma, vi khuẩn, nấm men và nấm.
Chi tiết sản phẩm

Tên sản phẩm:Tế bào TK10

Thông số kỹ thuật:Từ 25T

Điều kiện bồi dưỡng:DMEM(Đường cao)+ 10% FBS

Phương pháp truyền:1:3Truyền thừa,3-4Ngày đổi dịch một lần

Điều kiện đông lạnh:90% FBS + 10% DMSOSau khi nhận được tế bào, toàn bộ sự phát triển của tế bào được quan sát dưới kính hiển vi đảo ngược:


nếuTế bào TK10Chưa đầy, dùng.75%Rượu phun toàn bộ chai khử trùng sau đó đặt vào bàn siêu khuẩn, hoạt động vô trùng nghiêm ngặt, mở chai nuôi cấy tế bào, để lại10mlDịch bồi dưỡng tiếp tục bồi dưỡng.

Nếu tế bào đã đầy80-90%)。 Bạn có thể tiến hành truyền đại, các bước cụ thể như sau:


1Bỏ dịch nuôi cấy đi.PBSrửa1-2Lần sau.

2Thêm vào chai1,0-2,0ml* Chất lỏng, dưới kính hiển vi đảo ngược quan sát tình trạng tiêu hóa tế bào, nếu phần lớn tế bào tròn, nhanh chóng lấy lại bàn điều khiển, hấp thụ *, thêm vào chứa6mlhàm10%Dịch nuôi cấy huyết thanh, nhẹ nhàng thổi vào tế bào.

3Thêm vào lượng dịch bồi dưỡng bằng nhau, nhẹ nhàng thổi trộn đều rồi hút ra một nửa, chia cho bồi dưỡng mới

4Tỷ lệ truyền:1:2-1:3

Nếu phát triển chậm:

1.Thay đổi môi trường hoặc huyết thanh so sánh sự khác biệt giữa glucose, axit amin và các thành phần khác trong các công thức môi trường khác nhau; So sánh huyết thanh lô mới và cũ thông qua thí nghiệm sinh trưởng; Tăng mật độ tiêm chủng ban đầu của tế bào; Làm cho các tế bào dần dần thích nghi với môi trường mới.

2.Các thành phần thúc đẩy tăng trưởng cần thiết (ví dụ:L-* hoặc yếu tố tăng trưởng) cạn kiệt, thiếu hoặc phân hủy để loại bỏ môi trường ban đầu, thêm môi trường tươi; Thêm các thành phần thúc đẩy tăng trưởng vào môi trường (chẳng hạn nhưL-*)。

3.Ô nhiễm vi khuẩn hoặc nấm nhẹ được nuôi cấy mà không cần thêm kháng sinh, chẳng hạn như các tế bào bị ô nhiễm và bị loại bỏ sau khi khử trùng.

4.Thời gian lưu trữ không đúng serum-5℃ đến-20Lưu trữ dưới ℃; Môi trường nên2~8Lưu trữ tránh ánh sáng dưới ℃; Giảm thiểu thời gian nhìn thấy ánh sáng trong huyết thanh và môi trường.

5.Mật độ tiêm chủng ban đầu của tế bào thấp làm tăng mật độ tiêm chủng của tế bào sống.

6.Tế bào lão hóa, lão hóa loại bỏ các tế bào lão hóa, lấy các tế bào ít đại số hơn.

7.Mycoplasma ô nhiễm các tế bào cô lập, phát hiện nhiễm trùng với nó; Rửa đầu bếp thông gió và môi trường nuôi cấy, chẳng hạn như các tế bào bị ô nhiễm và bị loại bỏ sau khi khử trùng.

Danh sách các dòng tế bào khác:Lewis ung thư phổi tế bào thương hiệu ATCC thông số kỹ thuật 25 ml/chủng. Thời hạn 1-2 tuần