Protein tái tổ hợp liên quan đến MARCKS (MARCKSL1)

Protein tái tổ hợp liên quan đến MARCKS (MARCKSL1)

Tên sản phẩm:Protein tái tổ hợp MARCKSL1

Tên tiếng Anh:Protein liên quan MARCKS tái kết hợp (MARCKSL1)

MLP1; MRP; MLP; F52; MACMARCKS; Protein giống như MARCKS 1; Macrophage myristoylated alanine giàu C kinase nền

Số mô hình:Sản phẩm CS-D006

Enzyme và kinase

Loài:Homo sapiens (con người)

Nguồn: Original Nuclear Expression

Vật chủE. coli

Mức độ endotoxin:<1.0EU mỗi 1μg

Định vị dưới tế bào::không

Dự đoán trọng lượng phân tử:45.8kDa

Trọng lượng phân tử thực tế:45.8kDa (xem hướng dẫn để phân tích sự khác biệt)

Fragment và Tags:His33 ~ Ala189 với N-terminal His và GST Tag

Thành phần đệm:Bộ đệm NaCl 20mM Tris, 150mM (pH8.0 với 1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose và Proclin300)

Nhân vật: Bột đông khô

Độ tinh khiết:> 95%

Điểm đẳng điện:4.7

Ứng dụng:Kiểm soát tích cực; Chất miễn dịch; SDS-PAGE; WB.

Thông số kỹ thuật:10μg50μg200μg1mg5mg

Xét nghiệm protein:

1, Xử lý mẫu:

Lấy mẫu, lưu trữ và xử lý mẫu phải chuẩn mực, tránh chu kỳ đông lạnh. Ngăn ngừa ô nhiễm mẫu và duy trì độ tinh khiết của mẫu.

2, Tách mẫu và chuẩn bị:

Sử dụng các phương pháp tách thích hợp, chẳng hạn như SDS-PAGE hoặc sắc ký lỏng. Giữ dụng cụ và tác nhân sạch sẽ và ngăn ngừa ô nhiễm.

3, Đánh dấu mẫu và tiêu chuẩn hóa:

Chọn phương pháp đánh dấu protein thích hợp để đảm bảo hiệu quả đánh dấu và ổn định.

4. Phân tích chất phổ:

Đảm bảo hiệu chuẩn và hiệu suất của máy đo phổ khối và các thiết bị liên quan khác ở trạng thái và duy trì các điều kiện phân tích phổ khối nhất quán

5. Xử lý và phân tích dữ liệu:

Khai thác đỉnh, hiệu chuẩn phổ khối và định lượng protein được thực hiện cẩn thận, sử dụng các công cụ chuyên nghiệp. Sử dụng các phương pháp thống kê để phân tích dữ liệu, thực hiện nhiều hiệu chỉnh giả thuyết.

6, lặp lại kỹ thuật và kiểm soát chất lượng:

Thực hiện lặp lại kỹ thuật, bao gồm cả nhóm kiểm soát dương tính và âm tính. Đảm bảo tính chính xác và lặp lại của thí nghiệm.
Phương pháp/bước protein:

I. Trong đó hydrocarbon bị oxy hóa thành carbon dioxide và nước thoát ra, nitơ trong protein được chuyển thành amoniac kết hợp với axit sulfuric để tạo ra clo sunfat trong axit sulfuric, sau đó chưng cất kiềm để amoniac thoát ra, hấp thụ bằng axit boric, sau đó chuẩn độ trong dung dịch tiêu chuẩn axit sulfuric hoặc axit clohydric. Nhân với hệ số chuyển đổi là hàm lượng protein dựa trên lượng axit tiêu thụ. Theo kinh nghiệm thao tác nhiều năm, người viết cho rằng,
Trong quá trình kiểm tra cần chú ý ba khâu sau. Một, kiểm soát lượng mẫu, thuốc thử gia nhập.
2.1. bao nhiêu mẫu được gọi là phụ thuộc vào mức độ cao và thấp của protein trong mẫu. Hàm lượng nitơ trong protein là không đổi và thường được xác định bằng cách xác định lượng nitơ trong thực phẩm. Nói chung, mẫu rắn được gọi là 0,2-2,0g, mẫu bán rắn được gọi là 2-5g, mẫu lỏng được hấp thụ 10-20ml. Lượng nitơ thấp trong mẫu có thể làm tăng lượng mẫu.
3.2. bổ sung axit sulfuric, thường thêm 20ml, nhưng nếu số lượng mẫu vượt quá 5g, nên tăng lượng axit sulfuric theo tỷ lệ 5ml mỗi gram mẫu. Nếu không tiêu hóa mẫu thử không gây ra kết quả hơi thấp. 3. Thêm chất khử bọt. Thực phẩm chứa nhiều chất béo hoặc đường trong tiêu hóa tạo ra nhiều bọt, tràn ra ngoài chai, gây mất nitơ, vì vậy trước khi tiêu hóa có thể thêm một lượng nhỏ zilj khử bọt. Chẳng hạn như: parafin lỏng, chất khử bọt silicon, v.v.
Bốn, 4. Lượng chất xúc tác được thêm vào phải phù hợp với đồng sunfat là chất xúc tác, hiệu quả tốt, giá rẻ, ô nhiễm môi trường nhỏ, và nó là chất chỉ báo khi chưng cất thêm kiềm. Kali sulfat có thể đẩy nhanh sự phân hủy của các chất hữu cơ, làm cho điểm sôi của axit sulfuric từ 34,0 ℃ đến hơn 40,0 ℃, nhưng lượng bổ sung không thể quá lớn, nếu không nhiệt độ quá cao sẽ làm cho muối amoni phân hủy và Wen-Huimin gây ra tổn thất, ngoại trừ kali sulfat natri sulfat cũng có tác dụng tương tự. 5. Các mẫu khó tiêu hóa cũng có thể được thêm vào một lượng nhỏ hydro peroxide, natri hypochlorite và các chất oxy hóa khác để đẩy nhanh quá trình oxy hóa các chất hữu cơ.

Năm, hai, xử lý tiêu hóa mẫu. 1. Các mẫu phải được di chuyển vào bình khô KEYES, nếu không các mẫu dễ dàng dính vào thành chai và không dễ tiêu hóa. Khi thêm axit sulfuric, bột gắn vào thành chai nên được rửa cẩn thận vào chai để mẫu được tiêu hóa hoàn toàn. Ngoài ra còn có sự chú ý khi tiêu hóa để xoay bình Kai's, sử dụng axit ngưng tụ để đẩy các hạt carbon gắn liền với thành chai xuống để thúc đẩy tiêu hóa. 2. Mẫu và thuốc thử sau khi lắc đều, miệng chai nên đặt một cái phễu nhỏ, nghiêng chai 45. Góc xiên vào lưới amiăng có lỗ nhỏ, cẩn thận đun nóng, tránh phun nước. Đợi mẫu thử trong chai được cacbon hóa hoàn toàn, sau khi bọt dừng lại, lại tăng cường hỏa lực, và giữ cho chất lỏng trong chai hơi sôi, đến khi chất lỏng có màu xanh lam trong suốt rồi đun nóng thêm nửa giờ, mẫu tức là tiêu hóa. III. Kiểm soát các điều kiện trong quá trình chưng cất.

Dưới đây là sản phẩm bán tại chỗ của công ty: