Chào mừng khách hàng!

Thành viên

Trợ giúp

Công ty TNHH Công nghệ sinh học Bạch Dương Thượng Hải
Nhà sản xuất tùy chỉnh

Sản phẩm chính:

Hbzhan>Sản phẩm

Công ty TNHH Công nghệ sinh học Bạch Dương Thượng Hải

  • Thông tin E-mail

    2843593679@qq.com

  • Điện thoại

    13564080845

  • Địa chỉ

    Tòa nhà 24, 1661 Đường Jialo, Quận Jiading, Thượng Hải

Liên hệ bây giờ

Coenzyme Ⅰ NAD (H) Nội dung Test Box Trace Method

Có thể đàm phánCập nhật vào02/19
Mô hình
Thiên nhiên của nhà sản xuất
Nhà sản xuất
Danh mục sản phẩm
Nơi xuất xứ
Tổng quan
Coenzyme Ⅰ NAD(H) Content Test Box Sản phẩm đang được bán: IgG-Fc Fragment Low Affinity Receptor III b (FcγR3B) Recombinant Fc Fragment Of IgG Low Affinity IIIb Receptor (FcgR3B) Juxtanodin Protein (JN) Recombinant Juxtanodin (JN) Kruppel Like Factor 4 (KLF4) Recomb Protein tái tổ hợp
Chi tiết sản phẩm

Bộ dụng cụ này chỉ dành cho nghiên cứu sử dụng phòng thí nghiệm của công ty cung cấp thử nghiệm thế hệ miễn phí, 7 kết quả mặt trời mọc làm việc, cung cấp dữ liệu thô!

Tên sản phẩm quy cách Phương pháp phát hiện Số hàng
Coenzyme Ⅰ NAD (H) Nội dung Test Box Trace Method 100 ống/48 mẫu Phương pháp vi lượng BK-S01321

Giới thiệu sản phẩm:

Định nghĩa
Coenzyme Ⅰ NAD (H) được tìm thấy rộng rãi trong động vật, thực vật, vi sinh vật và tế bào nuôi cấy, NAD+là thụ thể hydro chính cho glycolysis (EMP) và chu trình axit tricarboxylic (TCA), NADH được tạo ra được truyền qua chuỗi điện tử hô hấp (ETC) để trao electron cho oxy, tạo ra một lượng lớn ROS trong khi ATP được tổng hợp, trong khi NADH được tái tạo thành NAD+. Phản ứng oxy hóa trong quá trình phân hủy ba chất chuyển hóa lớn là đường, chất béo, protein phần lớn được hoàn thành thông qua hệ thống này. Mức độ cao và thấp của hàm lượng NAD (H) và tỷ lệ NADH/NAD+có thể được sử dụng để đánh giá sức mạnh và điểm yếu của chu trình glycolysis và TCA. Tỷ lệ NAD (H) và NADH/NAD+cao hơn cho thấy mức tiêu thụ oxy của tế bào cao hơn và ở trạng thái peroxide. Ngoài ra, tỷ lệ NADH/NAD+tăng cũng ức chế cả chu trình glycolysis và TCA. Ngoài ra, các sản phẩm thoái hóa NAD+có vai trò điều hòa quan trọng đối với tín hiệu tế bào, chuyển hóa và biểu hiện gen.
Nguyên tắc xác định
NAD+và NADH trong các mẫu được chiết xuất với chiết xuất axit và kiềm tương ứng, NADH thông qua việc cung cấp hydro của PMS, loại oxy hóa giảm thiazole xanh (MTT) là metan, phát hiện giá trị hấp thụ ánh sáng ở 570nm; NAD+có thể được khử thành NADH bằng ethanol dehydrogenase, tiếp tục được phát hiện bằng phương pháp giảm MTT.
Dụng cụ và vật tư cần tự chuẩn bị
Máy đo quang phổ/Enzyme có thể nhìn thấy, máy ly tâm để bàn, pipet, đĩa đo thạch anh dấu vết/tấm 96 lỗ, cối, đá và nước cất.

Thành phần thuốc thử và công thức:

Chiết xuất: chất lỏng 100 mL × 1 chai, bảo quản ở 4 ℃.

Thuốc thử một: chất lỏng 5 mL × 1 chai, 4 ℃ bảo quản tránh ánh sáng.

Thuốc thử II: chất lỏng 15 mL × 1 chai, bảo quản ở 4 ℃.

Thuốc thử III: chất lỏng 3 mL × 1 chai, bảo quản ở 4 ℃.

Thuốc thử IV: chất lỏng 3 mL × 1 chai, bảo quản ở 4 ℃.
11.png

Kết quả thí nghiệm phán đoán ta có diệu chiêu:
1, Kết quả đo định lượng tính toán nội dung của vật được đo trong mẫu theo đường cong tiêu chuẩn.
Giá trị OD của lỗ mẫu lớn hơn giá trị ODD đối chứng âm tính+2~3SD, là ngưỡng của kết quả dương tính.
Giá trị P/N (giá trị OD lỗ dương tính/giá trị OD lỗ âm tính) lớn hơn hoặc bằng 2,1 là dương tính, giá trị P/N nhỏ hơn 2,1, nhưng lớn hơn 1,5 là đáng ngờ, P/N nhỏ hơn 1,5 là âm tính.
Phương pháp xác định bộ dụng cụ ELISA: Sau khi thêm chất nền qua enzyme phân và kết thúc phản ứng, mắt thường quan sát màu sắc lỗ dương tính sâu hơn đáng kể so với (luật cạnh tranh nông hơn) đối chứng âm tính, và màu sắc đối chứng âm tính được đánh giá là âm tính.
Chia sẻ với bạn về phân loại và yêu cầu của thuốc thử không ổn định thường dùng:
a) Thuốc thử dễ bay hơi, điểm cháy thấp phải được niêm phong, đặt trong bóng râm, thông gió, cách xa nguồn lửa để bảo quản.
b) Chất phản ứng với hơi nước, nước phải được niêm phong và bảo quản cách xa nguồn nước.
③ Chất phản ứng dễ dàng với oxy, nên được giữ kín bằng chất rắn hoặc tinh thể, không nên lưu trữ lâu dài dung dịch nước của nó, axit sulfuric, dung dịch axit hydrosulfuric để lưu trữ kín, kali, natri và phốt pho trắng ở dạng niêm phong lỏng.
④ Chất phản ứng với carbon dioxide phải được bảo quản kín, dung dịch tương ứng của nó dễ phản ứng hơn chất rắn, vì vậy cần chú ý nhiều hơn đến việc bảo quản kín.
Thuốc thử dễ bay hơi hoặc tự phân hủy phải được niêm phong, đặt ở chỗ thoáng mát để bảo quản.

Các bước hoạt động:

1. Chuẩn bị mẫu:

a. Chuẩn bị mẫu tế bào: Thu thập tế bào, rửa 1-2 lần bằng PBS hoặc nước muối sinh lý được làm lạnh trước khi tắm nước đá hoặc 4 ℃. Chất lỏng lysis tế bào mô làm mát trước cho kết tủa 4 ℃ hoặc nước đá tắm san lấp mặt bằng (có thể sử dụng thủy tinh san lấp mặt bằng hoặc tất cả các loại phổ biến điện san lấp mặt bằng). Sau đó dung dịch đều đặn 4 độ C ly tâm, lấy thanh làm mẫu chờ kiểm tra.

b. Chuẩn bị mẫu mô: Lấy mẫu mô sau khi tưới nước muối sinh lý động vật (0,9% NaCl, chứa 0,16 mg/ml) để loại bỏ máu. Theo tỷ lệ phân hủy tế bào mô 500-1000ul được thêm vào mỗi 100mg, 4 ℃ hoặc băng tắm san lấp mặt bằng (có thể sử dụng thủy tinh san lấp mặt bằng hoặc tất cả các loại phổ biến điện san lấp mặt bằng). Sau đó dung dịch đều đặn 4 độ C ly tâm, lấy thanh làm mẫu chờ kiểm tra.

d. Sử dụng bộ dụng cụ xác định nồng độ protein BCA (P1511) để xác định nồng độ protein. Thông thường, sức sống trung bình của SOD trong các mẫu tế bào hoặc mô của protein 10-20ug là khoảng 1 đơn vị hoạt động (sự khác biệt giữa các tế bào và mô khác nhau sẽ lớn hơn, phạm vi hoạt động này chỉ là tham chiếu sơ bộ). Lượng protein 20-100 ug cho mỗi mẫu chuẩn bị thường là đủ cho các xét nghiệm tiếp theo.

e. Tùy thuộc vào nồng độ protein và lượng protein dự kiến được sử dụng, mẫu được pha loãng đúng cách với bộ đệm phát hiện SOD được cung cấp bởi bộ dụng cụ. Ví dụ, gan chuột thường cần pha loãng 10-100 lần. Các mẫu đã chuẩn bị sẵn có thể được bảo quản bằng cách tắm nước đá nếu được xác định trong ngày; Nếu cùng ngày không thể hoàn thành kiểm định, có thể đông lạnh ở 70 độ C, nhưng đề nghị cố gắng hoàn thành kiểm định cùng ngày.

2. Chuẩn bị bộ dụng cụ:

a. pha chế chất lỏng làm việc enzyme WST-8: tham khảo bảng dưới đây, theo số lượng mẫu cần được kiểm tra (bao gồm cả sản phẩm tiêu chuẩn), pha chế một lượng vừa phải chất lỏng làm việc enzyme WST-8, pha chế tốt chất lỏng làm việc enzyme WST-8 4 ℃ hoặc bảo quản bồn tắm đá, có thể được sử dụng trong ngày, nhưng đề nghị sử dụng càng nhiều càng tốt.

Chú ý: Do lượng dung dịch enzym ít và dễ lắng đọng, phải chú ý trước khi sử dụng nhẹ nhàng ly tâm một chút, sau đó trộn đều rồi mới sử dụng.

b. Công thức dung dịch làm việc khởi động phản ứng: Dung dịch khởi động phản ứng (40X) do bộ dụng cụ cung cấp được hòa tan và pha loãng theo tỷ lệ 1 μl dung dịch khởi động phản ứng (40X) thêm 39 μl dung dịch đệm phát hiện SOD, tức là dung dịch làm việc khởi động phản ứng. Bảo quản 4 độ C hoặc tắm đá, có thể sử dụng cùng ngày, nhưng đề nghị cố gắng phối hợp với hiện tại.

c. (Tùy chọn) Chuẩn bị sản phẩm tiêu chuẩn SOD: Cần chuẩn bị sản phẩm tiêu chuẩn SOD, pha loãng sản phẩm tiêu chuẩn SOD với dung dịch pha loãng được cung cấp bởi bộ dụng cụ này đến các nồng độ sau: 20U/ml, 10U/ml, 5U/ml, 2,5U/ml, 1,25U/ml, 0,625U/ml. Trong quá trình kiểm tra sau đó có thể lấy 20 microliters mỗi loại, tham khảo mẫu để kiểm tra. Mô tả: Để tránh giảm hoạt động của enzyme SOD sau khi pha loãng, các sản phẩm tiêu chuẩn SOD nên được pha loãng để sử dụng; SOD không được yêu cầu làm sản phẩm tiêu chuẩn để thử nghiệm SOD trong bộ dụng cụ này, nhưng một sản phẩm tiêu chuẩn SOD có thể được sử dụng làm đối chứng dương tính hoặc làm tham chiếu đến định lượng hoạt động SOD.

Kháng thể AHA3 AHA3 (mù tạt nam)

Phospho-ATP1A1 (Ser23) Natri Phosphate Kali ATP Enzyme Protein A1 Kháng thể

phospho-ASK1 (Ser83) tế bào phosphoryl hóa apoptosis tín hiệu điều chỉnh kinase 1 kháng thể

AADACL1 Kháng thể este thủy phân trung tính 1

Astrocyte Human Astrocyte Kháng thể tế bào thần kinh đệm

Kháng thể Aldolase A

Kháng thể Annexin VI Membrane Adhesin 6

Beta Amyloid (25-35) Beta Amyloid Peptide (25-35) Kháng thể

Angiotensin I Kháng thể Angiotensin I

Adrenomedullin Kháng thể Adrenomedullin (N-end 20 peptide)

Arfaptin 2 ADP ribôxyl hóa yếu tố ràng buộc protein 2 kháng thể

Kháng thể thụ thể vasoprin 2 AVPR2

ASC apoptosis liên quan đến protein đốm ASC Kháng thể

Afadin filament liên kết protein kháng thể

Antithrombin III 抗3抗体

Serum albumin (3F4) Kháng thể đơn dòng albumin huyết thanh người

Protein vùng trong suốt 1 (CUZD1) Recombinant CUB and Zona Pellucida Like Domains Protein 1 (CUZD1)

Protein tổ hợp Recombinant C-Type Lectin Domain Family 11 Member A (CLEC11A)

Loại C: Recombinant C-Type Lectin Domain Family 2 Member C (CLEC2C)

Protein tái tổ hợp Dermokine (DMKN)

Protein tái tổ hợp Dickkopf Related Protein 2 (DKK2)

Protein tái tổ hợp Large Homolog Associated Protein 5 (DLGAP5)

EGF-Like Domain Protein 6 (EGFL6) Protein tái tổ hợp EGF-Like Domain Protein 6 (EGFL6)

EGF-Like Domain Protein (EGFL7) Protein tái tổ hợp EGF-Like Domain Protein (EGFL7)

Protein tái tổ hợp Enah/Vasp Like Protein (EVL)

Protein tái tổ hợp FK506 Protein giống như Protein liên kết (FKBPL)

Coenzyme Ⅰ NAD (H) Nội dung Test Box Trace MethodFMs như Tyrosine Kinase 3 (Flt3)

Protein liên kết GATA 3 (GATA3) Recombinant GATA Binding Protein 3 (GATA3)

Protein liên kết GATA 4 (GATA4) Recombinant GATA Binding Protein 4 (GATA4)

Nhóm thụ thể kết hợp protein G Nhóm C5 Thành viên A (GPRC5A) Protein tái tổ hợp Recombinant G Protein Coupled Receptor, Family C, Group 5, Member A (GPRC5A)

HtrA肽酶1 (HTRA1) 重组蛋白 HtrA Serine Peptidase 1 tái kết hợp (HTRA1)

HtrA4 (HTRA4) Protein tái tổ hợp HtrA Series Peptidase 4 (HTRA4)