Tế bào mỡ trước lợn

Điều kiện nuôi cấy tế bào gốc:

Nhiệt độ: Thường được thực hiện ở 37 ° C để mô phỏng nhiệt độ trong cơ thể.

Giá trị pH: Giá trị pH của dịch nuôi cấy nên được duy trì trong khoảng 7,2~7,4 để duy trì trạng thái sinh lý bình thường của tế bào.

Môi trường khí: Thực hiện trong một môi trường nuôi cấy có chứa 5% CO2 để thúc đẩy tăng trưởng tế bào.

Môi trường: Sử dụng môi trường có chứa các thành phần dinh dưỡng thích hợp như Eagle's MEM, DMEM, v.v.

Hoạt động vô trùng: Toàn bộ quá trình nuôi cấy cần được thực hiện trong điều kiện vô trùng để ngăn ngừa ô nhiễm.

Sản phẩm này chỉ dành cho nghiên cứu thực nghiệm khoa học! Không thể được sử dụng để chẩn đoán lâm sàng hoặc động vật!

Giới thiệu tế bào:

Chất béo tiền lợn được phân lập từ mô mỡ; Mô mỡ chủ yếu được tạo thành từ các cụm lớn của các tế bào mỡ, được phân chia thành các thùy nhỏ bởi một lớp mỏng mô liên kết lỏng lẻo; Chất béo dự trữ, khi cần thiết, có thể nhanh chóng phân hủy thành glycerin và axit béo, được vận chuyển qua máu đến các mô để sử dụng. Chúng ảnh hưởng đến độ nhạy insulin, mức huyết áp, chức năng nội mô, hoạt động chất xơ và phản ứng viêm, tham gia vào một số quá trình sinh lý bệnh lý quan trọng; Mô mỡ đã trở thành một hệ thống nội tiết cực kỳ quan trọng trong quá khứ chỉ đơn giản là hoạt động như một cơ quan lưu trữ năng lượng. Mô mỡ chứa hai loại tế bào chính trong cơ thể: một là các tế bào mỡ trưởng thành tích tụ các giọt polylipid trong bào tương; Một loại khác là các tế bào tiền mỡ có tiềm năng này mặc dù không tích tụ các giọt polylipid trong bào tương. Các tế bào mỡ trước có hình thoi và có khả năng phân chia và nhân lên; Tế bào mỡ trưởng thành có hình tròn, đã mất đi khả năng phân chia và nhân lên. Vì các tế bào tiền chất là một nhóm các tế bào tiền chất cụ thể có khả năng nhân lên và biệt hóa thành các tế bào mỡ, chúng có mối quan hệ rất chặt chẽ với béo phì. Tiền chất béo là một loại nguyên bào sợi liên tục hấp thụ lipid trong quá trình tiến hóa và cuối cùng trở thành tế bào mỡ trưởng thành. Sức đề kháng của tế bào mỡ trước đối với tổn thương cơ học bên ngoài khá mạnh, có thể trở thành chất bổ sung có lợi cho tổn thương mô mềm.

Giới thiệu phương pháp:

Phòng thí nghiệm của công ty tách mỡ pre-lợn màu đỏ dầuOKiểm tra nhuộm, độ tinh khiết có thể đạt được90%trên và không chứaHIV-1、Vật HBV、HCVChi nguyên thể, vi khuẩn, men, nấm......

Kiểm tra chất lượng:

Chất béo tiền lợn được phân lập trong phòng thí nghiệm của công ty được chuẩn bị bằng phương pháp tiêu hóa collagen, tổng lượng tế bào khoảng5×105 tế bào/Chai.

Thông tin nuôi dưỡng:

Môi trường bao gồmFBSChất phụ gia sinh trưởng,Penicillin、StreptomycinĐợi đã

Tần số thay đổi mỗi2-3Ngày đổi dịch một lần

Đặc điểm tăng trưởng Dán tường

Hình thái tế bào Con thoi, Đa giác

Đặc tính truyền tải Có thể truyền3Khoảng thế hệ

Dịch tiêu hóa0.25%

Điều kiện nuôi dưỡng pha khí: không khí,95%；CO2，5%

Các bước hoạt động cụ thể của nuôi cấy tế bào gốc như sau:

Xử lý mô: Mô động vật được lấy ra khỏi cơ thể, sau khi cắt nhỏ được xử lý bằng các enzyme đẳng tiêu hóa để phân tán thành các tế bào riêng lẻ.

Số lượng tế bào: Sử dụng bộ đếm tế bào máu hoặc các phương pháp khác để đếm tế bào, đảm bảo mật độ tế bào vừa phải.

‌ Nuôi cấy cấy ghép: Truyền dịch tế bào được tiêm vào chai nuôi cấy, thêm một lượng môi trường thích hợp và được nuôi cấy trong một hộp 37 ° C, 5% CO2.

‌ Thay đổi chất lỏng và chuyển giao: Thay đổi chất lỏng nuôi cấy thường xuyên, được thực hiện khi tế bào đạt đến mật độ nhất định để duy trì trạng thái tăng trưởng của tế bào.

Sản phẩm công ty đang bán:

Vòng chuột0Adenosine axit(cắm) ELISABộ dụng cụ96T / 48T

Bộ ELISA neuroophin 3 (-3) của con ngườiThiên Chúa điều hành nhân tố nuôi dưỡng3 (-3) ELISABộ dụng cụ

humanadrencocoicoopichormone, ACTHELISAKitHormone vỏ thượng thận của con người(ACTH) ELISABộ dụng cụ96T / 48TNhập khẩu phụ kiện

Humanai-matedciullinatedvimeinaibody, MCVELISABộ dụng cụ kháng thể chống đột biến của con người(MCV) ELISAThông số kỹ thuật Kit:96T / 48T

Hydrogen thực vật/ ATPTrang chủ(H + / K + - ATPase)Bộ xét nghiệm định lượng đo màu hoạt động20lần

Ung thư bàng quang con người, UBCELISAKitKháng nguyên ung thư bàng quang ở người(UBC) ELISAThông số kỹ thuật Kit:96T / 48T

Chuột trắng Intermedicin15 (IL-15) ELISABộ dụng cụ 96T / 48T Bộ dụng cụ Lắp ráp/Nguyên bản

Chuột trắng Intermedicin13 (IL-13) ELISABộ dụng cụ 96T / 48T Bộ dụng cụ Lắp ráp/Nguyên bản

Chuột trắng Intermedicin12 (IL-12 / P70) ELISABộ dụng cụ 96T / 48T Bộ dụng cụ Lắp ráp/Nguyên bản

Chuột trắng Intermedicin12 (IL-12 / P40) ELISABộ dụng cụ 96T / 48T Bộ dụng cụ Lắp ráp/Nguyên bản

Chuột 2(MDA) ELISAKit, tên tiếng Anh:Bộ ELISA MDA

Bộ ELISA của chuột ierferon alpha (IFN-alpha)Chuột Alpha Interferon(IFN-αELISABộ dụng cụ

ELISATổng hợp tế bào nội mô chuột(chuột eNOS) 48T / 96TNhập khẩu phụ kiện

Nhấp vào KLHELISAKITĐặc điểm kỹ thuật của chuột lỗ chính Thích Huyết Lam protein:48T / 96T

Loại phổ quát Campylobacter coli(Campylobactercoli)Bộ dụng cụ20lần

Việtβ2Chuột chuyển đổi yếu tố tăng trưởng beta2Thông số kỹ thuật:48T / 96T

Sản phẩm VEGFCChuột tái cấu trúcVEGFC / VEGF-Clòng trắng trứng(aa 108-223, của ông)nhãn(Protein)

FAS (Apo- a1; CD95; 0,5mgFAS (Apo- a1; CD95;)(Kháng nguyên)Apolipoprotein- a1

CSTBNgười tổ chức lạiCystatin B / CSTBlòng trắng trứng(Hắnnhãn(Protein)

ERBB4 Protein Con ngườiNgười tổ chức lại/khỉ rhesusHER4/ErbB4lòng trắng trứng(Hắnnhãn)

CD19 Protein ChuộtChuột tái tổ hợpCD19 / Leu-12lòng trắng trứng(Hắnnhãn)

Tế bào mỡ trước lợnRactopamine / BSALydopamine kết hợp với protein sạch trong máu bò1mgRactopamine / BSALydopamine kết hợp với protein sạch trong máu bò

ERBB4 Protein Con ngườiNgười tổ chức lại/khỉ rhesusHER4/ErbB4lòng trắng trứng(Hắnnhãn)

NS1Cúm A tái tổ chứcH1N1 (A/Puerto Rico/8/34/Mount Sinai) Không cấu trúc / NS1lòng trắng trứng(Hắnnhãn(Protein)

ESAM Protein Con ngườiNgười tổ chức lạiESAM / phân tử bám dính tế bào nội dalòng trắng trứng(Fc)nhãn)

TNFRSF4Người tổ chức lạiTNFRSF4 / OX40 / CD134lòng trắng trứng(Hắnnhãn(Protein)

4 phương pháp nuôi cấy tế bào gốc:

　　① Luật nuôi cấy khối tổ chức

Bồi dưỡng khối tổ chức là phương pháp bồi dưỡng nguyên đại thường dùng, đơn giản dễ thực hiện và tỷ lệ thành công cao. Phương pháp cơ bản của nó là tiêm các khối mô nhỏ được cắt vào chai nuôi cấy (hoặc đĩa), có thể được phủ trước bằng một lớp collagen mỏng để các khối mô dính vào thành chai, để các tế bào ngoại vi có thể phát triển ra ngoài dọc theo thành chai.

　　b) Phương pháp nuôi cấy tiêu hóa

　③ Nuôi cấy tế bào lơ lửng

Đối với các tế bào phát triển lơ lửng, chẳng hạn như tế bào bạch cầu, tế bào lympho, tế bào tủy xương, tế bào ung thư và tế bào miễn dịch trong nước ngực và cổ trướng không cần tiêu hóa, có thể sử dụng tách ly tâm tốc độ thấp, nuôi cấy trực tiếp hoặc cấy ghép sau khi phân tách qua phân tầng tế bào lympho.

　④ Nuôi cấy nội tạng

Nuôi cấy nội tạng là nuôi cấy trong điều kiện môi trường cụ thể bên ngoài cơ thể mà không cần phân tách mô sau khi lấy một khối cơ quan hoặc mô từ người hiến tặng, nuôi cấy nội tạng có thể duy trì tính toàn vẹn tương đối của mô cơ quan, có thể được sử dụng để tập trung vào các liên kết, sắp xếp và ảnh hưởng lẫn nhau giữa các tế bào, cũng như vai trò điều hòa sinh học của môi trường địa phương.