Chào mừng khách hàng!

Thành viên

Trợ giúp

Thượng Hải Shinyu Công nghệ sinh học Công ty TNHH
Nhà sản xuất tùy chỉnh

Sản phẩm chính:

Hbzhan>Sản phẩm
Danh mục sản phẩm

Thượng Hải Shinyu Công nghệ sinh học Công ty TNHH

  • Thông tin E-mail

    shxysw02@163.com

  • Điện thoại

    15221858802,13816899465

  • Địa chỉ

    Phòng 8306, Tầng 3, Số 2077 (Quảng trường Xinjiu) Đường mới, Quận Songjiang, Thượng Hải

Liên hệ bây giờ

Trang chủ

Có thể đàm phánCập nhật vào04/24
Mô hình
Thiên nhiên của nhà sản xuất
Nhà sản xuất
Danh mục sản phẩm
Nơi xuất xứ
Tổng quan
Agar $r$n$r$n Số sản phẩm: A2015$r$n$r$n Thông số kỹ thuật sản phẩm: 100 g $r$n$r$n Điều kiện lưu trữ: Bảo quản ở nhiệt độ phòng, ngày hết hạn xem bao bì bên ngoài.
Chi tiết sản phẩm

Trang chủ

Số hàng sản phẩm:A2015

Thông số kỹ thuật sản phẩm:100 g

Điều kiện bảo quản:Bảo quản nhiệt độ phòng, thời hạn có hiệu lực thấy bao bì bên ngoài.

Giới thiệu sản phẩm:AgaroseTức làTrang chủKhông.DNaseRNaseProtease. Thường được sử dụng để pha chế gel phân tích axit nucleic, ví dụ, choDNAhoặcSản phẩm RNAĐiện diTrang chủGel và như vậy. Sử dụng thường xuyênTAEhoặcTBENhư một chất lỏng điện di.Trang chủNồng độ của gel vàDNAĐộ phân giải của điện di và dịch điện di lý tưởng tham khảo bảng dưới đây. Khi yêu cầu độ phân giải không cao, sử dụngTAE (Tris-Axit axeticEDTABộ đệm)TBE (Tris-Axit boricEDTABộ đệm)Đều có thể; Đối với yêu cầu độ phân giải tương đối cao, nồng độ keo thấp hơn có lợi cho việc cải thiện độ phân giải của axit nucleic trọng lượng phân tử lớn, lúc này thích hợp để sử dụngTAE; và nồng độ keo cao hơn có lợi cho việc cải thiện độ phân giải của axit nucleic trọng lượng phân tử nhỏ, lúc này thích hợp để sử dụngTBE

Độ hòatan nguyênthủy(W / V Phạm vi tách lý tưởng Chất lỏng điện di lý tưởng
0.8% 800-22.000 bp TAE
1.0% 500-10.000 bp TAE / TBE
1.2% 400-7.000 bp TAE / TBE
1.5% 250-5.000 bp TAE / TBE
2.0% 150-3.000 bp TBE

Phương pháp sử dụng:

1. Căn cứ vào nhu cầu điện di, cấu hình nồng độ điện di thích hợp và dung dịch giảm xóc keo. Lưu ý: Bộ đệm cho điện di và bộ đệm cho keo phải giống nhau.2. Theo lượng keo và nồng độ gel, trong chai hình tam giác với một lượng đệm điện di nhất định được thêm vào để cân chính xácTrang chủBột (tổng lượng chất lỏng không nên vượt quá chai tam giác)50%công suất).3. Làm nóng và hòa tan trong lò vi sóngTrang chủ,Thiết lập lửa cao để đun sôi,Giữ chất lỏng keo sôi khoảng30 giâyRelated Products List: Mang găng tay chống nhiệt, Tháo chai hình tam giác ra, Lắc chai hình tam giác cẩn thận, Treo các hạt không hòa tan nặng, Làm nóng lại với lửa cao10-30 giâyhoặc cho đến khiTrang chủGiải tán. Vui lòng đeo găng tay bảo vệ nhiệt và lắc cẩn thận chai hình tam giác để chất lỏng kẹo cao su agar hoàn toàn đồng đều. Lời bài hát: Must Be GuaranteedTrang chủGiải thể hoàn toàn, tại thời điểm nàyTrang chủKeo lỏng rõ ràng,Nếu không, nó sẽ làm cho hình ảnh điện di bị mờ. Khi đun nóng như keo sôi bọt dữ dội, ngừng đun nóng. Thời gian đun nóng trong lò vi sóng không nên quá dài.4. Theo yêu cầu thí nghiệm, thêm vào một lượng thuốc nhuộm điện di axit nucleic nhất định và trộn đều. Lưu ý: Đề nghị sử dụng công ty chúng tôi đưa raGelstainĐỏTMSiêu GelBlueTMThuốc nhuộm điện di axit nucleic không độc hại an toàn.5. đặtTrang chủGiải pháp được đổ vào khuôn keo, sau đó đặt lược ở vị trí thích hợp. Độ dày gel thường được tìm thấy trong3-5 mmGiữa.6. đông đặc keo ở nhiệt độ phòng (khoảng30 phút-1 giờ) Sau đó đặt vào máng điện để điện di. Lưu ý: Khi gel không được sử dụng ngay lập tức, vui lòng bọc gel bằng màng bám sau khi4℃Bảo quản, thường được bảo quản2~5Trời ạ.

Kiểm soát chất lượng:Độ hòatan nguyênthủy(1%):> 1200 g / cm2điện thoại bàn phím (EEO):< 0.15; Lưu huỳnh:≤ 0.15%Độ hòatan nguyênthủy(1.5%gel):35~37℃Độ hòatan nguyênthủy(1.5%gel):87~89℃; 水分:≤ 10%

Không tìm thấy nuclease