Chào mừng khách hàng!

Thành viên

Trợ giúp

Công ty TNHH Công nghệ sinh học Bạch Dương Thượng Hải
Nhà sản xuất tùy chỉnh

Sản phẩm chính:

Hbzhan>Sản phẩm

Công ty TNHH Công nghệ sinh học Bạch Dương Thượng Hải

  • Thông tin E-mail

    2843593679@qq.com

  • Điện thoại

    13564080845

  • Địa chỉ

    Tòa nhà 24, 1661 Đường Jialo, Quận Jiading, Thượng Hải

Liên hệ bây giờ

Bộ dụng cụ il-1βelisa

Có thể đàm phánCập nhật vào02/19
Mô hình
Thiên nhiên của nhà sản xuất
Nhà sản xuất
Danh mục sản phẩm
Nơi xuất xứ
Tổng quan
il-1β elisa kit đọc bảng: 1. màu sắc đối chứng âm tính là rất nhẹ, thường có thể được sử dụng trong các phép đo định tính để so sánh màu trực quan. Nếu kết quả được xác định bằng máy đánh dấu enzyme, độ chính xác được xác định bởi độ phẳng và độ trong suốt của đáy bảng ELISA, chất lượng của máy đánh dấu enzyme và thuật toán của phần mềm.
Chi tiết sản phẩm
Bộ dụng cụ il-1βelisaBước xác định:
1. Thêm mẫu
1. Ngoài túi, cần thêm mẫu 45 độ
2. khối lượng mẫu phải chính xác
3. Mẫu đáy ống, không thể được thêm vào tường ống
4. Không thể tạo bong bóng khi thêm mẫu
2. Tắm ấm
1. Sau khi thêm mẫu vật và sau khi kết hợp, nó nên được đưa vào bể nước với nhiệt độ phản ứng quy định ngay lập tức.
2. Mỗi tấm ELISA không nên được xếp chồng lên nhau.
3. Để tránh bay hơi, tấm nên được đóng nắp hoặc đặt tấm phẳng trong hộp kim loại ướt với gạc ướt trên miếng đệm phía dưới.
4. Sau khi thêm chất nền, thời gian và nhiệt độ phản ứng thường không yêu cầu nghiêm ngặt. Nếu nhiệt độ phòng cao hơn 20 ℃, bảng ELISA có thể được đặt trên bàn thí nghiệm tránh ánh sáng để thỉnh thoảng quan sát, khi chăm sóc màu sắc thích hợp, phản ứng enzyme có thể chấm dứt.
3. Rửa
Giặt không phải là một bước phản ứng trong quá trình ELISA, nhưng nó là chìa khóa để thành công hay thất bại của thí nghiệm.
2. Mục đích là rửa sạch các chất trong chất lỏng phản ứng không liên kết với kháng nguyên pha rắn hoặc kháng thể và các chất gây nhiễu được hấp thụ không đặc hiệu với chất mang pha rắn trong quá trình phản ứng.
4. Bảng đọc
1. Màu sắc đối chiếu âm tính rất nhẹ, thường có thể được sử dụng để so sánh màu trực quan trong xác định định tính.
Nếu kết quả được xác định bằng máy đánh dấu enzyme, độ chính xác được xác định bởi độ phẳng và độ trong suốt của đáy bảng ELISA, chất lượng của máy đánh dấu enzyme và thuật toán của phần mềm.


Bản đồ tiêu chuẩn thí nghiệm:
40 ng/L, Tiêu chuẩn số 5, tiêu chuẩn ban đầu 150 μl Thêm 150 μl pha loãng tiêu chuẩn
20 ng/L, Tiêu chuẩn số 4, tiêu chuẩn số 5 của 150 μl Thêm 150 μl pha loãng tiêu chuẩn
10 ng/L, Tiêu chuẩn số 3, tiêu chuẩn số 4 của 150 μl Thêm 150 μl pha loãng tiêu chuẩn
5 ng/L, Tiêu chuẩn số 2, tiêu chuẩn số 3 của 150 μl Thêm 150 μl pha loãng tiêu chuẩn
2.5 ng/L, Tiêu chuẩn số 1, tiêu chuẩn số 2 của 150 μl Thêm 150 μl pha loãng tiêu chuẩn

Một trong những sản phẩm chính của bộ phận chúng tôi, các sản phẩm được sản xuất nghiêm ngặt theo các tiêu chuẩn liên quan, và sau khi kiểm tra nghiêm ngặt và lặp đi lặp lại, chúng tôi đảm bảo chất lượng sản phẩm với thái độ nghiêm ngặt, do đó đảm bảo các thí nghiệm của bạn diễn ra suôn sẻ. Chu kỳ cung cấp sản phẩm ngắn, cung cấp kịp thời, và chúng tôi cũng cung cấp dịch vụ trước và sau bán hàng hoàn chỉnh

Bộ dụng cụ il-1βelisaCông thức thuốc thử:

- Tấm enzyme (Assay plate): một tấm (96 hoặc 48 lỗ)
Tiêu chuẩn (Standard): 2 chai (đông khô)
Dung dịch pha loãng mẫu (Sample Diluent): 1 × 20ml/lọ.
Dung dịch pha loãng kháng thể đánh dấu (Biotin-antibody diluent): 1 × 10 ml/lọ.
5, Horseradish peroxidase đánh dấu ái lực pha loãng (HRP-avidin Diluent): 1 × 10ml/lọ.
Kháng thể đánh dấu (Biotin-antibody): 1 × 120 μl/lọ (1: 100)
7, ái lực đánh dấu peroxidase cải ngựa (HRP-avidin): 1 × 120 μl/lọ (1: 100)
Dung dịch cơ chất (TMB Substrate): 1 × 10 ml/lọ.
Nước rửa mạnh (Wash Buffer): 1 × 20ml/chai, mỗi chai được pha loãng với nước cất 25 lần khi sử dụng.
Dung dịch chấm dứt (Stop Solution): 1 × 10 ml/lọ (2N H2SO4).