Bộ dụng cụ này chỉ dành cho mục đích nghiên cứu.

Phạm vi phát hiện:96T

2pg / ml-60pg / ml

Mục đích sử dụng:

Bộ dụng cụ này được sử dụng để xác định huyết thanh chuột, huyết tương và các mẫu chất lỏng liên quanβLiên hệ(IFN-(B)Hàm lượng.

Nguyên tắc thử nghiệm

Bộ dụng cụ này được áp dụng để xác định phương pháp sandwich kháng thể képMẫu vậttrungChuộtβLiên hệ(IFN-(B)Ngang. Với PureChuộtβLiên hệ(IFN-(B)Kháng thể được bọc bằng tấm vi lỗ, làm thành kháng thể rắn, lần lượt thêm vào trong các lỗ vi lỗ được bọc bằng đơn kháng.βLiên hệ(IFN-(B)Lại vớiHRPĐánh dấuβLiên hệ(IFN-(B)Kháng thể liên kết, tạo thành kháng thể-Kháng nguyên-Phức hợp kháng thể EnzymeSau khi rửathêmChất nềnTMBHiển thị màu sắc.TMBởHRPEnzyme được xúc tác để chuyển thành màu xanh và cuối cùng là màu vàng dưới tác dụng của axit. Độ sâu của màu sắc và trong mẫuβLiên hệ(IFN-(B)Trình bày liên quan tích cực. Dùng máy đánh dấu enzyme.450NmĐộ hòatan nguyênthủy(ODgiá trị),bởi standard curveTính mẫuChuột trung bìnhβLiên hệ(IFN-(B)Nồng độ.

Thành phần Kit

1	30Chất tẩy rửa tập trung gấp đôi	20 ml×1Chai	7	Chấm dứt chất lỏng	6ml×1Chai
2	Thuốc thử Enzyme	6ml×1Chai	8	tiêu chuẩnphẩm (120pg / ml）	0,5 ml×1Chai
3	Trang chủBao bì tiêu chuẩntấm	12Lỗ×8Thanh	9	Sản phẩm tiêu chuẩnDung dịch pha loãng	1,5 ml×1Chai
4	MẫuDung dịch pha loãng	6ml×1Chai	10	Hướng dẫn sử dụng	1Phần
5	Chất kết xuất màuAChất lỏng	6ml×1Chai	11	Niêm phong tấm phim	2Trương
6	Chất kết xuất màuBChất lỏng	6ml×1/Chai	12	Túi niêm phong	1cái

Yêu cầu mẫu

1. Việc chiết xuất được thực hiện càng sớm càng tốt sau khi thu thập mẫu vật, việc chiết xuất được thực hiện theo các tài liệu liên quan, và các thí nghiệm nên được thực hiện càng sớm càng tốt sau khi chiết xuất. Nếu không thể tiến hành thử nghiệm ngay lập tức, có thể đặt mẫu vật vào-20℃ Tiết kiệm, nhưng nênTránh đóng băng nhiều lần

Không thể phát hiện các mẫu có chứa NaN3 vìNaN3mạc đường ruột muqueuses digestives (HRP) Hoạt động.

Các bước hoạt động

Pha loãng sản phẩm tiêu chuẩn: Bộ dụng cụ này cung cấp một sản phẩm tiêu chuẩn ban đầu, người dùng có thể pha loãng trong ống nhỏ theo biểu đồ sau.

60 kg / ml	5Số sản phẩm tiêu chuẩn	150μlTiêu chuẩn gia nhập150μlChất lỏng pha loãng tiêu chuẩn
30pg / ml	4Số sản phẩm tiêu chuẩn	150μlcủa5Tiêu chuẩn tham gia150μlChất lỏng pha loãng tiêu chuẩn
15pg / ml	3Số sản phẩm tiêu chuẩn	150μlcủa4Tiêu chuẩn tham gia150μlChất lỏng pha loãng tiêu chuẩn
7.5pg / ml	2Số sản phẩm tiêu chuẩn	150μlcủa3Tiêu chuẩn tham gia150μlChất lỏng pha loãng tiêu chuẩn
3.75pg / ml	1Số sản phẩm tiêu chuẩn	150μlcủa2Tiêu chuẩn tham gia150μlChất lỏng pha loãng tiêu chuẩn

Gia mẫu: lần lượt thiết lập các lỗ trống (các lỗ đối chiếu trống không thêm mẫu và thuốc thử tiêu chuẩn, các bước còn lại thao tác giống nhau), các lỗ tiêu chuẩn,Lỗ mẫu để kiểm tra. Các gói enzyme được lấy mẫu chính xác bởi các sản phẩm tiêu chuẩn trên bảng50μl,Mẫu pha loãng trước trong lỗ mẫu để thử nghiệm40μlSau đó thêm mẫu để kiểm tra.10μl(Độ pha loãng cuối cùng của mẫu là5gấp đôi). Thêm mẫu vào dưới cùng của các lỗ tiêu chuẩn, cố gắng không đến thành lỗ,Nhẹ nhàngLắc lưTrộn đều。

Ôn dục: niêm phong tấm phía sau với màng niêm phong37Nhiệt độ 3.0phút。

Phân phối chất lỏng: sẽ30Nước cất cho nước rửa cô đặc gấp đôi30Pha loãng gấp đôi.

Tẩy rửa: Cẩn thận bóc màng niêm phong, bỏ đi chất lỏng,Sấy khô,Mỗi lỗ đầy chất tẩy rửa,Để yên30Sau vài giây, lặp lại.5Lần sau, quay khô.

Enzyme: Mỗi lỗ được thêm vào thuốc thử Enzyme50μlNgoại trừ lỗ trắng.。

Ôn dục: Hoạt động giống nhau3。

Rửa: hoạt động giống nhau5。

Kết xuất màu: Mỗi lỗ được thêm chất kết xuất màu đầu tiênA50μlThêm chất kết màu vào.B50μlNhẹ nhàng chấn động trộn đều,37Tránh ánh sáng trong 10 phút.

Chấm dứt: Mỗi lỗ cộng với chấm dứtChất lỏng50 mLChấm dứt phản ứng(Lúc này màu xanh lập tức chuyển sang màu vàng)。

Xác định: Zero trong lỗ trống,450NmBước sóng đo các lỗ theo thứ tựhútHàm lượng (ODGiá trị). Xét nghiệm nên được thực hiện sau khi chấm dứt dịch15Tiến hành trong vòng vài phút.

Tổng kết quy trình hoạt động:

tính toán

Lấy nồng độ của vật tiêu chuẩn làm tọa độ ngang,ODGiá trị là tọa độ dọc, vẽ đường cong tiêu chuẩn trên giấy tọa độ, theo mẫuODCác giá trị được tìm ra nồng độ tương ứng bởi các đường cong tiêu chuẩn; Nhân lạiPha loãng Multiple(a) hoặc chất lượng tiêu chuẩn vàODGiá trị tính toán phương trình hồi quy thẳng của đường cong tiêu chuẩn, lấy mẫu củaODThay giá trị vào phương trình, tính nồng độ mẫu và nhânPha loãng MultipleTức là nồng độ thực tế của mẫu.

Lưu ý

1. Bộ dụng cụ được lấy ra khỏi môi trường lạnh nên được cân bằng ở nhiệt độ phòng15-30Sau vài phút có thể sử dụng, nếu túi tiêu chuẩn enzym chưa dùng hết sau khi mở ra, thanh gỗ phải được cất vào túi niêm phong để bảo quản.

2．Chất tẩy rửa mạnhcó thểSẽ cóKết tinhkết tủa, có thể được làm ấm trong bồn tắm nước khi pha loãngKhi giặt không ảnh hưởng đến kết quả.

3.Sampler nên được sử dụng trong mỗi bước và thường xuyên kiểm tra độ chính xác của nó để tránh lỗi thử nghiệm. Thời gian kiểm soát tốt nhất5Trong vòng vài phút, nếu số lượng tiêu bản nhiều, đề nghị sử dụng thêm mẫu súng.

4.Xin vui lòng làm đường cong tiêu chuẩn mỗi lần xác định, tốt nhất là làm hồi lộ. Nếu hàm lượng chất được đo quá cao trong mẫu vật (mẫu vật)ODGiá trị lớn hơn lỗ chuẩn đầu tiênOD(Giá trị), trước hết pha loãng một số lượng nhất định bằng dung dịch pha loãng mẫu.nSau khi xác định, xin vui lòng kết thúc khi tính toán.NhânHàm lượng (x n x 5).

5.Màng niêm phong chỉ được sử dụng một lần để tránh ô nhiễm chéo.

6Vật nền xin tránh ánh sáng.

7. Thực hiện theo đúng các hoạt động của hướng dẫn, kết quả kiểm tra xác định phải dựa trên việc đọc máy đo enzyme.

8Tất cả các mẫu, chất tẩy rửa và các chất thải khác nhau nên được xử lý theo chất truyền nhiễm.

9Các thành phần khác nhau của thuốc thử này không được trộn lẫn.

Điều kiện bảo quản và ngày hết hạn

1．Bảo quản Kit:；2-8℃。

2. Ngày hết hạn:6Tháng