Bộ xét nghiệm ELISA cho chuột 5-NT

Sản phẩm chúng tôi cung cấp chỉ dành cho nghiên cứu khoa học, sau đây là thuộc tính sản phẩm:
Tên đầy đủ của sản phẩm:Bộ xét nghiệm ELISA cho chuột 5-NT

Tên sản phẩm: 5-NT ELISA Kit

Mã sản phẩm: BKE6322
Đặc điểm kỹ thuật: 48T/96T

Dịch vụ: có thể cung cấp dịch vụ kiểm tra miễn phí, cũng như hướng dẫn sử dụng sản phẩm và hướng dẫn kỹ thuật, v.v.

Môi trường bảo quản 2-8 ℃ Nhiệt độ thấp, tránh ánh sáng, chống ẩm

Thành phần chính: bảng enzym, thuốc thử, sản phẩm tiêu chuẩn......

Mục đích phát hiện: để xác định các mẫu như huyết thanh, huyết tương và các chất lỏng liên quan. Ví dụ thích hợp để kiểm tra bao gồm huyết thanh, huyết tương, nước tiểu, nước ngực, nước tiểu, dịch não tủy, nuôi cấy tế bào, cân bằng mô và các mẫu vật khác. cần thiết mà không được cung cấp.

Công thức thuốc thử:

- Tấm enzyme (Assay plate): một tấm (96 hoặc 48 lỗ)

Tiêu chuẩn (Standard): 2 chai (đông khô)

Dung dịch pha loãng mẫu (Sample Diluent): 1 × 20ml/lọ.

Dung dịch pha loãng kháng thể đánh dấu (Biotin-antibody diluent): 1 × 10 ml/lọ.

5, Horseradish peroxidase đánh dấu ái lực pha loãng (HRP-avidin Diluent): 1 × 10ml/lọ.

Kháng thể đánh dấu (Biotin-antibody): 1 × 120 μl/lọ (1: 100)

7, ái lực đánh dấu peroxidase cải ngựa (HRP-avidin): 1 × 120 μl/lọ (1: 100)

Dung dịch cơ chất (TMB Substrate): 1 × 10 ml/lọ.

Nước rửa mạnh (Wash Buffer): 1 × 20ml/chai, mỗi chai được pha loãng với nước cất 25 lần khi sử dụng.

Dung dịch chấm dứt (Stop Solution): 1 × 10 ml/lọ (2N H2SO4).
Dịch vụ sau bán hàng:

Thành phần và pha chế thuốc thử:

1. Kết nối enzyme: một miếng (96 lỗ)
2. Sản phẩm tiêu chuẩn (đông khô): 2 chai, mỗi chai trước khi sử dụng được pha loãng với dung dịch pha loãng mẫu đến 1ml, sau khi đậy nắp, để yên hơn 10 phút, sau đó đảo ngược/chà xát nhiều lần để giúp hòa tan, nồng độ của nó là 100 ng/ml, sau khi pha loãng hàng loạt tỷ lệ (lưu ý: không trực tiếp trong tấm để pha loãng tỷ lệ lần), tương ứng pha loãng thành 100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml， Pha loãng mẫu trực tiếp như nồng độ tiêu chuẩn 0 ng/ml, được chuẩn bị trong vòng 15 phút trước khi sử dụng.
Trong trường hợp chuẩn hóa 50 ng/ml: Lấy 0,5ml (không ít hơn 0,5ml) 100 ng/ml các sản phẩm tiêu chuẩn trên cho vào ống Eppendorf chứa 0,5ml dung dịch pha loãng mẫu, trộn đều, nồng độ còn lại cứ như vậy.
3. Chất lỏng pha loãng mẫu: 1 × 20ml/chai.
4. Phát hiện pha loãng A: 1 × 10ml/lọ.
5. Phát hiện pha loãng B: 1 × 10ml/lọ.
6. Dung dịch thử nghiệm A: 1 × 120ul/chai (1: 100) trước khi sử dụng để phát hiện pha loãng A 1: 100 pha loãng, pha loãng dựa trên tổng số cần thiết cho mỗi thí nghiệm được tính toán trước (100ul/lỗ), nên được thêm 0,1-0,2ml khi thực tế. Chẳng hạn như dung dịch thử nghiệm 10ul A cộng với 990ul để phát hiện pha loãng A, trộn đều nhẹ nhàng, pha chế trong vòng một giờ trước khi sử dụng.
7. Phát hiện dung dịch B: 1 × 120ul/lọ (1: 100) trước khi sử dụng để phát hiện pha loãng B 1: 100 pha loãng. Phương pháp pha loãng và xét nghiệm dung dịch A.
8. Giải pháp cơ bản: 1 × 10ml/lọ.
9. Chất tẩy rửa mạnh: 1 × 30ml/chai, mỗi chai được pha loãng 25 lần với nước cất khi sử dụng.
10. Chấm dứt chất lỏng: 1 × 10ml/lọ (2N H2SO4).

Môi trường lên men lại lactose (Môi trường lên men lactose) 1000 (g)

Trầm Desoxycholate (DC) 250 (g)

Trầm Desoxycholate (DC) 1000 (g)

Môi trường Hertz 250 (g)

Dung dịch Hertz 250 (g)

Cơ sở Agar tan máu 250 (g)

Long Đảm Tử Huyết Trầm Cơ Bản 250 (g)

Môi trường nấm 250 (g)

Xét nghiệm Tetracycline Agar 250 (g)

Môi trường MR-VP 250 (g)

Cơ sở bồi dưỡng Sát thị 250 (g)

Tinh thể tím trung tính muối mật đỏ thạch VRBA 250 (g)

Tinh thể tím trung tính muối mật đỏ Agar 1000 (g)

Khả năng tương thích mô Vùng 2-K1-K (H2-K1) ELISA Kit Histocompatibility Vùng 2-K1-K, H2-K1 ELISA Kit 48T/96T

Kháng nguyên đặc hiệu đa peptide mô (TPS) ELISA Kit tissue polypeptide kháng nguyên đặc hiệu, TPS ELISA Kit 48T/96T

Kháng nguyên Polypeptide Mô (TPA) ELISA Kit Tissue Polypeptide Antigen, TPA ELISA Kit 48T/96T

Bộ dụng cụ ELISA Histone Deacetylase, HD ELISA Kit 48T/96T

Bộ dụng cụ kháng thể Cath Ab ELISA Cathepsin Antibodies, Cath Ab ELISA Kit 48T/96T

Bộ xét nghiệm ELISA cho chuột 5-NTBộ dụng cụ ELISA Cathepsin L1 ELISA Kit 48T/96T

Bộ dụng cụ ELISA H (CTSH) cathepsin H, CTSH ELISA kit 48T/96T

Bộ dụng cụ ELISA Cathepsin G Antibody, Cath G Ab ELISA Kit 48T/96T

Bộ dụng cụ ELISA C, CTSC ELISA Kit 48T/96T

Histone Acetyltransferase (HAT) ELISA Kit Lịch sử Acetyltransferase, HAT ELISA Kit 48T/96T

Histone deacetylase 2 (HDAC2) Bộ dụng cụ ELISA histone deacetylase-2, HDAC2 ELISA Kit 48T/96T

Histone deacetylase 3 (HDAC3) Bộ dụng cụ ELISA histone deacetylase 3, HDAC3 Elisa kit 48T/96T

Các bước hoạt động:

1. Pha loãng sản phẩm tiêu chuẩn: Bộ dụng cụ này cung cấp một sản phẩm tiêu chuẩn ban đầu, người dùng có thể pha loãng trong ống nhỏ theo biểu đồ sau.

2. Thêm mẫu: lần lượt thiết lập lỗ trống (lỗ đối chiếu trống không thêm mẫu và thuốc thử enzym, các bước còn lại hoạt động giống nhau), lỗ tiêu chuẩn, lỗ mẫu cần kiểm tra. Trong gói enzyme được lấy mẫu chính xác bởi các sản phẩm tiêu chuẩn trên tấm 50 μl, mẫu pha loãng 40 μl được thêm vào lỗ mẫu để thử nghiệm, sau đó mẫu được thử nghiệm 10 μl (độ pha loãng cuối cùng của mẫu là 5 lần). Thêm mẫu vào đáy lỗ tiêu chuẩn, cố gắng không chạm đến vách lỗ, nhẹ nhàng lắc lư trộn đều.

3. Ôn dục: Dùng màng niêm phong để ôn dục 37 độ C sau 30 phút.

4. Phân phối chất lỏng: Pha loãng 30 lần dung dịch giặt tập trung với nước cất 30 lần dung dịch dự phòng.

5. Rửa: Cẩn thận bóc màng niêm phong, bỏ chất lỏng, bỏ khô, mỗi lỗ đổ đầy chất tẩy rửa, để yên 30 giây rồi bỏ đi, lặp lại 5 lần, vỗ khô.

6. Enzyme: 50 μl thuốc thử nhãn enzyme được thêm vào mỗi lỗ, ngoại trừ lỗ trống.

7. Ôn dục: Thao tác cùng 3.

8. Rửa: Hoạt động giống như 5.

9. Kết xuất màu sắc: mỗi lỗ đầu tiên thêm chất kết xuất màu A50μl, sau đó thêm chất kết xuất màu B50μl, chấn động nhẹ nhàng trộn đều, 37 ℃ tránh ánh sáng kết xuất màu trong 15 phút.

10. Chấm dứt: 50 μl chất chấm dứt mỗi lỗ, chấm dứt phản ứng (lúc này màu xanh chuyển sang màu vàng).

11. Xác định: đo độ hấp thụ (giá trị ODD) của mỗi lỗ theo thứ tự của bước sóng 450nm trong điều hòa không khí trống. Việc xác định phải được thực hiện trong vòng 15 phút sau khi thêm chất chấm dứt.