I. Chuẩn bị trước khi sử dụng
Kiểm tra dụng cụ: xác nhận rằng máy chính, đầu dò, kết nối cáp dữ liệu là bình thường và pin đầy đủ (hoặc bật nguồn). Kiểm tra xem cửa sổ quang học thăm dò có sạch không, nếu có vết bẩn thì dùng giấy ống kính nhúng nước tinh khiết nhẹ nhàng lau sạch.
Khởi động trước: Khởi động trước 1 phút sau khi khởi động (một số dụng cụ có độ chính xác cao cần nhiều thời gian hơn), đảm bảo nguồn sáng ổn định.

II. Các bước đo mẫu
Xử lý mẫu: Nếu đo tảo sống (như thực vật phù du), giữ mẫu tránh ánh sáng trong 5 phút để tránh ảnh hưởng đến kết quả.
Chế độ phát hiện nhanh: Đọc trực tiếp Giá trị huỳnh quang thời gian thực (RFU), thích hợp để sàng lọc nhanh trong lĩnh vực này.
Đầu dò ngâm trong mẫu: Ngâm đầu dò theo chiều dọc vào mẫu nước, tránh gắn bong bóng vào cửa sổ quang học (đầu dò lắc nhẹ loại bỏ bong bóng).
Khuyến nghị độ sâu: 10-15 cm từ bề mặt nước (tránh sự can thiệp của màng dầu bề mặt hoặc trầm tích bên dưới).
Thu thập dữ liệu: Ghi lại giá trị huỳnh quang sau khi ổn định (thường mất 5-10 giây để thiết bị hiển thị ổn định).
Để đo đa tham số, ánh sáng quang hóa (Actinic Light) và xung bão hòa (Saturating Pulse) được kích hoạt theo quy trình.
III. Lưu trữ và phân tích dữ liệu
Ghi bằng tay: Đọc trực tiếp nồng độ chlorophyll A (μg/L) hoặc các thông số huỳnh quang như Fv/Fm được hiển thị trên màn hình.
Lưu trữ tự động: Kết nối máy tính hoặc bộ nhớ tích hợp, đặt khoảng thời gian lấy mẫu (ví dụ: 1 lần mỗi 5 phút).
Kết quả chuyển đổi: Một số thiết bị đầu ra thành đơn vị huỳnh quang tương đối (RFU) cần được chuyển đổi thành nồng độ chlorophyll A bằng đường cong định danh.
Ví dụ về công thức: diệp lục a (μg/L)=độ dốc × RFU+đánh chặn (độ dốc/đánh chặn được xác định bằng hiệu chuẩn).
IV. Bảo trì sau khi sử dụng
Làm sạch đầu dò: Rửa sạch đầu dò bằng nước tinh khiết, lau khô bằng vải mềm, tránh bám tảo hoặc chất hữu cơ còn sót lại.
Tắt nguồn: Tắt chương trình đo trước khi ngắt kết nối nguồn để tránh sốc mạch.
Lưu trữ lâu dài: Đầu dò được đặt trong hộp sấy, tránh ẩm ướt và bụi.
V. Những lưu ý và câu hỏi thường gặp
| vấn đề |
Giải pháp |
| Giá trị huỳnh quang dao động mạnh |
Kiểm tra xem mẫu có đục không, lọc lại; Đảm bảo đầu dò không bị bong bóng bám vào. |
| Hiệu chuẩn thất bại |
Thay thế dung dịch tiêu chuẩn, làm sạch cửa sổ quang học và khởi động lại dụng cụ. |
| Giá trị Fv/Fm thấp bất thường |
Xác nhận mẫu có đủ thời gian thích nghi tối (ít nhất 15 phút). |
| Thiết bị không bật được. |
Kiểm tra kết nối nguồn, pin đã hết và cầu chì đã bị hỏng. |
VI. Ví dụ về kịch bản áp dụng
Giám sát hồ/đại dương: đo sinh khối tảo nước bề mặt liên tục trên tàu.
Nghiên cứu trong phòng thí nghiệm: Đánh giá hoạt động quang hợp của tảo (chẳng hạn như phản ứng căng thẳng trong các thí nghiệm độc tính).
Nuôi trồng thủy sản: cảnh báo tảo nở hoa theo thời gian thực (nồng độ diệp lục A tăng đột biến).